Malformações Congênitas

estimada ao nascimento 0,3/100.000. Alterações congênitas multissistêmicas, que envolvem os olhos, o sistema nervoso central e os rins. Catarata congênita e glaucoma, retardo global no desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM) e anomalias tubulares renais (tipo Fanconi). Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) DHCR7 11q13.4 1 / 20000 nascimentos (Europa Central). Prevalência estimada ao nascimento 3,7/100.000. Múltiplas anomalias congênitas, atraso mental, e problemas do…

9 Infecção bacteriana não especificada A50.0 Sífilis congênita precoce sintomática A50.1 Sífilis congênita precoce, forma latente A50.2 Sífilis congênita precoce não especificada A50.3 Oculopatia sifilítica congênita tardia A50.4 Neurossífilis congênita tardia [neurossífilis juvenil] A50.5 Outras formas tardias e sintomáticas da sífilis congênita A50.6 Sífilis congênita tardia latente A50.7 Sífilis congênita tardia não especificada A50.9 Sífilis congênita não especificada A51.0 Sífilis…

9 Infecção bacteriana não especificada A50.0 Sífilis congênita precoce sintomática A50.1 Sífilis congênita precoce, forma latente A50.2 Sífilis congênita precoce não especificada A50.3 Oculopatia sifilítica congênita tardia A50.4 Neurossífilis congênita tardia [neurossífilis juvenil] A50.5 Outras formas tardias e sintomáticas da sífilis congênita A50.6 Sífilis congênita tardia latente A50.7 Sífilis congênita tardia não especificada A50.9 Sífilis congênita não especificada…

9 Infecção bacteriana não especificada A50.0 Sífilis congênita precoce sintomática A50.1 Sífilis congênita precoce, forma latente A50.2 Sífilis congênita precoce não especificada A50.3 Oculopatia sifilítica congênita tardia A50.4 Neurossífilis congênita tardia [neurossífilis juvenil] A50.5 Outras formas tardias e sintomáticas da sífilis congênita A50.6 Sífilis congênita tardia latente A50.7 Sífilis congênita tardia não especificada A50.9 Sífilis congênita não especificada…

anticonvulsivantes, demonstrou-se que a taxa total de malformações congênitas em crianças nascidas de mulheres epilépticas tratadas é 2 a 3 vezes (aproximadamente 3%) maior que a taxa normal. Observou-se também maior frequência de malformações congênitas quando o tratamento foi realizado com mais de um medicamento anticonvulsivante embora a relação entre os vários medicamentos e as malformações ainda não tenha sido estabelecida. As malformações congênitas mais frequentes são fenda…

Fisioterapia Brasil - Volume 15 - Número 4 - julho/agosto de 2014 283 Relato de caso Método Halliwick: uma proposta fisioterapêutica na malformação congênita induzida por isotretinoína Halliwick method: a proposal in physical therapy for congenital malformation induced by isotretinoin Elizabeth do Canto Brancher*, Rogiane Resta Rodrigues*, Pedro Silvelo Franco**, Emmanuel Souza da Rocha**, Álvaro Machado**, Eloá Maria dos Santos Chiquetti***, Felipe P Carpes****, Rodrigo de Souza…

complexidade do seu desenvolvimento embriológico, não é incomum seu desenvolvimento anormal na espécie humana. As malformações do sistema nervoso – centro propulsor e coordenador de todas as manifestações vitais, quais sejam, as intelectivas, as sensitivas e as vegetativas- geram inúmeras doenças. A anencefalia configura uma das malformações do encéfalo . A anencefalia é uma malformação congênita originada de uma neurulação anormal que ocorre entre o 23º e 28º dias de gestação resultando…

de fogo; ferimento por arma branca; acidentes de trânsito; mergulho em águas rasas. Traumatismos diretos; quedas; processos infecciosos; processos degenerativos e outros. Amputações: causas vasculares; traumas; malformações congênitas; causas metabólicas e outras. Mal formações congênitas: por exposição à radiação; uso de drogas; causas desconhecidas. Artropatias: por processos inflamatórios; processos degenerativos; alterações biomecânicas; hemofilia; distúrbios metabólicos e outros.

é possível detectar a presença de anomalias nos fetos. A morte ocorre em geral antes da primeira infância, aos 3 ou 4 meses de idade, mas pode ser protelada há quase 2 anos. Diversas malformações congênitas podem ser encontradas, afetando o cérebro, coração, rins e aparelho gastrointestinal. Entre as malformações cardíacas mais frequentes, que normalmente é a causa do óbito nesses paciente Sintomas de Síndrome de Edwards Mãos apertadas Pernas cruzadas Pé torto congênito Baixo peso…

SÍNDROME DE PATAU Professora: Dra. Claudia Cilene Fernandes Correia Laurino Graduandos: Dorival; Jéssica; Letícia e Vagner SÍNDROME DE PATAU  Foi descrita primeira- mente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Klaus Patau (1908 – 1975) SÍNDROME DE PATAU  A Síndrome de Patau também é conhecida pelo nome de Síndrome Bartholin-Patau, já que o dinamarquês Thomas Bartholin…