Mutações Estruturais Do Cromossomo

através de duas pontes de hidrogênio enquanto Guanina e Citosina se unem através de três pontes de hidrogênio. A=T C≡G O DNA está presente principalmente no núcleo das células, fazendo parte, juntamente com as proteínas, da estrutura dos cromossomos. Pode ser também encontrado no interior de cloroplastos e mitocôndrias, presentes no citoplasma de certos tipos celulares. Funções do DNA: O DNA é o responsável pela determinação das características hereditárias, além de comandar…

.................pág 13 3.3.3 METODOLOGIA..............................................................................pág 14 4 CITOGENÉTICA..........................................................................................pág 15 4.1 CROMOSSOMOS.................................................................................pág 15 4.2 CARIÓTIPO 4.2.1 FUNDAMENTOS..............................................................................pág 16 4.2.2 MATERIAS.....

A coleção de cromossomos dos seres vivos é extremamente delicada. A formação de um organismo depende de uma constante na quantidade de DNA que ele recebe dos seus genitores. Mutações gênicas e alterações no formato ou no número de cromossomos geram fenótipos alterados e até mesmo coleções inviáveis, que levam ao aborto natural. As alterações cromossômicas podem ser, basicamente, de dois tipos: estruturais ou numéricas. As alterações estruturais geralmente são relacionadas às quebras,…

Aberrações cromossômicas Defeitos congênitos, malformações congênitas, anomalias congênitas e aberrações cromossômicas são todos termos de uso corrente para descrever defeitos do desenvolvimento presentes na ocasião do nascimento, que podem ser estruturais, funcionais, hereditárias ou comportamentais. As causas das anomalias congênitas são freqüentemente divididas em fatores genéticos e fatores ambientais como as drogas. Malformações causadas por fatores genéticos Numericamente, os…

.............................................................................................. 32 Historial da citogenetica ............................................................................................................... 32 Os cromossomos Humanos ........................................................................................................... 33 Aplicações Citogenéticas em Biologia .......................................................................................

Doenças Cromossômicas Mutações cromossómicas são alterações estruturais e numéricas no conjunto de cromossomas de um indivíduo, ou seja, nas doenças cromossómicas a alteração não é devida a uma mutação no código genético, mas sim a um excesso ou deficiência dos genes presentes em todo o cromossoma ou nos segmentos cromossómicos. Por exemplo, a presença de uma cópia extra do cromossoma 21 consiste numa trissomia autossômica designada por Síndrome de Down, mesmo que nenhum gene individual do

a informação genética está normalmente contida nos cromossomos, onde é representada na estrutura química da molécula de DNA o que diminui bastante o tempo de espera no cruzamento das espécies. Os genes, em geral, codificam a informação necessária para a síntese de proteínas, no entanto diversos tipos de gene não-codificantes de proteínas já foram identificados, como por exemplo genes precursores de microRNAs (miRNA) ou de RNAs estruturais, como os ribossômicos. As proteínas, por sua…

congênitas. Dois tipos de alterações ocorrem nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As alterações podem afetar os cromossomos sexuais e/ou os autossomos – cromossomos outro que não os sexuais. Anormalidades cromossômicas numéricas:Nesse tipo de mutações há alterações do número de cromossomos; elas podem ser classificadas em: Euploidias: Perda ou acréscimo de um conjunto, ou mais, de n cromossomos. O acréscimo produz indivíduos poliploides, que podem ser triploides,…

envolvido numa doença, os pesquisadores usam geralmente a genética de ligação para encontrar no genoma a localização associada com a doença. Os distúrbios genéticos podem ser classificados em 4 grupos: monogênicos, multifatoriais, cromossômicos e mutações somáticas. A Herança multifatorial é aquela em que o fenótipo ocorre pela determinação genética e de fatores do meio ambiente. A susceptibilidade genética ocorre quando genes propiciam a aquisição ou desenvolvimento de caracteres…

por diibridismo, refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas. O princípio para essa segregação tem suporte na anáfase I da divisão meiótica, instante em que ocorre o afastamento dos cromossomos homólogos (duplicados), paralelamente dispostos ao longo do fuso meiótico celular. Dessa forma, a proposição da segunda lei de Mendel, tem como…