Aicardi

especialistas que atendam pessoas com distúrbios neuropsiquiátricos severos. Referências 1. Rett A. Úber ein elgenartiges hirnatrophisches syndrom bei Hyperammonamie in Kindesalter. Wein Med Wochenschr 1966;116:723-6. [ Links ] 2. Hagberg B, Aicardi J, Dias K, Ramos O. A progressive syndrome of autism, dementia, ataxia, and loss of purposeful hand use in girls: Rett's syndrome: report of 35 cases. Ann Neurol 1983;14:471-9. [ Links ] 3. Rosemberg GS, Arita FN,…

diminuição do tempo de execução ao longo da aquisição. Quanto à aprendizagem, mensurada por meio do teste de transferência, os indivíduos com PC mostraram capacidade de adaptação equivalente aos indivíduos sem PC. REFERÊNCIAS 1. Aicardi J, Bax M. Cerebral palsy. In: Aicardi J. Diseases of the nervous system in childhood. Clinics in developmental medicine. London: Mac Keith Press; 1992. p. 334-932. 2. Stokes M. Neurologia para Fisioterapeutas. São Paulo: Premier; 2000. 3. Parker DF,…

Cordeiro Alvarenga Sou Karolina Cordeiro Alvarenga, geógrafa, moro em Uberlândia, Minas gerais. Tenho três filhos: A Ana Júlia de oito anos, o Pedro de seis e a Giovana de três anos. Meu filho do meio, o Pedro, possui uma síndrome rara chamada Aicardi-Goutieres. É uma síndrome raríssima, possui pouco mais de 80 casos no mundo. O Pedro nasceu bem, aparentemente normal, desenvolveu bem até os oito meses. Foi quando começou dormir muito, teve períodos febris sem motivo aparente,…

ligada ao X Doença de Alexander Doença de CanavanDoença de KrabbeDoença de Pelizaeus Merzbacher (paraplegia espástica ligada ao X) Doença de RefsumLeucodistrofia metacromáticaSíndrome 18q com deficiência de proteína básica mielina Síndrome de Aicardi-GoutieresSíndrome de Zellweger Referências: Livro: Bogliolo Patologia autor Geraldo Brasileiro Filho, Sexta edição - Editora Guanabara Koogan S.2000 ,Rio de Janeiro “Scielo” em: http://www.scielo.br/pdf/abd/v81n6/v81n06a13.pdf…

Síndrome da Transfusão Intergemelar Síndrome da Visão do Computador Síndrome das Pernas Inquietas Síndrome de Aarskog Síndrome de Aase Síndrome de Abderhalden-Kaufmann-Lignac Síndrome de Abruzzo-Erickson Síndrome de Abstinência de Nicotina Síndrome de Aicardi Síndrome de Alagille Síndrome de Algelman Síndrome de Alice no País das Maravilhas Síndrome de Alpers Síndrome de Alport Síndrome de Alström Síndrome de Amok Síndrome de Arnold-Chiari Síndrome de Asherman Síndrome de Austrian…

desenvolvimento psicomotor anormal, alterações no exame neurológico e lesões cerebrais. Em muitos casos é possível determinar a etiologia da síndrome como a ocorrência de encefalite a vírus, anoxia neonatal, traumatismo de parto, toxoplasmose, síndrome de aicardi, entre outras. As Epilepsias são distúrbios intermitentes das funções do cérebro, frequentemente associados a distúrbios da consciência. O termo é plural pois abrange um enorme grupo de transtornos neurológicos e…

e o rostro presentes o mais provável é que a lesão seja destrutiva. As anomalias de corpo caloso são relativamente freqüentes nas crianças com distúrbio do desenvolvimento e a agenesia pode acompanhar as alterações que caracterizam a Síndrome de Aicardi (condição só observada em meninas que evolui com retardo mental grave e crises tônico-clônicas e mioclônicas generalizadas com início antes do 4º. mês). A agenesia do corpo caloso, raramente é um defeito isolado (Figura 2). Ela é…

lactente é normal até o início dos espasmos, sem qq lesão detectável. *Sintomático: encefalites a vírus, encefalopatia neonatal (anoxia, traumatismo de parto), meningite (nas 1as fases da vida), toxoplasmose, lisencefalia, Sínd. de Aicardi, esclerose tuberosa de Bournerville. Consiste numa tríade de sinais eletroencefalográficos (traçado com padrão de hipsarritmia), atraso do desenvolvimento,espasmos infantis. Cada espasmo começa repentinamente e dura menos de …

a síndrome de West é secundária, o que vale dizer que depende de uma lesão cerebral orgânica. Em muitos casos é possível determinar a etiologia da síndrome: encefalites a vírus, anoxia neonatal, traumatismo de parto, toxoplasmose, Síndrome de Aicardi, Esclerose Tuberosa de Bourneville. Na presença da Síndrome de West, uma exaustiva investigação deve ser feita: TC ou RNM, teste de testagem de erros inatos do metabolismo. Outro tipo de crises, além dos espasmos, pode estar também associado.

21. Lappe JM, Stegman MR, Davies KM, Barber S, Becker RR. A prospective study of quantitative ultrasound in children and adolescents, J Clin Densitom. 2000;2:167-75. [ Links ] 22. Vignolo M, Parodi A, Mascagni A, Torrisi C, De Terlizzi F, Aicardi G. Longitudinal assessment of bone quality by quantitative ultrasonography in children and adolescents. Ultrasound Med Biol. 2006;32:1003-10. [ Links ] 23. Halaba ZP. Quantitative ultrasound measurements at hand phalanges in…