Hiper Igm

agamaglobulinemia de Brutton e quantidade reduzida de linfócitos B no sangue b) deficiência isolada de IgA e infecções sinopulmonares graves a partir de 2 meses de idade c) síndrome de Di George e hipogamaglobulinemia geralmente generalizada d) síndrome hiper IgM e associação com hipoplasia tímica 12) Paciente do sexo masculino, 7 meses de idade, com história de infecções recorrentes do trato respiratório. Qual dentre as alternativas abaixo é a mais compatível com o diagnóstico de…

metilenotetrahidrofolato redutase (PERACOLI, 2005). As trombofilias adquiridas mais comuns são devidas aos anticorpos antifosfolípides, que incluem o anticoagulante lúpico e os anticorpos anticardiolipina. A resistência à proteína C ativada e a hiper-homocisteinemia são trombofilias derivadas da combinação de fatores hereditários e adquiridos. Existem divergências quanto aos fatores que conduzem à ocorrência de abortos de repetição, não sendo possível elucidar mais da metade dos casos.…

realmente irão ser confirmatórios são a detecção das transaminases ALT e AST, que são marcadores de lesão hepática, além disso detecção por métodos de ensaios sorológicos ELISA, que irão identificar IgM, que é um marcador de infecção aguda. O diagnostifo poderá ser fechado com a confirmação de ALT e IgM com níveis muito elevados, podendo assim confirmar o diagnostico confirmatório. Outro método bastante sensível é por meio da realização de PCR. Prevenção A melhor forma de prevenção é a…

também podem melhorar os resultados. Os tipos mais comuns de IP que afectam a Imunidade humoral incluem: • Hipogamaglobulinemia infantil ligada ao cromossomo X (XLA) • Imunodeficiência Variável Comum (CVID) / Hipogamaglobulinemia • Síndrome de Hiper-IgM • Deficiência Seletiva de IgA • Deficiência de Subclasse de IgG • Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) • Síndrome de Wiskott-Aldrich • Síndrome de DiGeorge (aplasia tímica congénita) • Ataxia-telangiectasia Outros tipos de…

reação pode ser o mecanismo patogênico de doenças causadas por muitos microrganismos. A reação deve levar 3 - 10 horas após exposição ao antígeno (como na reação de Arthus). É mediada porcomplexos imunes solúveis. São na maioria de classe IgG, embora IgM possa estar também envolvida. O antígeno pode ser exógeno (bacteriano crônico, viral ou infecções parasitárias), ou endógeno (autoimunidade não órgão-específica: ex. lupus eritematoso sistêmico, LES). O antígeno é solúvel e não ligado ao…

CMV IgM (CMVM) -------------------------------------------------------------------------------------------- 46, 47, 48 - CMV IgG (CMVG) -------------------------------------------------------------------------------------------- 49, 50, 51 - H. pylori IgG (HPY) ----------------------------------------------------------------------------------------- 51, 52, 53 - Cortisol S (CORS) ---------------------------------------------------------------------------------------- 53, 54, 55 - HAV…

Deficiência de neutrófilos Deficiência de Complemento Deficiências de Anticorpos: imunodeficiência comum variável (CVID) Agamaglobulinemia ligada ao X (XLA) Deficiência seletiva de IgA (SIgAd) Deficiência de subclasses de IgG (SIgGsd) Síndrome da hiper IgM (HIgM) Hipogamaglobulinemia transitória da infância (THI) Deficiência funcional de Anticorpo Perfil das doenças de deficiências de subclasses de IgG e de IgA Infecções crônicas/recorrentes do trato respiratório superior…

deficiência é mais problemática pela gama de patogenos que o organismo deve combater. RIH: bactérias piogenicas. Doenças causadas por fator genético: Agamaglobulinemia de Bruton (faltam anticorpos, banda gama baixa em eletroforese), Síndrome Hiper IgM (infecções por vírus do aparelho respiratório, não formam IgA) e Deficiência Seletiva IgA (não formam IgA). Sua deficiência não é tão preocupante, patogenos humorais podem ser combatidos com soros, antibióticos. II.…

autoimunes:         Autoantígeno Produção de anticorpos e linfócitos T autorreativos Etiologia (causa) desconhecida Reação inflamatória desproporcional e crônica Qualquer fase da vida Sexo Distribuição geográfica (SOL) Mecanismo de Gell e Coombs (HIPER SENSIBILIDADE) Algumas doenças como o lúpus pode ser agravada pela ação do sol. Fatores que influenciam as doenças autoimunes: - Genéticos: Gêmeos homozigotos 20-70%, apresentação de antígenos (alelos HLA), mutações genéticas e…

diagnóstico de infecção ativa. São em geral usados para confirmar os resultados obtidos com os testes reagínicos e apresentam especificidade e sensibilidade de 100%. Ainda podem ser pesquisados a presença de IgM sérica através do FTA-abs-IgM-19S (liga-se a fração 19S da IgM), o Elisa IgM e o Western-blot-IgM. PREVENÇÃO:A prevenção da Sífilis Congenita mais efetiva consiste em oferecer a toda gestante uma assistência pré-natal adequada. A Sífilis Congenita é uma doença de fácil…