Boas Praticas Medicamentos

RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009 ##TEX Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto nº 3.029, de…

Referências Bibliográficas.....................................................................................pág.13 RESUMO A realização de um estudo sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) é fundamental para a indústria farmacêutica, já que regularizar seu funcionamento de acordo com as BPF é exigido por lei. Por isso, foi realizada uma revisão bibliográfica sobre a nova legislação (RDC 17 de…

UNIGRANRIO Elisabeth Barcelos de Freitas Ellen Cristina de Moraes Siqueira Luana Nóbrega Dantas LOGÍSTICA DE MEDICAMENTOS DIFICULDADES NO TRANSPORTE Duque de Caxias – RJ 2013 Elisabeth Barcelos de Freitas Ellen Cristina de Moraes Siqueira Luana Nóbrega Dantas LOGÍSTICA DE MEDICAMENTOS DIFICULDADES NO TRANSPORTE Trabalho de Conclusão apresentado ao Curso Superior Tecnólogo de…

1. APRESENTAÇÃO Este Manual de Boas Práticas Farmacêuticas pertence à empresa Drogaria XXXX, situada à XXXX, XXXX, sob Licença de Funcionamento de XXX. Na presente data fica sob responsabilidade técnica do estabelecimento a Dra. XXXX, CRF-SP N° XXXX, sendo o responsável legal do estabelecimento o Sr. XXXX. 2. OBJETIVO Estabelecer os requisitos gerais de Boas Práticas a serem observada na assistência farmacêutica aplicada a aquisição, armazenamento, conservação e…

Manual de Boas Praticas farmacêuticas MANUAL DE BOAS PRÁTICAS FARMACÊUTICASIDENTIFICAÇÃO DO ESTABELECIMENTO Elaborado Por: Thiago Alves Dias OBJETIVO: Estabelecer os requisitos gerais de Boas Práticas a serem observadas na assistênciafarmacêutica aplicada a aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de produtosindustrializados. DEFINIÇÕES:Estabelecimento - unidade da empresa destinada ao comércio de drogas, medicamentos,insumos farmacêuticos e correlatos; Farmácia -…

para a produção de medicamentos até a etapa final que é a expedição dos produtos terminados. A Comissão de Indústria Farmacêutica gestão 2012-2013 foi nomeada através da Portaria nº 1163/2012 e tem a satisfação de apresentar este Manual que objetiva orientar o profissional farmacêutico que atua e que pretende atuar na área de indústria farmacêutica. O manual traz informações que busca difundir conhecimentos relacionados com a boas práticas de fabricação de medicamentos, para que a…

4/20/06 8:42 AM Page 163 Um estudo de caso de implementação das boas práticas de fabricação em uma empresa de médio porte do setor farmacêutico – dificuldades e recomendações Carlos César Fiocchi producao@zurita.com.br Paulo Augusto Cauchick Miguel pamiguel@unimep.br Resumo: Este artigo tem como objetivo demonstrar as dificuldades encontradas para o atendimento à norma de Boas Práticas de Fabricação (BPF) em uma empresa farmacêutica de médio porte. O trabalho faz uma breve explanação…

RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA – RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009 ##TEX Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto nº 3.029, de…

período do curso esta apto a exercer atividades de estagiário de acordo com sua limitação de área que esteja preparado. O estágio por sua vez e obrigatório tem como objetivo aplicar os conhecimentos técnicos adquirido na forma de teoria em sala na prática e oferecer de certa forma ao estagiário uma oportunidade de sair empregado ao terminar o curso. Ao dar início a prestação de serviços para empresa Farmácia Officinal de Itumbiara Ltda. como estagiário que trabalha especificamente…

RDC Nº 48, DE 6 DE OUTUBRO DE 2009 Legislações - RDC Qua, 07 de Outubro de 2009 00:00 RESOLUÇÃO - RDC Nº 48, DE 6 DE OUTUBRO DE 2009 Dispõe sobre realização de alteração, inclusão, suspensão, reativação, e cancelamento pós-registro de medicamentos e dá outras providências. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo Decreto Nº 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista…