Malformações Congênitas

mais marcante são as manchas vermelhas que aparecem primeiro na face e atrás da orelha e depois se espalham pelo corpo inteiro. O contágio ocorre comumente pelas vias respiratórias A rubéola congênita, ou seja, transmitida da mãe para o feto, é a forma mais grave da doença, porque pode provocar malformações como surdez e problemas visuais na criança. Sintomas O período de incubação do vírus é de cerca de 15 dias e os sintomas são parecidos com os da gripe: * Dor de cabeça; * Dor ao engolir;

temporária e completamente tratável mas, se não tratada, pode causar problemas com a gravidez, incluindo macrossomia fetal (peso elevado do bebê ao nascer), malformações fetais e doença cardíaca congênita. Ela requer supervisão médica cuidadosa durante a gravidez. Os riscos fetais/neonatais associados à DMG incluem anomalias congênitas como malformações cardíacas, do sistema nervoso central e de músculos esqueléticos. A insulina fetal aumentada pode inibir a produção de surfactante fetal…

tamanho reduzido da cabeça, uma separação exagerada dos olhos, uma implantação baixa das orelhas e um queixo pequeno. Além disso, podem existir várias malformações congénitas, em especial cardíacas, e em todos os casos observa-se um atraso mental grave e um atraso no crescimento. Algumas das crianças afetadas morrem na infância devido às malformações congénitas, mas outras ultrapassam esta etapa e vivem até à adolescência ou mesmo até à idade adulta, embora necessitem de cuidados e…

------------------------------------------------------------ 12 Referências Bibliográficas ----------------------------------------- INTRODUÇÃO Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros podem ocorrer durante o processo da mitose ou meiose, processos bastante complexos. Esses erros são os causadores de aproximadamente um terço de todos os defeitos de nascimento e quase 85% das anomalias com causas…

CONSEQUÊNCIAS PSÍQUICAS Pereira, Santoalha e Roriz (2010, p.2) definem que o estudo dos fatores que interferem no desenvolvimento embrionário/fetal assim como as anomalias e malformações resultantes da sua ação designa-se: Teratologia. Teratogenia é a definição para esse desenvolvimento anômalo e as anomalias e malformações resultantes são causadas por fatores que podem ter origem química, física ou biológica/infecciosa (PEREIRA; SANTOALHA ; RORIZ, 2010). …

EU FALO : Definição Rubeola É uma doença infecto-contagiosa, exantemática benigna causada por um vírus, mas quando acomete a mulher grávida, pode infectar a placenta e o feto nos primeiros meses de gravidez, resultando em alguns casos malformações congênitas com defeitos cardíacos, distúrbios oculares e cerebrais graves. É um doença oligossintomática, tem como característica o aparecimento de manchas na pele e é muito contagiosa, mas que apresenta uma evolução benigna. Em alguns casos…

Etiologia e Classificação das Fissuras Labiais e Fendas Palatinas M As fissuras labiopalatinas fazem parte das anomalias faciais congênitas decorrentes da não junção dos processos faciais embrionários. Ocorre uma alteração da velocidade migratória das células da crista neural, encarregadas de comandar o fenômeno de fusão das proeminências faciais entre a 6ª e 9ª semana de vida embrionária. As fissuras labiais resultam da falta de fusão dos processos frontonasal e maxilar que ocorre por volta

O que é? E o que causa ? A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau, uma vez que Thomas Bartholin, um dinamarquês, descreveu anteriormente à Patau, no ano de 1956, o quadro clínico

São Paulo 2011 Resumo No presente trabalho foram desenvolvidos estudos genético-moleculares em três famílias com síndromes distintas de defeitos dos membros. A ectrodactilia ou SHFM (split-hand/split-foot malformation) é uma malformação congênita da extremidade dos membros caracterizada por fenda mediana profunda das mãos e/ou pés devido à ausência dos raios centrais. A hemimelia tibial é um defeito caracterizado por hipoplasia, aplasia ou agenesia de tíbia, em que a fíbula…

01.INTRODUÇÃO A syndrome da Trissomia do cromossomo 18foi descrita pela primeira vez por John H. Edwards em 1960 em recém-nascidos com malformações congênitas múltiplas e retardamento mental, foi a segunda Trissomia autossômica identificada no homem, a primeira foi a Síndrome de Down ou trissomia 21, e é também conhecida como síndrome de Edwards. A frequência da síndrome é de 1 para 8.000 nascimentos, sendo que nascem mais meninas afetadas do que meninos. A idade média das mães das…