Halogenacão Nitração Sulfonação

 CH2 ─ CH2  170ºC H2SO4 CH2 = CH2 + H2O H OH c) Substituição As reações de substituição são do tipo A + B → C + D, ou seja, o substrato reage com um reagente produzindo o produto desejado e um (ou mais) subproduto. Exemplo: halogenação de alcano. H  H ─ C ─ H + Cl ─ Cl  H H  H ─ C ─ Cl + H ─ Cl  H luz Além desses três tipos devemos considerar muitos casos particulares de reações orgânicas: oxidação, combustão, ozonólise, redução, esterificação,…

(alcanos com mais de 16 carbonos). O alcano passa através de uma câmara aquecida a cerca de 400 a 600o C, utilizando geralmente um catalisador formado por óxidos metálicos. Essas reações também produzem certa quantidade de hidrogênio. Halogenação: A halogenação de um alcano se dá por substituição de um átomo de hidrogênio por um halogênio, resultando em um haleto de alquila. Por exemplo, na cloração do metano e do etano os produtos são, respectivamente, cloro metano e cloro etano. Para alcanos

é regiosseleltiva para a posição α e, quando estas estão ocupadas, a posição β é substituída. A cloração do furano a -40 oC produz 2-clorofurano e 2,5-diclofurano; a bromação com o complexo Br2-dioxano a -5 oC forma 2-bromofurano. Por sua vez, a nitração é mais bem conduzida com ácido nítrico fumegante em anidrido acético entre -20 oC a -10oC, produzindo 2-nitrofurano. Os complexos piridina-SO3 ou dioxano-SO3 convertem furano no ácido 2-furano sulfônico e consecutivamente no ácido…

ser introduzidos no anel aromático por meio das reações de substituição eletrofílica. Pela escolha adequada dos reagentes, é possível: Começando com alguns materiais simples, é possível preparar diversos compostos aromáticos substituídos. 4.2.1. Halogenação – Bromação de anéis aromáticos Um anel benzênico, com seis elétrons  em um sistema cíclico conjugado é um local de densidade eletrônica. Além disso, os elétrons  do benzeno são acessíveis ao reagentes que se aproximam por causa de…

REAGENTE HIDROGENAÇÃO +H2 HALOGENAÇÃO +(F2,Br2,I2, Cl2) ÁCIDO HALOGENÍDRICOS +HX- X(HALOGÊNIOS) ÁCIDO CIANIDRICO +HCN NITRAÇÃO +HNO3 HIDRATAÇÃO +H2O SULFONAÇÃO +H2SO4 ALQUILAÇÃO +H3C-X ACILAÇÃO + REAÇÃO DE SUBSTITUIÇÃO EM ALCANOS: Definição: Esse tipo de reação ocorre prioritariamente entre os hidrocarbonetos saturados quando um ou mais átomos de hidrogênio são substituídos por novas estruturas. - Tipos de substituição em alcanos: 1) Halogenação: ocorre…

affinis = afinidade), devido à sua pouca reatividade. Dessa forma, somente reagem em condições drásticas de energia e com espécies bastante reativas. Por isso, o mecanismo de reação dos alcanos é de SUBSTITUIÇÃO POR RADICAIS LIVRES: A. HALOGENAÇÃO alcano + halogênio [pic] haleto + halogenidreto ou R ( H + X2 [pic] R ( X + HX CH4 + Br2 [pic] CH3Br + HBr CH3CH3 + I2 [pic] + HI CH3CH2CH3 + Cl2 [pic] …

heterolítica (por causa da estabilidade do sistema aromático). Pode ocorrer hidrogenação em condições altamente energéticas (Benzeno  Cicloexano). SUBSTITUINTES COMUNS EM COMPOSTOS ORGÂNICOS Substituintes ~F ~C ~Br ~I ~OH ~SH ~NH2 ~NO2 ~SO3H  Halogenação A halogenação ocorre na presença de catalisador como ZnC2, FeBr3, ABr3, etc. O catalisador atua com ácido de Lewis induzindo a polarização da molécula de halogênio, aumentando seu caráter eletrofílico (a extremidade mais positiva…

rapidamente sob a ação do ar. Foi obtido inicialmente a partir da destilação do índigo, o famoso corante que dá cor aos "jeans". Atualmente, a produção da anilina se dá principalmente pela redução do nitrobenzeno, que por sua vez é obtido a partir da nitração do benzeno, sob a ação de catalisadores. A anilina é usada para fabricar diversos produtos na indústria química. Suas principais aplicações são: Na síntese de medicamentos, como as sulfas, na produção de plásticos, como o…

energia. Também reagem com o ácido sulfúrico (reação de sulfonação), ácido nítrico (reação de nitração) e sob alta temperatura, na ausência de oxigênio, podem se degradar/decompor (pirólise) em alcenos. A síntese dos alcanos pode ser realizada por meio da hidrogenação dos alcenos, da redução dos haletos de alquila, entre outras. Os alcenos podem reagir com o hidrogênio (hidrogenação) na presença de catalisadores, com os halogênios (halogenação), com a água (hidratação) e também ser…

Reações dos fenóis 1.2.3.1 Substituições eletrofílicas Ao anel aromático do fenol pode ser adicionado um ou mais grupamentos funcionais, em reações de substituição eletrofílica, semelhantes às que ocorrem com o benzeno (nitração, sulfonação, halogenação, acilação, alquilação). No entanto, como o anel apresenta um grupo direcionador orto-para (OH), a entrada dos grupamentos serão orientadas nestas posições (4). 1.2.3.2 Reação com haletos em meio básico Os…