Halogenacão Nitração Sulfonação

funcionais 5. Propriedades físicas e estrutura molecular 5.1. Solubilidade 6. Reações químicas orgânicas 6.1. Tipos de reações 6.2. Mecanismos de reação 6.3. Mecanismo de reação radicalar 6.4. Mecanismo de reação polar 7. Alcanos 7.1. Reação de halogenação 7.2. Reação de oxidação 8. Estereoquímica 8.1. Isomerismo 8.2. Importância biológica da quiralidade 8.3. Atividade óptica 9. Haletos de alquila 9.1. Reações de substituição nucleofílica 9.2. Reações de eliminação dos…

álcoois, aldeídos, ácidos carboxílicos e fenóis. • Reações características de centros ricos e de deficientes em elétrons (identificação de produto principal). A) Alcenos e alcinos com X2, Hx e H2O; B) Ácidos carboxílicos com ROH; C) Nitração, halogenação, sulfonação e alquilação do benzeno; D) Reações de eliminação de HX, H2O e X2; E) Reações de oxidação de álcoois, aldeídos e alquenos. Ozonização seguida de hidrólise de alquenos. Combustão completa de hidrocarbonetos e álcoois . …

decorre parcialmente; Reagem com halogéneos produzindo alcanos halogenados. Ex: C5H12 + Cl → C5H11Cl + HCl Ocorre a reacção de substituição, por: Cloração: CH3-CH3+Cl2→CH3-CH2-Cl+HCl Bromação: CH3-CH3+Br2→CH3-CH2-Br+HBr Nitração: CH3-CH3+HNO3→CH3-CH2-NO2 Sulfonação: CH3-CH3+H2SO4→H2O+CH3-CH2-SO3H Nas reacções de substituição forma-se haloalcanos, isto é, alcanos e halogéneos. Métodos de obtenção 1. Método de Sebatier-Sanderens (Hidrogenação catalítica de alcenos ou alcinos). a)…

inorgânicos e no segundo ésteres orgânicos. Os principais ácidos minerais capazes de produzir ésteres de celulose são: ácido sulfúrico, ortofosfórico e nítrico. Dentre os ésteres inorgânicos mais importantes destacam-se os nitratos, obtidos por nitração (introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica) de celulose. Os ésteres orgânicos podem ser obtidos a partir de ácidos orgânicos, anidridos de ácidos e cloretos de ácidos, sendo os principais os…

seminário sobre o assunto. Ao final, foi aplicada uma avaliação sobre o capítulo estudado. Na 3ª Série, estudou-se o Módulo 70: Reações orgânicas (II). Nesse capítulo, foi possível mostrar as diversas reações orgânicas em alcanos, como: halogenação, nitração, sulfonação, como esses substituintes podem ser combinados e onde as substituições podem acontecer. Ao final foi aplicada uma avaliação com oito questões sobre o assunto abordado. 3. RESULTADOS E DISCUSSÕES …

são Isômeros geométricos Isômeros ópticos Processos e compostos orgânicos de importância Substituição em hidrocarbonetos aromáticos Cl Cl R R sulfonação CH3 Cl alquilação HCl NO2 + HOH SO3H + HOH R SO3H HO H + R NO2 HO nitração Cl R halogenação CH3 + HCl + HCl O C CH3 Cl O R acilação C CH3 Adição em alcenos e alcinos A C C C C A B ॷॷৎ …

X2, HX e H2O a alcenos e alcinos; adição de compostos de Grignard a aldeídos e cetonas c. Reações de eliminação: desidratação de álcoois e haletos orgânicos d. Reações de substituição: hidrocarbonetos; compostos aromáticos (nitração, halogenação, alquilação e sulfonação); ácidos carboxílicos; haletos orgânicos e. Reações de oxidação: alcenos; alcoóis; aldeídos; combustão f. Reações de redução: aldeídos e cetonas Química aplicada a. Combustíveis: petróleo; gás natural; álcool; biodiesel b

catalisador Raney/níquel, originando uma solução amarelo-pálida transparente. 8. Formação de Esteres e Éteres a. Nitração A madeira reage com o ácido nítrico para formar nitratos, tanto com a lignina, como com os carbohidratos. A madeira nitrada pode ser fracionada por solventes separando frações, as quais, representam nitratos de celulose, polioses e lignina, respectivamente. A nitração com uma mistura de ácido nítrico, ácido fosfórico e anidrido fosfórico (62:26:10) produz um…

isso ocorre? C C C C C C C O + C CH3 C O C C 2) C O C C C 10% CH3 CH3 1) 90% C C C O grupo isopentil é muito volumoso e dificulta o acesso do 34 reagente eletrofílico aos carbonos da posição orto: difícil a reação, pouco produto. 11) Halogenação de Brometos de acila Reação de Hell-Volhard-Zelinsky Os hidrogênios dos carbonos vizinhos ao carbono da carbonila são chamados de hidrogênios ácidos, pois devido à eletronegatividade do oxigênio ou de outros grupos, estão fracamente…

O + C 90% CH3 C CH3 O C C C C C 10% 2) C CH3 O O grupo isopentil é muito volumoso e dificulta o acesso do 34 reagente eletrofílico aos carbonos da posição orto: difícil a reação, pouco produto. 11) Halogenação de Brometos de acila Reação de Hell-Volhard-Zelinsky Os hidrogênios dos carbonos vizinhos ao carbono da carbonila são chamados de hidrogênios ácidos, pois devido à eletronegatividade do oxigênio ou de outros grupos, estão fracamente ligados