Malformações Congênitas

sanguínea. De acordo com alguns médicos e pesquisadores, a rubéola não é prontamente identificada porque seus sintomas se confundem com os de uma gripe normal. Quando ela ocorre na gravidez o vírus pode interferir na constituição dos órgãos e levar a malformações no coração. Essa interferência também traz prejuízos à circulação sanguínea, o que dificulta a oxigenação e, consequentemente, o crescimento da criança. O sistema nervoso é o mais prejudicado, pois as células são impedidas de…

febre, manchas avermelhadas pelo corpo, dor de cabeça, dor pelo corpo, dificuldade ao engolir, nariz entupido e aumento dos gânglios. Geralmente cura-se sozinha, mesmo sem tratamento, mas, em infeções de mulheres grávidas, o embrião pode sofrer malformações. Mesmo que não apresente sintomas percetíveis, o doente de rubéola pode contaminar as pessoas com quem convive,e em todos os casos é extremamente desagradável Transmissão A transmissão é por contato direto, secreções ou pelo ar…

Síndrome de Edwards Foi descrita primeiramente em 1960, por John H. Edwards, em recém-nascidos que apresentavam malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. 1 em cada 8.000 nascidos tem a síndrome, sendo o sexo feminino mais comumente afetado. Síndrome de Edwards Características • Crânio disfórmico; • Face triangular com testa alta e plana; • Maxilares recuados; • Orelhas mal formadas e baixas; • Occipital proeminente; • Lábio leporino e/ou fenda palatina; • Pescoço curto…

al. Motta MM et al. Franco et et Malformações capilares: resultados preliminares do tratamento associando laser ND:Yag 1064 nm e luz intensa pulsada Capillary malformations: preliminary results of treatment associating ND:Yag 1064 nm laser and intense pulsed light Marcos Matias Motta1 Paulo Kharmandayan2 Ester Maria Danielli Nicola3 Paulo Henrique Facchina Nunes4 Jorge Miguel Psillakis5 RESUMO Introdução: As malformações vasculares congênitas do tipo capilar têm seus…

apresenta-se assintomática em 25% a 50% dos casos, fato relevante em casos de rubéola congênita, e é semelhante a um quadro de gripe. Apesar de se tratar de uma infecção benigna, a rubéola costuma ser grave em sua forma congênita, ou seja, quando passada da mãe para o feto durante a gravidez, especialmente se a mulher se contamina no primeiro trimestre da gestação. Isso porque, no feto, a doença pode provocar malformações como surdez, problemas visuais, alterações cardíacas e…

BIOLOGIA I PROFª LUCIANA JANJOPPI AGATHA PEREZ- 12101100392 JANILIA QUEIROZ- 12101100552 SÍNDROME DE ZELLWEGER OU SÍNDROME CÉREBRO-HEPATO-RENAL São Paulo, SP 2012 A Síndrome de Zellweger é uma doença autossômica recessiva, congênita, uma rara desordem displasia-metabólica incurável que prejudica os resultados do metabolismo no acúmulo de metabólitos tóxicos e causa danos ao desenvolvimento de células neurais, é fatal, inicialmente descrita em 1964. É…

utilizaram camundongos com mutações neste gene houve alta incidência de defeitos de arco aórtico além de alterações faciais e palatinas. REVISÃO DE LITERATURA. Síndrome de Digeorge A Síndrome de DiGeorge (DGS) caracterizada por uma série de malformações congênitas incluindo ausência ou hipoplasia de timo e das paratireóides, defeitos cardíacos e dos grandes vasos e dismorfismos faciais . Os órgãos afetados originam da terceira e quarta bolsas faríngeas embrionárias e as manifestações…

Escola Superior de Ciências da Saúde (ESCS)/SES/DF Unidade de Pediatria HRAS CASO CLÍNICO: Cardiopatia congênita acianótica ALUNOS: Miriam Monteiro Alvares Rodolfo Costa Sousa COORDENAÇÃO: Dra. Sueli Falcão www.paulomargotto.com.br 19 de Fevereiro/2009 IDENTIFICAÇÃO • J.M.P • 7 meses DN: 23/06/2008 • Masculino • Natural do Gama - DF • Procedente de Luziânia – GO • HRAS – ALA “A” – Enfermaria 504 QUEIXA PRINCIPAL “Cansaço e choro há 1 semana” H.D.A • Criança com Síndrome de Down, nasceu no

DE PATAU – TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13. Trissomia: A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. .Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau. Normalmente, os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, ou seja, são 46 cromossomos…

Podemos definir a deficiência física como "diferentes condições motoras que acometem as pessoas comprometendo a mobilidade, a coordenação motora geral e da fala, em consequência de lesões neurológicas, neuromusculares, ortopédicas, ou más formações congênitas ou adquiridas" (MEC,2004) O QUE E DEFICIÊNCIA FÍSICA • De acordo com o Decreto n° 5.296 de 2 de dezembro de 2004, deficiência física é : "alteração completa ou parcial de um ou mais segmentos do corpo humano, acarretando o…