Mutações Estruturais Do Cromossomo

do gene. As mutações pontuais são muitas vezes geradas por erros na duplicação do DNA ou na hora transcrever o DNA para RNA. B – As mutações cromossômicas, que podem ser alterações no número dos cromossomos de uma célula, ou podem ser alterações estruturais, rearranjos do DNA. Elas podem ser provocadas durante algumas das etapas da divisão celular, durante a segregação dos cromossomos, ou durante o momento do crossing over. Podem existir agentes mutagênicos, que induzem as mutações,…

de Lamarck, que se celebrizou como teoria de Lamarck ou lamarquismo, se fundamentava em dois princípios básicos: ش Os órgãos estariam sujeitos a hipertrofias e atrofias em decorrência do seu uso excessivo ou do seu desuso. ش Essas alterações estruturais dos órgãos, adquiridas durante a vida por influência do meio, seriam transmissíveis por hereditariedade. Em conseqüência do primeiro princípio básico do lamarquismo, a doutrina de Lamarck ficou conhecida como a ―Lei do uso e do…

energia e que nos auxiliam processos metabólicos, especialmente as biossínteses, em grande parte das células. Atuam também como sinais químicos, respondendo assim a hormônios e outros estímulos extracelulares. Além disso, são também componentes estruturais de co-fatores enzimáticos, intermediários metabólicos e ácidos nucléicos. Bases nitrogenadas São compostos constituídos por anéis, levemente alcalinos, que contêm nitrogênio. Juntamente com uma pentose (molécula de açúcar com cinco…

podem alterar os cromossomos da célula durante o processo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozoide e óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos, ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs, sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX OU XY. Essas alterações cromossômicas podem ser: Numéricas - No número de cromossomos. Estruturais – Na sequência de genes de um cromossomo. As…

crescendo, se desenvolvendo, reproduzindo (muito rapidamente, por isso é mais vantajoso do que se usar um animal). Obtendo-se muitas gerações, rapidamente(grande numero de células e grande velocidade de replicação) há uma vantagem para se observar mutações, já que entre 1 milhão de indivíduos, em apenas 1 é possível identificar uma mutação. Principais tipos de mutantes com fenótipos letais: MUTANTES AUXOTRÓFICOS: são mutantes incapazes de sintetizar um metabolito essencial, que pode…

o conjunto de cromossomos de uma célula diplóide, característico da espécie. No caso humano o cariótipo se constitui por 23 pares de cromossomos homólogos. Cromossomos: componentes do núcleo celular formados por DNA e proteínas. É a unidade do genoma, visível como entidade morfológica somente durante a divisão celular. As regiões com maior associação entre o DNA e as proteínas constitutivas caracterizam a heterocromatina e as regiões de menos associação a eucromatina. Cromossomos…

Trabalho apresentado à disciplina de Biologia Celular no Curso Técnico de Analises Clínicas da Universidade José do Rosário Vellano – Unifenas. Profª: Aline Alves Swerts ALFENAS 2014 QUESTIONÁRIO 1) O que é mutação? De maneira geral, as mutações ocorrem como conseqüência de erro no processo de duplicação do DNA. Acontecem em uma baixíssima freqüência. Muitas delas, inclusive, são corrigidas por mecanismos especiais, como, por exemplo, a ação do gene p53 que evita a…

dê a relação de nucleotídeo, sequencia gênica, gene e cromossomo. Os genes são os elementos fundamentais da genética, constituídos por centenas de nucleotídeos em seqüência, exercendo funções codificantes e reguladoras. Os genes estão dispostos linearmente nos cromossomos, formando um longo filamento de DNA (regiões de eucromatina), e outras seqüências de nucleotídeos com funções específicas (regiões de heterocromatina). Portanto, o cromossomo é a estrutura dentro da célula que armazena…

anomalias do desenvolveimento sexual podem ser mais facilmente entendidas quando se conhecem os mecanismos básicos da diferenciação sexual normal (Fig.12.1). Como resultado da meiose,formam-se dois tipos de espermatozóides:uns com 22 autossomos + 1 cromossomo X e outros com 22 autossomos + XY e os espermatozóides com X dão origem a zigotos com 44 autossomos + 2 X. O sexo cromossomico da criança é determinado,portanto,na fecundação. No início da vida intra-uterina,o embrião,tanto…

são geralmente formados em cadeia simples, que podem, por vezes, ser dobrados. Diferenças entre DNA e RNA Na célula, o DNA é encontrado no núcleo, e o RNA é produzido no núcleo mas migra para o citoplasma. A nível da pentose (o monossacarídeo estrutural que está presente no nucleotídeo), no RNA existe a ribose e no DNA a desoxirribose. Quanto ao número de fitas, normalmente o RNA apresenta uma hélice simples, enquanto o DNA tem uma dupla-hélice. Relativamente ao pareamento das bases…