Malformações Congênitas

visual, temos o comprometimento central, periférico, e sem alteração. De acordo com a idade de início, a deficiência pode ser congênita ou adquirida. Se está associada a outro tipo, como surdez, por exemplo, a deficiência pode ser múltipla ou não. Causas da Deficiência Visual Congénitas: amaurose congénita de Leber, malformações oculares, glaucoma congénito, catarata congénita. Adquiridas: traumas oculares, catarata, degeneração senil de mácula, glaucoma, alterações relacionadas à…

metáfase, sendo visíveis ao microscópio como uma dispersão cromossômica e cada cromossomo pode ser visto constituídas de suas cromátides irmãs unido pelo centrômero. Alterações cromossômicas: uma grande proporção de perdas reprodutivas, malformações congênitas, retardo mental e infertilidade. São causadas por: Não-disjunção: consiste em um erro na divisão celular que pode ocorrer na mitose ou na meiose. Não-disjunção mitótica ocorre formação de células-filhas somáticas trissômicas e…

O deslocamento do septo produz quatro alterações cardiovasculares que caracterizarão a tetralogia. A tetralogia de Fallot é um defeito cardíaco congênito. Representa a forma mais comum de cardiopatia congênita cianótica. Por definição, a tetralogia de Fallot apresenta exatamente quatro malformações cardíacas, que se apresentam concomitantemente,são elas: estenose pulmonar, o defeito septal venrticular, a aorta que se sobrepõe ao defeito septal ventricular, hipertrofia do ventrículo…

Tipos e causas de Deficiência Visual 1. CONCEITOO termo deficiência visual refere-se a uma situação irreversível de diminuição da resposta visual, em virtude de causas congênitas ou hereditárias, mesmo após tratamento clínico e/ou cirúrgico e uso de óculos convencionais. A diminuição da resposta visual pode ser leve, moderada, severa, profunda (que compõem o grupo de visão subnormal ou baixa visão) e ausência total da resposta visual (cegueira). Segundo a OMS (Bangkok, 1992), o indivíduo…

pré-zigóticas) ou nas mitoses do zigoto (pós-zigóticas). Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome devida a uma aberração cromossômica, caracterizada por fenótipo feminino, nanismo, infantilismo genital, disgenesia das gônadas (ovários reduzidos) e malformações diversas. O cariótipo é 45, X em 60% dos casos. As meninas com esta síndrome são identificadas ao nascimento ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. As anormalidades envolvem baixa…

malformação TERATOLOGIA: fatores genéticos e ambientais – herança multifatorial. Estudo das malformações congênitas (genéticas ou ambientais), das suas causas e modo de ação do teratógeno. Necessidades: Anos 40: fatores ambientais podem alterar o desenvolvimento – catarata congêntia causada pelo vírus da Rubéola. Anos 60 – caso talidomida (sedativo) e a vulnerabilidade placentária (bebês com malformações nos membros). Nem todos as substâncias seguras para os adultos são seguras para os…

de liquido amniótico, e 50 a 60% dos casos não tem suas causas definidas, sendo, consequentemente, classificados como idiopáticos. O diabete materno e descrito como causa primaria da polidramnia em 8-20%, e as malformações fetais encontram-se associadas em 4-45% dos casos. Nas malformações fetais os mecanismos de reabsorção podem ser prejudicados por compressões intrínsecas (atresia esofágica) ou extrínsecas (hérnia diafragmática),alterações da deglutição (micrografia) ou então há…

estabelecida a meta de eliminação da rubéola e da SRC nas Américas até 2010. Para isso, é fundamental fortalecer a vigilância da SRC, em especial por meio de vigilância ativa em unidades de referência para o atendimento de crianças com infecções congênitas e outras malformações compatíveis com SRC. Assim, será possível detectar os casos suspeitos, realizar exames diagnósticos e intervenções mais precocemente.(fonte: Ministerio da Saude)…

de lábio e/ou palato são malformações congênitas que ocorrem entre a 4° e 9° semana do período embrionário, devido á falta de fusão dos processos maxilares e médio-nasal. São atribuídas aos fatores genéticos e ambientais, os quais podem atuar isolados ou em associações. Os fatores ambientais mais frequentemente associados são os nutricionais, tóxicos, uso de medicamentos, radiações ionizantes, infecções e o tabagismo durante o período de formação do bebê. São as malformações faciais mais…

Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, é uma síndrome genética causada por uma trissomia do cromossomo 18. Foi descrita primeiramente em 1960, por John H. Edwards, em recém-nascidos que apresentavam malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Esta foi a segunda síndrome revelada no homem, sendo que a primeira foi a síndrome de Down ou trissomia 21. Acomete 1 em cada 8.000 nascidos, sendo o sexo feminino mais comumente afetado.…