Metabolização De Farmacos

aumentada ou propriedades tóxicas incluindo a mutagenicidade, a teratogenicidade e a carcinogenicidade. Após a absorção de um xenobiótico, ele vai-se distribuir pelo organismo e, não só exerce a sua acção como também é alvo dos mecanismos de metabolização. Estes podem destoxificá-lo mas também podem bioactivá-lo, tornando-o mais tóxico. O objetivo destes mecanismos é tornar o composto mais polar e, portanto, mais fácil de eliminar. É no fígado, rins, intestino, pulmões e outros…

de administração oral não apresentou nenhum efeito, sendo que, a ingestão oral é o método mais comumente utilizado para administrar os fármacos, mas possui desvantagens como a absorção limitada de alguns fármacos em função de suas características por exemplo, hidrossolubilidade; vômitos causados pela irritação da mucosa gastrointestinal; destruição de alguns fármacos pelas enzimas digestivas ou pelo pH gástrico baixo. Entretanto, a via de administração intraperitoneal teve um efeito…

biotransformação e excreção. Uma vez que a droga encontra-se no organismo, essas etapas ocorrem de forma simultânea sendo essa divisão apenas de caráter didático. Farmacodinâmica: A Farmacodinâmica diz respeito ao efeito de uma determinada droga (ou fármaco, ou medicamento) em seu tecido-alvo, ou simplesmente estuda como uma droga age no tecido-alvo. Entende-se tecido-alvo como o órgão ou sítio onde uma determinada droga tem um determinado efeito. DROGA

acontece devido a altas concentrações do fármaco no plasma. O Cloranfenicol é absorvido rapidamente pelo trato gastrintestinal, e dentro de 2 á 3 horas já possui concentrações máximas (10-13mg por litro de plasma). A hidrólise do medicamento ocorre principalmente no fígado, por ação das esterases, mas enzimas do rim e do pulmão estão envolvidas também. A deficiência renal dos neonatos e de pacientes com insuficiência renal pode causar um aumento das doses do fármaco no plasma. Isso…

Anestésicos Introdução Anestésico é o fármaco que tradicionalmente conduz de ter a sensibilidade e a dor bloqueada ou temporariamente removida. Uma ausência de consciência reversível, seja uma ausência total de consciência (uma anestesia geral) ou uma ausência de consciência de uma parte do corpo como causam uma anestesia local ou outro bloqueio de nervo. Anestesia é um estado farmacologicamente induzido de amnesia, analgesia, perda de responsividade, perda de reflexos musculares…

Profa. Marina Martins FARMACOCINÉTICA ABSORÇÃO DE FÁRMACOS I – Definição Taxa e extensão na qual um fármaco deixa o seu sítio de administração alcançando a circulação sistêmica. Etapas entre a administração de um fármaco e a produção de seu efeito. Fase Farmacocinética Fase Farmacêutica MEDICAMENTO ADMINISTRAÇÃO DISPONIBILIZAÇÃO DO FÁRMACO ABSORÇÃO FÁRMACO NA CIRCULAÇÃO SISTÊMICA Fase Farmacodinâmica FÁRMACO NO LOCAL DE AÇÃO INTERAÇÃO FÁRMACO – RECEPTOR EFEITO FARMACOLÓ…

farmacêutica. Estuda a liberação do fármaco a parti do produto farmacêutico. È constituída pelo conjunto de fenômenos compreendidos entre a administração do medicamento e a absorção propriamente dita, as quais determinam a intensidade e a velocidade com que ocorre a entrada da substância ativa no organismo. Estes fenômenos compreendem basicamente a liberação e a dissolução do fármaco contido no produto farmacêutico 4) Cite e comente sobre as vias de administração de fármacos. Podem…

os últimos 14 anos. O quadro sugere um diagnóstico de infecção pelo HIV-1, que é confirmado pela análise com reação em cadeia da polimerase (PCR). A Srta. B apresenta baixa contagem de células T CD4, e inicia-se imediatamente um esquema padrão de fármacos anti-HIV, que inclui o inibidor da protease, o saquinavir. A candidíase oral regride com um agente antifúngico tópico. A despeito da terapia agressiva, as contagens de células CD4 continuam a diminuir, e, vários meses depois, a paciente…

o organismo faz com os fármacos). Droga: é toda substância química que administrada nos organismos vivos e produz efeitos biológicos. Quando usada para efeito terapêutico é denominada de fármaco. Absorção: passagem da droga/fármaco no local administrado para a corrente sanguínea. Biodisponibilidade: é a proporção do fármaco que a corrente sanguínea ganha após administração oral. Concentração plasmática efetiva: concentração (quantidade) do fármaco capaz de…

Resumo do Artigo: Sobre a Química dos Remédios , dos Fármacos e dos Medicamentos Autor: Eliezer. J. Barreiro Desde tempos imemoriais a humanidade utiliza as propriedades biológicas de substancias quimicas exógena na cura, rituais e veneno, empregada em poções e preparadas a partir de plantas. Galeno (129-199 a.C.) divulgou extratos vergetais para cura de diversos males, sec. XV suas teorias foram divulgadas e surgiram as farmacopéias. A humanidade aprendeu a usar as plantas…