Metabolização De Farmacos

mecanismo de ação, a absorção, distribuição, biotransformação, excreção e os usos terapêuticos dos fármacos. Fármaco (pharmacon = remédio): estrutura química conhecida; propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função. Medicamento (medicamentum = remédio) : fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um medicamento. Droga (drug = remédio, medicamento, droga): substância que…

transformar um fármaco em determinada formulação numa forma mais lipossolúveis, capaz de ser excretada. 17) o principal órgão é o fígado, e os responsáveis pela metabolização são enzimas que ficam no fígado. 18) Os pró-fármacos são fármacos em sua forma inativa ou substancialmente menos ativas que quando administrados, sofrerão uma biotransformação in vivo, passando a produzir metabólitos ativos. A relação é que estes podem melhorar a absorção ou a ação. 19) Depende muito do…

1. INTRODUÇÃO A fluoxetina, um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS), é um fármaco reconhecidamente eficaz e amplamente utilizado no tratamento de diversas condições médicas, dentre outras, síndrome do pânico, transtorno obsessivo compulsivo e principalmente a depressão.(1) Esta substância atua corrigindo o desequilíbrio bioquímico relacionado as concentrações de serotonina (5-HT) no cérebro. No entanto, assim como ocorre com outros ISRS, ela pode produzir algumas…

METABOLISMO Metabolismo e Excreção de Fármacos • Conversão enzimática de uma entidade química em outra dentro do organismo. • Sistema complexo para detoxificar substâncias químicas estranhas Prof. Ms. Saulo E. Silva Filho METABOLISMO DAS DROGAS FASES DO METABOLISMO DE FÁRMACOS Fase 1 Fármaco Derivado Fase 2 Oxidação Hidroxilação Desalquilação Desaminação Fase 1 Conjugado Droga Droga Ácido salicílico Glicuronídio Profa. Eli -…

PESQUISA SOBRE O FÁRMACO PARACETAMOL O que é? O Paracetamol ou acetaminofeno é um fármaco com propriedades analgésicas, mas sem propriedades antiflamatórias clinicamente significativas.Atua por inibição da cascata do ácido araquidônico, impedindo a síntese das prostagladinas, mediadoras celulares pró- inflamatórios, responsáveis pelas várias manifestações da inflamação,como o aparecimento da dor.Esta substância tem também efeitos antipiréticos.É um princípio ativo

de Vimblastina possui um peso molecular de 909,07 e fórmula empírica C46H58O9N4.H2SO4. É um pó branco a quase branco facilmente solúvel em água, solúvel em metanol, fracamente solúvel em etanol e insolúvel em benzeno e éter. O sulfato de Vimblastina é um fármaco citotóxico, cujo mecanismo de ação está relacionado com a inibição da formação de microtúbulos no fuso mitótico, resultando em uma parada da divisão celular na metáfase. Estudos farmacocinéticos em pacientes com câncer…

Interações entre Inibidores Enzimáticos e Medicamentos 23 Quadro 4 – Associações de Medicamentos com ação Analgésica, Tipos de efeitos 24 LISTA DE TABELAS Tabela 1 – As Interações Medicamentosas Mais Frequentes nas Prescrições 27 Tabela 2 – Fármacos mais envolvidos nas Interações Medicamentosas 27 Tabela 3 – Distribuição de Pacientes e Farmacoterapia Prescrita 29 Tabela 4 – Distribuição dos Pacientes e Interações medicamentosas 30 LISTA DE SIGLAS OMS Organização Mundial da…

METABOLISMO DE FÁRMACOS REFERÊNCIA: Capítulo 11 - PATRICK, G. L. An introduction to medicinal chemistry. 4 Oxford, 2009 METABOLISMO DE FASE I 1 Metabolismo de fármacos Quando os fármacos entram no corpo, eles estão sujeitos a ataques de uma gama de enzimas metabólicas. O papel destas enzimas é degradar ou modificar a estrutura externa, de tal forma que o fármaco possa ser mais facilmente excretado. Como resultado, a maioria dos fármacos sofre alguma forma de reação metabólica…

.................................................................................58 9. PRESCRIÇÃO MEDICAMENTOSA.........................................................................67 10. FÁRMACOS ANTIFUNGICOS.................................................................................68 11. FÁRMACOS ANTIVIRAIS.........................................................................................73 12. INFLAMAÇÃO...........................................................................

TERESINA-PI/OUTUBRO/2014 INTRODUÇÃO “Absorção é a transferência do fármaco do seu local de administração para o compartimento central e a amplitude com que isto ocorre” (GOODMAN, 2012, p. 20). A biodisponibilidade, que consiste na quantidade de fármaco que atinge o seu local de ação, sofre alteração de vários fatores, entre eles destaca-se o mecanismo de primeira passagem, onde o fármaco sofrerá metabolização pelas enzimas hepáticas, consequentemente a quantidade do fármaco que chega ao…