Dna promessa e preço

A hemocromatose é uma doença hereditária que prejudica o modo pelo qual o ferro é metabolizado pelo organismo. Em condições normais, quando se detecta insuficiência de ferro no sangue, o organismo reduz a absorção. Em portadores de hemocromatose, o organismo sempre imagina que não tem ferro suficiente e continua a absorver o mineral. O excesso de ferro é depositado no organismo e acaba causando lesões às articulações, aos principais órgãos e prejudicando a química geral do organismo. Não diagnosticada a hemocromatose pode causar insuficiência renal e cardíaca, artrite, infertilidade, doenças psiquiátricas até mesmo o câncer.
Em 1996, o principal gene que causa a hemocromatose foi isolado pela primeira vez. Desde então, descobriu-se que o gene da hemocromatose é a variante genética mais comum nas pessoas de descendência da Europa Ocidental. Caso haja descendência dessa população, a chance de se ter a pelo menos uma cópia do gene para a hemocromatose é de 1 em cada três pessoas. Para se apresentar a hemocromatose é necessária a presença de dois genes. Pesquisas recentes sugeriram que a hemocromatose se originou entre os Vikings e espalhou-se pelo Norte da Europa à medida que eles colonizaram a costa europeia. Talvez tenha se desenvolvido originalmente como um mecanismo para minimizar a deficiência de ferro em populações desnutridas que viviam em ambientes difíceis. À medida que os Vikings se instalaram na costa da Europa, a frequência da mutação pode ter aumentado por meio do que os geneticistas chamaram de efeito-fundador. Quando pequenas populações estabelecem colônias em áreas desabitadas ou isoladas, a reprodução ocorre entre os membros das mesmas colônias durante gerações. Isso praticamente garante que todas as mutações, que não são fatais bem no inicio, serão mantidos em partes maiores da população

Praticamente todas as formas de vida do planeta precisam de ferro. Nós seres humanos, precisamos de ferro para todas as nossas funções metabólicas. O ferro