Beta Talassemia

uma medida mais sensível, específico e confiável para determinar a deficiência de ferro num estágio inicial. O uso combinado de níveis de ferritina sérica e de volume corpuscular médio (VCM) fez a diferenciação entre a deficiência de ferro, talassemia-beta e indivíduos normais possívelmente com um nível muito alto de precisão. Princípios Biológicos do Procedimento No primeiro passo, a amostra e paramagnéticas revestidas de anti-ferritina micropartículas são combinados. A…

CONSTAM EM NOSSO “MANUAL DE EXAMES”, MANTEMOS CONVÊNIO COM VÁRIOS LABORATÓRIO S DE REFERÊNCIA NO EXTERIOR. CONSULTE-NOS ! Página 1,25 Dihidroxi Vitamina D3 vide Vitamina D3 11 Desoxicortisol 17 Alfa Hidroxi Progesterona vide 17 OH Progesterona 17 Beta Estradiol vide Estradiol 17 Cetosteróides Neutros Totais 17 Hidroxi Corticosteróides vide 17 Hidroxi Esteróides Cetog icos 17 Hidroxi Esteróides Cetog icos 17 Hidroxi Pregnenolona vide 17 OH Pregnenolona 17 Hidroxi Progesterona vide 17 OH…

hemoglobina Gower 2 (a2 B 2) pode ser detectada dentro do saco vitelino com a idade gestacional de 4 semanas. É ausente em embriões de 13 semanas. A hemoglobina Portland (ç2 y2) é encontrada em embriões mas persiste em crianças homozigotas para talassemia. A síntese de cadeias ç e S diminui progressivamente à medida que a eritropoese hepática substitui a do saco vitelico. Estas três hemoglobinas embrionárias (Gower l, 2 e Portland), com alta afinidade p[elo oxigênio, são…

útero. O tratamento deve ser domiciliar, de preferência.A ministração por tempo limitado de antiespasmódicos (hioscina, 1 comprimido, VO, de 8 em 8 horas) tem sido utilizada. O uso de tocolíticos não é eficiente, uma vez que, nessa fase de gestação, os beta-receptores uterinos não estão adequadamente sensibilizados.Tranquilizantes e/ou sedativos, sempre em doses pequenas, podem ser administrados. A ameaça de abortamento pode evoluir para gestação normal ou para abortamento…

glóbulos brancos e vermelhos do sangue, bem como das plaquetas de forma rápida, eficiente, precisa, exata e possui reprodutibilidade na analise. Com o objetivo de auxiliar no diagnostico de diversas doenças: anemia ferropriva, anemia megaloblástica, talassemias, estudos hemolíticos, infecções, aplasia medular, leucemias agudas e crônicas, síndromes mielodisplásicas, doenças linfo e mieloproliferativas, anomalias leucocitárias, etc. Amostra analisada em aula: XX Nome do equipamento:…

as clulas infectadas no paciente. A seguir, esto esquematizadas a partcula viral original, antes da manipulao (Esquema I), e quatro diferentes partculas virais modificadas (Esquemas II, III, IV e V). a) Explique por que, no caso do tratamento da talassemia, as clulas retiradas da medula ssea so as indicadas para serem infectadas com as partculas virais adequadamente modificadas. b) Indique qual dos retrovrus modificados, apresentados nos esquemas acima, seria o mais indicado para ser…

Crônica. Linfomas: tipo de câncer dos leucócitos que circulam no sangue, vasos linfáticos. Basicamente são divididos em: a) Linfoma de Hodgkin e b) Linfoma Não-Hodgkin. Anormalidades Herdadas das Hemácias (células vermelhas do sangue): a) Beta Talassemia Maior (Anemia de Cooley); b) Anemia de Blackfan-Diamond; c) Aplasia Eritrocitári Pura; d) Anemia Falciforme. Distúrbios Proliferativos da Células Sangüíneas: Anemias, Anormalidades Plaquetárias Herdadas, Distúrbios…

indestinos. Os dois problemas principais da cirrose são o falho hepático quando as células hepáticas deixam de funcionar, e o sangrado ocasionado pela hipertensão portal. Como tratamento para a hipertensão portal, o médico pode receitar medicamentos beta bloqueadores. Se ocorre sangrado das varizes do estômago ou do esôfago, o médico pode injetar estas veias com um agente esclerotizante através dum tubo flexível (endoscopio) que se inserta através da boca até ao esôfago. Em casos…

da vacina e intensificando a captação celular dos plasmídeos. A idéia de substituir completamente um gene defeituoso pode estar muito além da capacidade da Engenharia Genética atual. As doenças com estudos genéticos mais avançados são: Talassemia, Fibrose Cística(descrita com detalhes mais adiante), Hemofilia, Neurofibromatose, Hemocromatose, AIDS e Câncer. Existem ainda estudos clínicos bastante avançados no desenvolvimento de testes para detecção de várias…

• Parte dos carboidratos ingeridos é convertido em triglicerídeos para posterior utilização. • Os triglicerídeos são transportados até as mitocôndrias pela carreadora carnitina. • Lá ocorre degradação dos ácidos graxos a acetil-coenzima A por beta-oxidação. • Posteriormente ocorre oxidação da acetil-coenzima . • Para cada molécula de ácido esteárico oxidado ocorre liberação de 146 moléculas de ATP. REGULAÇÃO HORMONAL • Epinefrina e norepinefrina: ativam a triglicerídio lipase, como em