Questões - Roteiro de estudo Biologia -

com n cromossomos duplicados, e a meiose II é equacional, formando células com n cromossomos. 2- Cite as subfases da prófase I da meiose 3- Descreva a condensação, o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose. 4- Conceitue: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas 5- Diga o que se entende por e qual a conseqüência da ocorrência de: a) crossing-over b) quiasma. 6- Mencione as modificações que ocorrem nos outros componentes da célula, afora os cromossomos, na prófase I da meiose. 7- Focalize as diferenças entre mitose e meiose I, relativas às ocorrências durante a metáfase e a anáfase de ambos os processos. 8- Em se tratando de cromossomos, dê o significado de: a) tétrade b) díade 9- Descreva a telófase I da meiose, indicando a característica cromossômica dessa fase. 10- Aponte as ocorrências cromossômicas características da meiose II. Roteiro de estudo de Aberrações 1- Qual o cariótipo de síndrome de Down 2- Qual o cariótipo de síndrome de Turner 5- Um indivíduo 2n + 1 apresenta: a) Triploidia b)Haploidia c) Poliploidia d)Monossomia e) Trissomia 6- Síndrome detectada logo após o nascimento e se faz necessário administrar hormônios no paciente é: a) Down b) Patau c)Edward d)Klinifelter e)Turner 7- Quando ocorre a modificação no material genético como a diminuição ou aumento de um ou mais…

DE MONOSSOMIA E TRISSOMIA DE AUTOSSÔMOS NA ESPÉCIE HUMANA). Thayane Targino Gomes da Silva JOÃO PESSOA-PB 2013 1. INTRODUÇÃO Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade das características próprias do tipo de organismo estudado. Estes conteúdos chamam-se genomas e dão a cada espécie um número característico de cromossomos. A espécie humana tem seu genoma distribuído em 46 cromossomos,…

Cromossomos Humanos: são 22 pares autossomos, ou seja, similares em homens e mulheres; e um par de cromossomo sexual, sendo XX (homólogos) ou XY (não-homólogos). Totalizando 46, XX (mulheres) e 46, XY (homens). Cromossomo X (p=braço curto/ q= braço longo/ banda localização gene frágil Xq28, ou seja, cromossomo X, no braço longo na banda 28). Cultura de Linfócito: Vários são os tecidos usados para a preparação de cromossomos. Podem ser usados linfócitos, sangue e medula óssea. A…

SÍNDROME DE TURNER Para entender melhor esta síndrome, é necessário entender- mos como funciona os cromossomos.  Nosso corpo é composto de incontáveis células microscópicas, cada uma contendo fina, estruturas como hastes chamadas cromossomos.  Cada célula normal contém 22 pares de cromossomos chamados autossomos e um par de cromossomos sexuais. O cromossomo sexual pode ser um X ou um Y – normalmente, mulheres têm dois cromossomos X e homens tem um cromossomo X e um Y. Células…

DETERMINAÇÃO CROMOSSÔMICA DO SEXO 1. Os cromossomos sexuais Ao se comparar uma célula masculina com uma célula feminina, notam-se diferenças entre os seus cromossomos, que habitualmente se restringem a um par, chamados cromossomos sexuais ou alossomos. Todos os demais, idênticos nas células masculina e feminina, são autossomos. Compare, por exemplo, os cromossomos da mosca-da-fruta macho e da fêmea. O macho possui um par de cromossomos sexuais no qual um deles é muito maior…

RESUMÃO NÚCLEO E CROMOSSOMOS Robert Brown Foi o primeiro cientista a reconhecer a importância do núcleo celular em 1833; O núcleo está presente nas células eucariontes; No seu interior encontramos o material genético, que está condensado, formando os cromossomos; É o centro controlador do metabolismo celular. Existem células eucariontes que não possui núcleo; O DNA é uma molécula muito grande e deve ser compactada para caber no núcleo; Proteínas especiais se associam às…

uma alteração afete um cromossomo inteiro, ou mesmo lotes inteiros de cromossomos, é chamada aberração ou mutação cromossômica, que podem afetar a quantidade de cromossomos ou a estrutura dos cromossomos, sendo classificadas, respectivamente, emestruturais e numéricas. Nas mutações estruturais, não há modificação na quantidade de cromossomos das células, mas na estrutura de um ou de alguns deles. a) Deleções (ou Deficiências): Consistem na perda de um fragmento do cromossomo,…

• Introdução SÍNDROME DE TURNER: é uma anomalia cromossômica caracterizada pela perda parcial ou total de um cromossomo X no cariótipo, apresentando apenas 45 cromossomos, ou seja as células carecem total ou parcialmente de um cromossomo X. Essa condição só ocorre em mulheres. Mais comumente, a paciente possui apenas um cromossomo X. Outras podem ter dois cromossomos X, mas um deles está incompleto. Às vezes, uma mulher tem algumas células com dois cromossomos X, mas outras células…

HERANÇA RELACIONADA AOS CROMOSSOMOS SEXUAIS Os homens são portadores de um cromossomo Y e de um cromossomo X (heterogaméticos), e que as mulheres são portadoras de dois cromossomos X (homogaméticas). São estes cromossomos que determinam se uma pessoa será do sexo masculino ou feminino. É por isto que receberam o nome de cromossomos sexuais ou heterocromossomos, os genes desses cromossomos são chamados de heterossômicos. O homem transmite seu cromossomo X para as meninas e o Y para…

Podem ser numéricas ou estruturais podendo envolver um ou mais autossomos, os cromossomos sexuais ou ambos, simultaneamente. 1.1. Anomalias Cromossômicas Numéricas Definição: Um complemento cromossômico com qualquer numero de cromossomos que não seja 46. Em condições normais, existem 46 estruturas microscópicas semelhantes a um filamento (23 pares) denominadas de cromossomos no núcleo do óvulo humano fertilizado. Um processo evidentemente eficaz, o ciclo de divisão celular…