Enzimas No Diagnostico De Patologias

passam no organismo numa fração de segundo necessitam da presença de biocatalisadores que permitem que uma dada substância se forme ou decomponha no momento exato e na quantidade certa. Estes biocatalisadores são de natureza proteica, e designamos por enzimas. ▪ Proteínas de defesa, anticorpos ou imunoglobulinas: variedades substâncias, vindas do exterior, são nocivas ao organismo. As bactérias, por exemplo, produzem toxinas que, na maioria, também são proteínas, em contato…

capacidade limitada na atividade catalítica, mas podem diretamente guiar a formação de cópias exatas da sua própria sequência. Hoje as funções catalíticas que polimerizam os nucleotídeos são geradas por proteínas altamente especializadas conhecidas como enzimas. Há fortes sugestões que entre 3,5 – 4 bilhões de anos atrás em algum lugar na terra, sistemas auto replicantes de moléculas de RNA misturaram-se com outras moléculas orgânicas, incluindo simples polipeptídeos. Claramente os…

são denominados de acordo com a anatomia do órgão, ou seja, a localização na qual a patologia se apresenta. Os mais comuns são do tipo adenocarcinoma (que se origina no tecido glandular), correspondendo a 90% dos casos diagnosticados. A maioria dos casos afeta o lado direito do órgão (a cabeça). Pelo fato de ser de difícil detecção, o câncer de pâncreas apresenta alta taxa de mortalidade, por conta do diagnóstico tardio e de seu comportamento agressivo. No Brasil, é responsável por cerca…

Hospital das Clínicas (70 casos); • 2009 – Londrina (PR) identificadas 27 pessoas contaminadas; • 2010/2011 – proliferação para diversos estados e 106 mortes foram registradas.(Fonte: MS) O que é KPC? • Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) é uma enzima produzida por bactérias Gramnegativas (enterobactérias), e sua detecção em isolado bacteriano confere resistência aos antimicrobianos carbapenêmicos, além de inativar penicilinas, cefalosporinas e monobactâmicos (SMITH MOLAND, E. et…

A dosagem da AST e ALT, também conhecidas como TGO e TGP, são ferramentas essenciais para o diagnóstico das doenças do fígado. Neste artigo vamos explicar o que significa cada elemento do hepatograma, um conjunto de análises sanguíneas que avaliam a função do fígado e das vias biliares. O que é o hepatograma? Chamamos de hepatograma o conjunto de elementos dosados no sangue que fornecem indicações sobre o funcionamento do fígado e das vias biliares. Por isso, o hepatograma pode também…

3 Principais características do vírus do HIV e patogenicidade. O vírus do HIV apresenta um envelope lipoprotéico externo, que contém um capsídio constituído por proteínas. O capsídio contém duas moléculas idênticas de RNA de cadeia simples e as enzimas transcriptase reversa, capaz de transcrever DNA a partir de RNA, e integrase, responsável pela integração do DNA viral no cromossomo da célula hospedeira. O envelope viral apresenta glicoproteínas especiais que permitem a ligação a…

para estudo/revisão: Oxidação da cadeia carbônica de aminoácidos. Aminoácidos cetogênicos e glicogênicos. A importância da fenilalanina como precursora de tirosina e seus derivados. Metabolização da fenilalanina. Fenilcetonúria. Métodos diagnósticos para esta patologia. Nascida de pais aparentemente saudáveis, ambos morenos e de cabelos escuros, uma criança do sexo masculino e de quatro meses de idade foi levada pela mãe a um ambulatório de pediatria, com queixa de que o filho era muito…

óvulo, o metabolismo é determinada sempre por um par de genes, um que é herdado do pai e outro da mãe, ser humano carrega 10 gene alterados, que não funcionam direito, defeito para aquele determinado aspecto somos normais. Através das enzimas, proteínas, é que o metabolismo funciona e mantêm a vida. Se um individuo portador da doença recessiva (aa), como a Doença de Gaucher for ter filhos com uma pessoa que não tem nenhum gene para a doença (AA) todos os filhos…

disciplina de Patologia, do Curso de Farmácia, ministrado pela Universidade do Contestado – UnC Campus de Canoinhas sob orientação da professora: Janine Ribeiro Isphair Watzko. 2011 CANOINHAS INTRODUÇÃO Hiperplasia adrenal congênita (HAC) engloba um grupo de síndromes caracterizadas por defeitos hereditários em passos enzimáticos na biossíntese do cortisol. São desordens genéticas de transmissão autossômica recessiva. Este defeito resulta em falta…

feita por Manson e Turner, em 1935 (UNIFESP VIRTUAL, 2013). A GALACTOSEMIA E SUAS CLASSIFICAÇÕES A Galactosemia é uma doença genética rara do metabolismo da galactose. A alteração se encontra em uma das enzimas responsáveis pela conversão da galactose em glicose e, dependendo da enzima defeituosa, a doença se manifesta de maneira diferente. Por esse motivo, a Galactosemia é classificada em três tipos principais: a Galactosemia tipo 1, a tipo 2 e a tipo 3. Essa doença não deve ser…