Aicardi

e o rostro presentes o mais provável é que a lesão seja destrutiva. As anomalias de corpo caloso são relativamente freqüentes nas crianças com distúrbio do desenvolvimento e a agenesia pode acompanhar as alterações que caracterizam a Síndrome de Aicardi (condição só observada em meninas que evolui com retardo mental grave e crises tônico-clônicas e mioclônicas generalizadas com início antes do 4º. mês). A agenesia do corpo caloso, raramente é um defeito isolado. Ela é freqüentemente associada a

podendo permitir o desenvolvimento de tratamentos mais direcionados, e com isso pode se achar a cura dessas doenças. 3-Cite algumas doenças hereditárias letais? Fibrose cística; Síndrome de Patau ; Distrofia Muscular de Duchenne; Síndrome de Aicardi ; Síndrome de Turner; Doença de Crohn; Doença de Tay-Sachs. Doença de Tay-Sachs: é uma doença condicionada por um par de genes letal recessivo e que provoca a morte de crianças, ao redor dos dois anos de vida, acometidas por paralisia…

e distúrbios de linguagem. Uma das síndromes que decorrem do corpo caloso é a Síndrome de AICARDI. Agenesia do Corpo Caloso (ou Síndrome de AICARDI): Uma decorrência da ausência do corpo caloso. As crianças que apresentam esta síndrome podem apresentar um quadro de deficiência mental moderada, convulsões generalizadas, deficits visuais (anormalidades da retina), e deficits motores. A Síndrome de Aicardi ocorre somente em meninas, caracterizada por deficiência mental severa,…

muito o desenvolvimento cognitivo de crianças deficientes cerebrais, inclusive portadores de paralisia cerebral (PC). As crianças com PC podem apresentar diferentes graus de dificuldades motoras, associadas ou não a uma deficiência mental (e.g. Aicardi, 1998). Quando a deficiência motora é leve, o manuseio do computador pode ser feito com equipamento normal (teclado e mouse), porém quando a habilidade motora se reduz acentuadamente, a solução tem sido o desenvolvimento de mouses e…

casos a síndrome de West é secundária, o que vale dizer que depende de uma lesão cerebral orgânica. Em muitos casos é possível determinar a etiologia da síndrome: encefalites a vírus, anoxia neonatal, traumatismo de parto, toxoplasmose, Síndrome de Aicardi, esclerose tuberosea de Bounerville. Inicia-se quase sempre no primeiro ano de vida, principalmente entre os 4 e 7 meses de idade. O sexo masculino é o mais afetado (na proporção de 2 para 1). O EEG, ao lado do quadro clínico, é…

casos a síndrome de West é secundária, o que vale dizer que depende de uma lesão cerebral orgânica. Em muitos casos é possível determinar a etiologia da síndrome: encefalites a vírus, anoxia neonatal, traumatismo de parto, toxoplasmose, Síndrome de Aicardi, Esclerose Tuberosa de Bourneville. Na presença da Síndrome de West, uma exaustiva investigação deve ser feita: TC ou RNM, teste de testagem de erros inatos do metabolismo. Outro tipo de crises, além dos espasmos, pode estar também…

masculino. Pode se manifestar nos primeiros meses de vida, no início da adolescência ou da vida adulta. Outros exemplos de leucodistrofia: Síndrome 18q com Deficiência de Proteína Básica Mielina Adrenoleucodistrofia Síndrome de Aicardi-Goutieres Doença de Alexander Doença de Canavan Síndrome CACH - Mielinólise Central Difusa Doença de Krabbe Leucodistrofia Metacromática Doença de Pelizaeus Merzbacher (paraplegia espástica ligada ao X) Doença de Refsum…

das crises epiléticas. Entre outras tentativas medicamentosas temos o uso de esteróides, gamaglobulina intravenosa e terapia antiviral (interferon, acyclovir e zidovudine); a escolha reflete o mecanismo causal presumido. (Akman & Schubert, 2000) (Aicardi, 2000) PERFIL OCUPACIONAL J. P. é um homem de 35 anos que vive na cidade do Porto, com o diagnóstico de Hemiparésia do lado direito com predomínio braquial. Este problema surgiu quando em criança, com 14 anos, começou a…

org/templates/ - Meningitis foundation of America inc • http://comoonline.org/ - confederation of meningitis organizations inc 24 25. 25. Bibliografia/ Webgrafia • LEWIS, J., YOUNG, B. – “Wheater, histologia funcional, 5ª edição, Churchill lingston” • AICARDI, J.,GILLBERG, C., BAX, M – “Diseases of nervous system in childhood”, 3ª edição Mac Keith Press • http://comoonline.org/ • http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ • http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?282&fb_sourc e=message •…

therapeutic approach. This review summarizes data and current recommendations for diagnosis and treatment of patients with febrile seizures. [Rev Assoc Med Bras 2010; 56(4): 489-92] KEY WORDS: BMJ. 1985;290:1307-15. 12. Aicardi J. Febrile convulsions. In: Aicardi J, editor. Epilepsy in children. 2nd ed. New York: Raven Press, 1994. p.253-75. febrile seizure: a matched case-control study. Epilepsia. 1995;36:334-41. 14. Nelson KB, Ellenberg JH. Prognosis in children with…