Beta Talassemia

AMILASE URINA DE 24 HORAS 11 ANTI HBC IgG 11 ANTI HBC IgM 11 ANTI HBS 12 HBSAG 12 ANTI HCV 12 ANTI HIV 13 ANTI TPO 14 ASLO 14 BACTERIOSCOPIA DE SECREÇÃO VAGINAL 15 BACTERIOSCOPIA DE SECREÇÃO URETRAL 15 BACTERIOSCOPIA DE URINA 15 BETA HCG QUANTITATIVO 15 BETA HCG QUANTITATIVO - HOMEM 16 BILIRRUBINA TOTAL E FRAÇÕES 17 CA-125 17 CÁLCIO 18 CÁLCIO IÔNICO 18 CÁLCIO URINA AMOSTRA ISOLADA 19 CÁLCIO URINA DE 12 HORAS 19 CÁLCIO URINA DE 24 HORAS 20 CÉLULAS LE 20 CHAGAS 21…

dexametasona 2mg utiliza valor de corte >20% no CS). 5µg/dl. A ausência de resposta é observada em tumores e SAE Teste de dexametasona e CRH devido a falta de receptores para CRH. Um CS > 1,4 pós-CRH identifica SC Teste com METIRAPONA que inibe a 11-beta-hidroxilase e impede a produção de cortisol. Pseudo-Cushing não apresenta resposta ao CRH exógeno pós-dexa, não atingindo CS > que 1,4µg/dl. Na DC há uma elevação nos níveis de ACTH pósmetirapona (750mg). Cortisol…

juvenil C) Linfoma: é um tipo de câncer dos leucócitos que circulam no sangue e vasos linfáticos. Basicamente são divididos em: – linfoma de Hodgkin – linfoma não-Hodgkin D) Anormalidades herdadas das hemácias (células vermelhas do sangue) Beta talassemia maior (anemia de Cooley) Anemia de Blackfan-Diamond Aplasia eritrocitária pura Anemia falciforme E) Distúrbios proliferativos das células sangüíneas Anemias – anemia aplástica severa – anemia diseritropoiética congênita –…

raramente afeta caucasianos, sobretudo os de origem mediterrânea e a mesma constitui a forma mais grave da doença falciforme. As formas menos graves incluem a doença da hemoglobina falciforme C (SC), doença da hemoglobina falciforme D (SD), e a talassemia beta falciforme (Smeltzer e Bare, 2009). De acordo com Smeltzer e Bare (2009) a anemia falciforme é um tipo de anemia hemolítica grave que resulta da herança do gene da hemoglobina falciforme. Esse gene faz com que a molécula da…

Infecção pelo Papiloma Vírus 94 1.7.5. Herpes Simples Vírus 95 1.7.6. Vaginose Bacteriana 95 2. Hipertensão arterial crônica 99 3. Anemias 105 3.1. Anemia Ferropriva 105 3.2. Anemia Megaloblástica 105 3.3. Anemia Falciforme 106 3.4. Talassemias 106 3.5. Anemia Microangiopática 107 4. Endocrinopatias 109 4.1. Diabete Melito 109 4.2. Tireoidopatias 114 4.2.1. Hipotireoidismo 114 4.2.2. Hipertireoidismo 114 4.2.3. Crise Tireotóxica 115 4.2.4. Carcinoma de Tireóide 116 5.…

de sangue causada por algumas doenças, como amebíase, amarelão, úlcera e gastrite. Anemias Hereditárias: São de base genética. Na Talassemia ou “Anemia do Mediterâneo” há desequilíbrio na produção de cadeias beta da hemoglobina, causando a produção deficiente de moléculas normais. Já a “Anemia falciforme” resulta da substituição de um único aminoácido na cadeia beta (ácido glutâmico por valina) na hemoglobina. Submetidas a baixas concentrações de oxigênio, as hemácias adquirem um aspecto de uma

média (HCM) e concentração de hemoglobina cospuscular média (CHCM), que avaliam a concentração da hemoglobina na hemácia (OLIVEIRA, 2003). O VCM deve ser usado em conjunto com o RDW, para maior utilidade na diferenciação da deficiência de ferro da talassemia menor e das infecções crônicas; contudo, é ainda uma questão indefinida (SANTOS, 2008). A tabela 1 demonstra os resultados de exames na anemia ferropriva: |Anemia

gônadas em partes aproximadamente iguais. Sua determinação é de auxílio na avaliação de síndromes hiperandrogênicas (hirsutismo) e no seguimento do tratamento de pacientes portadores de defeito da 21-hidroxilase. ßHCG (GONADOTROFINA CORIÔNICA FRAÇÃO BETA) PREPARO DO PACIENTE: Indicar atraso menstrual. INTERPRETAÇÃO: A gonadotrofina coriônica é um hormônio glicoprotéico produzido pelas células da placenta. Sua determinação é indicada no diagnóstico precoce da gravidez (desde 0 a…

de sangue causada por algumas doenças, como amebíase, amarelão, úlcera e gastrite. Anemias Hereditárias: São de base genética. Na Talassemia ou “Anemia do Mediterâneo” há desequilíbrio na produção de cadeias beta da hemoglobina, causando a produção deficiente de moléculas normais. Já a “Anemia falciforme” resulta da substituição de um único aminoácido na cadeia beta (ácido glutâmico por valina) na hemoglobina. Submetidas a baixas concentrações de oxigênio, as hemácias adquirem um aspecto de uma

A bilirrubina conjugada é pouco absorvida pela mucosa intestinal. No íleo terminal e intestino grosso, o diglicuronídio da bilirrubina é hidrolisado para formar bilirrubina livre e ácido glicurônico. No cólon, a bilirrubina livre é reduzida pela Beta-glicuronidase para formar urobilinogênios. Estes compostos são oxidados com formação de urobilinas e estercobilinas. Quase toda a bilirrubina formada diariamente no adulto normal (250 a 300 mg/d) é eliminada nas fezes enquanto uma pequena…