Beta Talassemia

papiloma/tumor 40301010 3-metil histidina, dosagem no soro 40301028 5-nucleotidase 40301036 Acetaminofen 40301044 Acetilcolinesterase, em eritrócitos 40301052 Acetona, dosagem no soro 40301060 Ácido ascórbico (vitamina C) 40301079 Ácido beta hidroxi butírico 40301087 Ácido fólico, dosagem nos eritrócitos 51010380 120 23020083 1200 23020130 23020091 23020075 23020202 24020028 23020105 24030082 24030023 24030104 24030031 23020237 340 600 480 430 320 330 400 320 600…

(OMS CIF, 2003; EGEA e SARABIA, 2001). Em março de 1997, foi elaborada uma versão preliminar Beta-1 que integrava as sugestões recolhidas nos anos anteriores, sendo apresentada na reunião de revisão da CIDID/ICIDH em abril de 1997. Após a incorporação na CIDID/ICIDH das decisões da reunião, foi produzida em junho de 1997 a versão preliminar ICIDH-2 Beta-1, para estudos de campo. Este segundo rascunho “beta-1” da ICIDH-2, recebeu o nome provisório de “Classificação das Deficiências,…

CONCEITO É uma doença de transmissão genética, ocasionada pela formação de uma hemoglobina anormal(HbS), que ocorre pela troca dos aminoácidos valina e glutamina durante a formação da cadeia beta da hemoglobina. Temos os portadores assintomáticos ( HbAS) e os com a doença sintomática( HbSS, HbSC, HbSD, S-talassemias). Estima-se cerca de 20 a 30 mil brasileiros portadores da doença. FISIOPATOLOGIA A HbS em situações de baixa tensão de oxigênio provoca a sua polimerização e a…

40301044 40301044 40301044 40301044 Acetilcolinesterase, em eritrócitos 40301052 40301052 40301052 40301052 Acetona, dosagem no soro 40301060 40301060 40301060 40301060 Ácido ascórbico (vitamina C) 40301079 40301079 40301079 40301079 Ácido beta hidroxi butírico 40301087 40301087 40301087 40301087 Ácido fólico, dosagem nos eritrócitos 40301095 40301095 40301095 40301095 Ácido glioxílico 28010060 28010060 28010060 28010078 28010078 28010078 28010116 28010116 …

Acetaminofen 40301044 40301044 40301044 Acetilcolinesterase, em eritrócitos 40301052 40301052 40301052 Acetona, dosagem no soro 40301060 40301060 40301060 Ácido ascórbico (vitamina C) 40301079 40301079 40301079 Ácido beta hidroxi butírico 40301087 40301087 40301087 40301087 Ácido fólico, dosagem nos eritrócitos 40301095 28010019 40301028 40301060 28010523 40301028 40301052 28011171 40301028 40301044 28011171…

coagulação leva à formação de fibrina insolúvel por conversão da proteína solúvel no plasma, o fibrinogênio, pela trombina em uma série de reações proteolíticas. Fibrinogênio é uma grande proteína plasmática multimérica que é formada de duas cadeias alfa, beta, gama. As cadeias de proteínas individuais do fibrinogênio são conectadas por diversas ligações dissulfeto. A molécula forma uma estrutura nodular que pode ser depois segmentada em um domínio-E central e dois domínios-D (Figura…

anemia falciforme, a talassemia e a deficincia da protena G6PD (glicose 6 fosfato desidrogenase). A anemia falciforme decorre de uma alterao na hemoglobina - uma protena encontrada nos glbulos vermelhos responsvel pelo transporte do oxignio e gs carbnico no organismo - que prematuramente destruda, provocando anemia num primeiro estgio e interrompendo, em seguida, o suprimento de sangue dos vasos capilares, devido pouca flexibilidade das clulas sanguneas deformadas. A talassemia, por…

sangue deficiências e anomalias de produção de hemácias, e destruição excessiva de hemácias Classificação As anemias se classificam de acordo com o tamanho das hemácias: Microcíticas: anemia ferropriva (a mais comum de todas), hemoglobinopatias (talassemia, hemoglobinopatia C, hemoglobinopatia E), secundárias a algumas doenças crônicas, anemia sideroblástica. Macrocíticas: anemia megaloblástica, anemia perniciosa, alcoolismo, devido ao uso de certos medicamentos (Metrotrexato,…

sangue deficiências e anomalias de produção de hemácias, e destruição excessiva de hemácias Classificação As anemias se classificam de acordo com o tamanho das hemácias: Microcíticas: anemia ferropriva (a mais comum de todas), hemoglobinopatias (talassemia, hemoglobinopatia C, hemoglobinopatia E), secundárias a algumas doenças crônicas, anemia sideroblástica. Macrocíticas: anemia megaloblástica, anemia perniciosa, alcoolismo, devido ao uso de certos medicamentos (Metrotrexato,…

sangue deficiências e anomalias de produção de hemácias, e destruição excessiva de hemácias Classificação As anemias se classificam de acordo com o tamanho das hemácias: Microcíticas: anemia ferropriva (a mais comum de todas), hemoglobinopatias (talassemia, hemoglobinopatia C, hemoglobinopatia E), secundárias a algumas doenças crônicas, anemia sideroblástica. Macrocíticas: anemia megaloblástica, anemia perniciosa, alcoolismo, devido ao uso de certos medicamentos (Metrotrexato,…