Hemocromatose
Hemocromatose Hereditária Primária Este tipo de hemocromatose é a doença genética mais comum dentre a população caucasiana, acometendo até 1 em 200 indivíduos. Resulta da herança de duas cópias defeituosas de um gene.
Hemocromatose Secundária Este tipo de hemocromatose é provocada por outra patologia. As principais causas são as hemoglobinopatias, como anemias carregadoras de ferro, talassemia maior e anemia megaloblástica. Nestes casos ocorre destruição crônica das hemácias, acarretando liberação de hemoglobina rica em ferro na corrente sanguínea, levando ao acúmulo deste elemento nos mesmos órgãos atingidos pela hemocromatose hereditária. Outra causa é a excessiva administração de ferro, que pode ocorrer pela necessidade de diversas transfusões sanguíneas, por auto-medicação ou pelo tratamento errôneo de uma anemia. QUEM DESCOBRIU: Friedrich Daniel von Recklinghausen, (Gütersloh, 2 de dezembro de 1833 — Estrasburgo, 26 de agosto de 1910) foi um patologista alemão.Von Recklinghausen foi o primeiro envolvido na hemocromatose e introduziu este termo técnico da medicina. CROMOSSOMO