Isomeros Planos

compostos. 7) Represente os estereoisômeros dos seguintes compostos. Diga quais são enantiômeros, diastereoisômeros. Assinale, se existir, o composto meso. 8) Indique quais dos compostos abaixo é quiral ou aquiral. Indique o centro assimétrico ou plano de simetria quando houver C H H O OH H OH H OH H HOOH N N H S O N O .. a) b) c) d) 9) Represente o seguinte açúcar de maneira que possua todos os centros quirais com configuração (R). HO OH HO OH HO H…

molécula de N2; b) Representação da molécula de N2. Observem que, nesse entrosamento paralelo dos orbitais p, cria-se dois orbitais moleculares π que originam, na molécula, regiões ricas em elétrons (orbitais π) que se posicionam acima e abaixo do plano da ligação σ (Figura 11). Portanto, uma das ligações covalentes entre dois átomos é chamada de sigma (σ) e as demais, entre esses mesmos átomos, é chamada de pi (π). Assim, numa dupla ligação, é encontrada uma ligação sigma (σ) e…

Me Endereço: Av. TURIASSU, 651 – São Paulo Setor de realização do estágio: Laboratórios e Atendimento Período Relatado: 05/12/2011 a 13/01/2012 Carga Horária Diária: 6h Carga Horária Total do Período Relatado: 180h Ocorreu alguma alteração do Plano de Estágio inicial? ( ) Sim (X) Não Data de aprovação da CE: ( ) Estágio Obrigatório 720 horas em Atividades Farmacêuticas (X) Estágio Obrigatório 180 horas em Atenção Farmacêutica ( ) Estágio Não Obrigatório…

eliminação, óxido-redução, saponificação e polimerização. ·Relacionar energia e quantidade de matéria envolvidas numa reação de combustão. ·Identificar polímeros naturais e sintéticos. ·Identificar isômeros estruturais planos e espaciais. ·Reconhecer que os isômeros podem apresentar diferentes propriedades físicas e químicas. ·Reconhecer os principais usos e aplicações industriais das substâncias orgânicas. ·Analisar aspectos relativos…

processos biológicos. Diz-se que um objeto ou molécula é quiral quando ele não pode ser sobreposto à sua imagem especular. Enantiômeros são compostos quirais que possuem características físico-químicas idênticas, mas diferenciam na capacidade de desviar o plano da luz polarizada quando uma solução de cada um deles é submetida a um equipamento denominado polarímetro. Essa propriedade é conhecida como rotação óptica, e distingue os enantiômeros em substância levorrotatória (-) e…

hibridizado é perpendicular ao plano do triângulo formado pelos orbitais híbridos sp². (Superposição dos orbitais p do eteno para formar-se uma ligação TT ) Vemos na figura que os orbitais p paralelos se superpõem acima e abaixo do plano do esqueleto σ. Esta superposição lateral dos orbitais p provoca um novo tipo de ligação covalente, conhecida como a ligação PI. A ligação tem simetria cilíndrica em torno do eixo que passa pelos dois núcleos. A ligação PI tem plano um plano nodal…

H2N CH R1 C O H N CH C OH R2 Dipeptídeo 20 Enzima-Substrato Ligante-Receptor Antígeno-Anticorpo A estrutura tridimencional das biomoléculas determina sua atividade biológica. Estereoisômeros: ao contrário dos isômeros constitucionais, os estereoisômeros têm a mesma conectividade (mesmos grupos ligantes), mas que diferem entre si na forma como distribuem espacialmente (arranjo espacial). Os estereoisômeros são divididos em dois grupos: 1)…

já na segunda, ela está entre os carbonos 2 e 3. A posição do grupo funcional (carbonila) é diferente, no primeiro está saindo do carbono 2 já no outro está saindo do carbono 3. É importante lembrar que na isomeria de posição todos os isômeros pertencem à mesma função química. A ramificação (metil) do primeiro composto está saindo do carbono 2. No segundo composto, ela está localizada no carbono 3. Isomeria de Cadeia Isomeria difere as formas das cadeias. …

hidrocarbonetos em que todas as ligações carbono-carbono são ligações simples. Sua fórmula geral é CnH2n+2 Propriedades físicas: 1-Ponto de ebulição: O ponto de ebulição dos alcanos não ramificados aumentam ao aumentar o número de átomos de carbono. Os isômeros que possuem cadeia ramificada apresentam ponto de ebulição menor. 2- Solubilidade: Os alcanos são quase que totalmente insolúveis em água devido a sua baixa polaridade e a sua incapacidade de formar interações por…

diferentes que tinham a mesma fórmula molecular. Tais compostos eram chamados de isômeros. Por exemplo, dois compostos com fórmula molecular C2H6O que são claramente diferentes, pois têm propriedades diferentes (Tabela 1). Esses compostos, portanto, são classificados como sendo isômeros um do outro, são considerados isoméricos. Um isômero chamado éter dimetílico, é um gás a temperatura ambiente e o outro isômero, chamado de álcool etílico, é um líquido a temperatura ambiente.…