Síndrome Dos Cromossomos Autossomos

Seres Humanos Na meiose pode ocorrer a não separação (não-disjunção) de um certo par de cromossomos homólogos durante a anáfase I, acarretando a produção de gametas anormais. Essa não-disjunção cromossômica irá causar uma anomalia genética denominada aneuploidia. As aneuploidias nos seres humanos podem ocorrer nos cromossomos sexuais (alossomos) ou nos autossomos. Anomalias relacionadas aos cromossomos sexuais Vamos considerar o possível cruzamento de um indivíduo que…

CROMOSSÔMICA DOS GAMETAS PATERNO E MATERNO DIVISÕES CELULARES CROMOSSOMOS TIPOS CROSSÔMICOS Braço curto Braço longo CARIÓTIPO NORMAL AUTOSSOMOS E CROMOSSOMOS SEXUAIS AUTOSSOMOS Não há diferenças entre homens e mulheres Pares são diferentes entre homens e mulheres CROMOSSOMOS SEXUAIS ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS ➢NÚMERO DE CROMOSSOMOS ALTERADO ➢CAUSA – NÃO-DISJUNÇÃO PRÉ OU PÓS-ZIGÓTICA…

uma alteração afete um cromossomo inteiro, ou mesmo lotes inteiros de cromossomos, é chamada aberração ou mutação cromossômica, que podem afetar a quantidade de cromossomos ou a estrutura dos cromossomos, sendo classificadas, respectivamente, emestruturais e numéricas. Nas mutações estruturais, não há modificação na quantidade de cromossomos das células, mas na estrutura de um ou de alguns deles. a) Deleções (ou Deficiências): Consistem na perda de um fragmento do cromossomo,…

células. A composição dos genes do genoma humano é encontrada nas células somáticas humanas que possuem 23 pares de cromossomos. Destes, 22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos e um par é chamado de cromossomos sexuais. SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO............................................................................ 4 2.…

ainda que 85% das anomalias mais comuns, como Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomos 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais e etc, tem como precedente os fatores genéticos. Considerando as anomalias genéticas, há dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas e não há restrição, atingindo tanto cromossomos sexuais quanto autossomos. A anomalia cromossômica numérica identifica-se como uma alteração na quantidade total de cromossomos, enraizada em uma falha na divisão…

Santo Centro de Ciências Agrárias Departamento de Biologia Disciplina de Biologia Celular Núcleo celular – cromatina e cromossomos Prof. Dr. José Augusto David Cromatina -eucariontes – DNA está ligado a proteínas = cromatina -organização dinâmica – compactada x descompactada – depende do tipo celular e do estado funcional da célula -na divisão – muito compactada = cromossomos 1 Cromatina – histonas -proteínas básicas estáveis (H1, H2A, H2B, H3, H4) -interagem com o DNA – radicais…

2 CROMOSSOMO .................................................................................. 5 3 CROMATINA ....................................................................................... 5 4 A FORMA DOS CROMOSSOMOS .................................................... 6 5 ESTRUTURA DO CROMOSSOMO ................................................... 7 6 CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS ......

podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações genéticas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações genéticas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Aberrações Numéricas dos Cromossomos As aberrações numéricas dos cromossomos são classificadas em dois grandes grupos: …

por uma falha na divisão dos cromossomos. Para se saber se a criança recém-nascida possui alguma doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota de sangue da criança para análises. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade das características próprias do tipo de organismo estudado. A espécie humana tem seu genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e 2 sexuais. …

clássica) é a unidade fundamental da hereditariedade. É um fragmento disposto ao longo do DNA de um cromossomo que são transcritos. Na definição molecular clássica, é um segmento do DNA que codifica um produto funcional (polipeptídeo ou RNA). Lócus Gênico Cada gene ocupa um lugar definido no cromossomo. Esse lugar definido é denominado lócus gênico. Os cromossomos existem aos pares (cromossomos homólogos) - um herdado do pai e o outro da mãe – nas células somáticas. | A | a | A |…