Halogenacão Nitração Sulfonação

ao composto. Veja o exemplo do pirrol (as estruturas de ressonância do furano e do tiofeno são análogas às ilustradas abaixo): Em geral, os heterocíclicos aromáticos dão preferência a reações de substituição eletrofílica: nitração, sulfonação, halogenação, adições de Friedel-Crafts etc (veja aqui os mecanismos destas reações), que mantêm a integridade do anel aromático. Os calores de combustão destes compostos indicam uma energia de estabilização de ressonância de 22-28…

(alcanos com mais de 16 carbonos). O alcano passa através de uma câmara aquecida a cerca de 400 a 600o C, utilizando geralmente um catalisador formado por óxidos metálicos. Essas reações também produzem certa quantidade de hidrogênio. • Halogenação: A halogenação de um alcano se dá por substituição de um átomo de hidrogênio por um halogênio, resultando em um haleto de alquila. Ex.: na cloração do metano e do etano os produtos são, respectivamente, cloro metano e cloro etano. Para…

12.4. Adição nucleofílica à carbonila; 12.5. Reatividade; 12.6. Formação de cetais e hemiacetais ; 12.7. Redução de Wolff-Kishner; 12.8. Reação de Wittig; 12.9. Reação de Horner-Emons; 12.10. Oxidação de Baeyer-Villiger; 12.11. Enolatos; 12.12. Halogenação; 12.13. Reação aldólica; 12.14. Condensação aldólica; 12.15. Reação catalisada por ácidos de Lewis; 12.16. Reação aldólica cruzada; 12.17. Reação de Claisen-Schmidt. 13. Sistemas insaturados conjugados. 13.1. Radical alila; 13.2.…

de substituição possíveis permite prever o resultado de uma reação química, assim como escolher a temperatura e o solvente corretos para a sua ocorrência. Essas reações podem ocorrer de diversas maneiras, mas os tipos mais comuns são halogenação, sulfonação, nitração, alquilação e a acilação. Substituições nucleofílicasEstes tipos de reações de substituição ocorrem quando o reagente é um nucleófilo, o que significa, um átomo ou moléculas com elétrons livres. Um nucleófilo reage com um…

nitrocompostos). 11.5. Isomeria. 12. Propriedades físicas dos compostos orgânicos: (hidrocarbonetos e Funções Oxigênadas) 13. Alcanos: 13.1. Preparação (reações de SABATIER, GRIGNARD, WURTZ, KOLBE e DUNAS) 13.2. Reações dos alcanos (halogenação, nitração, sulfonação e combustão). 14. Alcenos, alcinos e alcadienos: 14.1. Ocorrência e preparação. 14.2. Reações químicas. 15. Ciclanos: 15.1. Preparação. 15.2. Reações químicas. 16. Aromáticos: 16.1. Reações…

grupos ativam o anel benzênico frente à substituição eletrofílica, e outros o desativam. Se tivermos um grupo (G - grupo genérico) já ligado a um anel benzênico e quisermos realizar uma segunda reação de substituição aromática, como uma halogenação, nitração, sulfonação, alquilação ou uma acilação de Friedel-Crafts, esses próximos substituintes serão “orientados” pelo grupo G já existente. Isso significa que o grupo G já ligado irá influenciar na reatividade (velocidade da reação) e na…

H3C – CN + NaCl REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NOS ALCANOS As reações de substituição mais importante e comuns que ocorrem com os alcanos são: * Halogenação : CH3 – H + Cl – Cl CH3 – Cl + HCl * Nitração : CH3 – H + HO – NO2 CH3 – NO2 + H2O * Sulfonação : CH3 – H + HO – SO3H CH3 – SO3H + H2O * O metano, com o excesso de cloro, podera sofrer substituição dos demais hidrogênios , de modo

dificuldade em responder. Sobre o desenvolvimento do conteúdo no quadro branco: 19 Halogenação do metano: os alcanos ou parafinas apresentam baixa tendência para reagirem com outras substancias, por isso usa-se solventes para a reação. Exemplo: CH4 + Cl2 Luz Substituição em aromáticos: Tipos: halogenação, nitração ou sulfonação. Halogenação, exemplos: H Cl H3CCl + HCl + Cl2 Nitração, exemplo: H + OH-NO2 Sulfonação, exemplo: H + OH_SO3H Da atividade de fixação: 1) Dada a reação a…

visualizado com uma molécula cíclica, como o ciclopenteno: Br H H H + - H H H Br + Br H Br H Br Íon Br se liga ao lado oposto da formação do íon bromônio trans-1,2-dibromociclopentano Configuração Trans As duas reações de halogenação (HX e X2) são utilizadas em determinações da insaturação de ácidos graxos. Onde os halogênios se ligam as insaturações das gorduras ou do óleo e uma determinação posterior do halogênio indicam o grau de insaturação. Geralmente para…

finamente pulverizados). Produz alcanos. Exemplo Ni H2C = CH2 + H2 → H3C – CH3 ∆ eteno ∆ etano Ni HC≡CH + 2H2 → H3C – CH3 etino etano Obs: Os metais níquel, platina e paládio servem como sítio de adsorção ao hidrogênio. 4.2. Halogenação aditiva aos alcenos e alcinos A adição de F2, Cl2, Br2 e I2 é ativada na presença de luz. Produz dihalogenetos vicinais (dois halogênios em carbonos vizinhos). Na prática o flúor não é utilizado por ser muito reativo e explosivo e…