Deficiência Na Estrutura Celular Doenças Causadas

Mutações Genéticas Modificação súbita ou hereditária Fonte básica de toda variabilidade genética MUTAÇÃO QUANTO AO TIPO CELULAR Mutação Somática Mutação Germinativa Quanto ao tamanho da alteração: Gênica Cromossômica Tipos básicos de mutações gênicas Substituição de bases ou mutação de ponto Efeitos da Substituição de base ou mutação de ponto - Mutação neutra ou sinônima AAA → AGA (Lisina básica/Arginina básica) Outros tipos de Mutações Duplicações de

de anticorpos e na imunidade celular; •Monócitos - Que digerem substâncias estranhas não bacterianas. Doenças Sanguíneas As doenças do sangue resultam mudanças anormais em sua composição. A redução anômala do conteúdo de hemoglobina ou do número de glóbulos vermelhos é conhecida como anemia. A formação de hemoglobina anômala é característica da anemia falciforme e da talassemia. A leucemia é acompanhada por uma proliferação desordenada de leucócitos. A deficiência de qualquer dos…

mais de 60% dos zigotos que completaram dois dias de divisão celular eram anormais. E o caminho da maioria deles já era quase certo: o aborto espontâneo. Hutchinson-Gilford ou progeria Jonathan Hutchinson, foi o primeiro a descrever esta doença, em 1886. Em 1904, Hastings Gilford, realizou diferentes estudos a respeito do seu desenvolvimento e características. Desses fatos resultou que a forma mais severa desta doença se denominasse Síndrome de Hutchinson-Gilford.…

LESÃO CELULAR DEGENERAÇÕES – NECROSES APOPTOSE – PIGMENTOS CALCIFICAÇÕES [pic] LESÃO CELULAR Neste capítulo serão estudadas as alterações das células que sofreram algum tipo de agressão e se encontram moribundas ou mortas, de que maneira ocorrem esses processos, como podem ser reconhecidos e qual é o seu significado nas doenças. DEGENERAÇÕES As alterações morfológicas decorrentes de alterações funcionais, são denominadas de degenerações. A…

com um caso a cada 20 mil pessoas, estando atrás apenas da África do Sul. Causas A galactosemia é uma doença hereditária, que é passada de geração a geração. Se tanto o pai quanto a mãe possuírem a mutação genética causadora da galactosemia, cada filho do casal tem 25% de chances de apresentar o problema também. O metabolismo anormal da galactose é causado, principalmente, pela deficiência de enzimas metabólicas. Quando ocorrem anormalidades enzimáticas e a galactose fica acumulada no…

1 – INTRODUÇÃO O desenvolvimento de uma doença infecciosa em um indivíduo envolve interações complexas entre o microrganismo e o hospedeiro. Os eventos fundamentais durante a infecção incluem a entrada do microrganismo, a invasão e colonização dos tecidos do hospedeiro, e a evasão da imunidade do hospedeiro e a lesão tecidual ou prejuízo funcional. Alguns microrganismos produzem doença liberando toxinas, mesmo sem uma colonização extensa nos tecidos do hospedeiro. Muitas características dos

vivos homeotérmicos frente à uma agressão, ou seja, qualquer processo que cause lesão tecidual oucelular. É também um processo imunológico, de modo que as células envolvidas nesse processo poderão ser distintas, de acordo com o local da lesão. As estruturas e células participantes deste processo são: parede vascular, células inflamatórias (sanguíneas), mastócitos, fibroblastos emacrófagos residentes no tecido conjuntivo, proteoglicanos, fibras colágenas, fibras elásticas e membrana…

principal cátion divalente do compartimento extracelular. No organismo o cálcio tem uma série de funções: Formação da estrutura dos ossos e dos dentes; Contração muscular e irritabilidade dos nervos , coagulação do sangue produção do leite ,ação cardíaca e ativação de várias enzimas. A sua deficiência pode provocar mineralização deficiente dos ossos e dos dentes, osteomalácia, osteoporose, tetania,…

Você está em: Inicial acp-medicine Abordagem das doenças hematológicas Última revisão: 19/01/2012 Comentários de assinantes: 0 David C. Dale, MD, FACP Professor of Medicine, University of Washington School of Medicine Artigo original: Dale DC. Approach to hematologic disorders. ACP Medicine. 2008;1-10. [The original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyright © 2011 Decker Intellectual Properties Inc. All…

caracteristicas estruturais comuns: Carbono α e nele ligado: Grupo carboxila Grupo amino Grupamento R (diferem) 20 aminoácidos primários (encontrados na natureza, sem modificações) Cadeia Lateral R os diferenciam quanto a carga, tamanho, estrutura Solubilidade em Água Carbono Quiral! Um aa não possui. Qual?? Estereoisomeria Imagens especulares Enantiômeros Opticamente Ativas ****Levógiro Dextrógiro Peptídeos Cadeias de aminoácidos de tamanho (muito) variável Ligação amida…