Aicardi

SALESIANO SANTA TERESINHA 3° Ano ENSINO MÉDIO 3°A ANDRÉ PALOPPI - N° 02 FÁBIO AICARDI - N° 07 FELIPE COELHO - N° 08 FERNANDO ONG - N° 09 NICOLLAS GANDRA - N° 27 PLÍNIO NETO - N° 29 VICTOR CIRILLO - N° 32 VICTOR HONDA - N° 33 COPA DO MUNDO SÃO PAULO 2013 ANDRÉ PALOPPI FÁBIO AICARDI FELIPE COELHO FERNANDO ONG NICOLLAS GANDRA PLÍNIO NETO VICTOR CIRILLO VICTOR HONDA AMÉRICA DO SUL COPA DO MUNDO Trabalho de…

pai da criança, nunca tendo estudado medicina, foi agraciado com o título de médico pelo seu contributo à Medicina. Exemplos de Leucodistrofias: • Síndrome 18q com Deficiência de Proteína Básica Mielina • Adrenoleucodistrofia • Síndrome de Aicardi-Goutieres • Doença de Alexander • Doença de Canavan • Síndrome CACH - Mielinólise Central Difusa • Doença de Krabbe • LeucodistrofiaMetacromática • Doença de PelizaeusMerzbacher (paraplegia espástica ligada ao X) • Doença de Refsum…

casos a síndrome de West é secundária, o que vale dizer que depende de uma lesão cerebral orgânica. Em muitos casos é possível determinar a etiologia da síndrome: encefalites a vírus, anoxia neonatal, traumatismo de parto, toxoplasmose, Síndrome de Aicardi, Esclerose Tuberosa de Bourneville. Na presença da Síndrome de West, uma exaustiva investigação deve ser feita: TC ou RNM, teste de testagem de erros inatos do metabolismo. Outro tipo de crises, além dos espasmos, pode estar também associado.

prognóstico é mau e o tratamento tem pouco ou nenhum resultado. Independentemente da etiologia, o prazo de dois meses de crises sem tratamento específico parece constituir o limite a partir do qual o QI médio diminui de modo muito rápido (CHEVRIE e AICARDI). 2.9 Tratamento Tratamento clínico Há uma grande melhora dos espasmos infantis com uso intensivo do ACTH (hormônio adrenocorticotrófico). Dizemos que este tratamento pode ser heroico e interromper o quadro convulsivo, porém só…

procedimentos são ainda experimentais e somente são eficazes se iniciados antes que o sistema nervoso seja severamente afetado. Exemplos de leucodistrofias: Síndrome 18q com deficiência de proteína básica mielina; Adrenoleucodistrofia; Síndrome de Aicardi-Goutieres; Doença de Alexander; Doença de Canavan; Doença de Krabbe; Leucodistrofia metacromática; Doença de Pelizaeus Merzbacher (paraplegia espástica ligada ao X); Doença de Refsum; Adrenoleucodistrofia ligada ao X; Síndrome de Zellweger.

vezes que essa sintomatologia se manifestou, ficaram evidenciadas lesões anatomopatológicas no sistema nervoso central. REFERÊNCIAS 1. ADAMS, J. M.; BAIRD, C. & FILLOY, L — Inclusion bodies in measles encephalitis. JAMA, 795: 290, 1966. 2. AICARDI, J. et al. — Acute measles encephalitis in children with immunosuppression. Pediatrics 59: 232, 1977. 3. BOCCETTA, A. C. & TORNAY, A. S. — Measles encephalitis: report of a 61 cases. Amer. J. Dis. Child. 707: 247, 1964. 4. BURNET,…

especialização, que se vincula com exclusividade para a manutenção de um equipamento perante um dono do serviço. O aliciamento por terceiro, concorrente no mesmo mercado, nesse caso, gerará dever de indenizar”. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS HECTOR J. Cerruti Aicardi, Contratos Civiles. Eduardo Espinola, Dos Contratos Nominados Kipp YWolff, Tratado Derecho de Obrigaciones Cunha Gonçalves, Dos Contratos em Empecial Orlando Gomes, Contratos Cáio Mário, Contratos

da segunda década de vida, levando a crer que essa descoordenação entre os hemisférios cerebrais vai sendo amenizada com o passar dos anos Associações A agenesia de corpo caloso, ou a disgenesia de corpo caloso pode ser associada à Síndrome de Aicardi (que nesse caso acomete apenas as meninas), complexo de Dandy-Walker, malformação do tipo Chiari, distúrbios da migração neural como a esquizencefalia, heterotopia nodular e displasias corticais, defeito da linha mediana como os lipomas…

casos a síndrome de West é secundária, o que vale dizer que depende de uma lesão cerebral orgânica. Em muitos casos é possível determinar a etiologia da síndrome: encefalites a vírus, anoxia neonatal, traumatismo de parto, toxoplasmose, Síndrome de Aicardi, Esclerose Tuberosa de Bourneville. Na presença da Síndrome de West, uma exaustiva investigação deve ser feita: TC ou RNM, teste de testagem de erros inatos do metabolismo outro tipo de crise, além dos espasmos, podem estar também…

caso de fenótipo Rett em menino com cariótipo XXY, e os estudos citogenéticos em andamento poderão vir a colaborar na compreensão dos mecanismos genéticos envolvidos no fenótipo Rett. 828 Arq Neuropsiquiatr 1998;56(4) REFERÊNCIAS 1. Hagberg BA, Aicardi DI, Dias K, Ramos O. A progressive syndrome of autism, dementia and loss of purposeful hand use in girls: Rett syndrome. Report of 35 cases. Ann Neurol 1983;14:471-479. 2. Rosemberg S, Arita FN, Campos C. A Brazilian girl with the Rett…