Síndrome Do Cromossomo X

UNIC (CAMPUS AEROPORTO) TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS E SEXUAIS SINOP 2014 TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSOMICOS E SEXUAIS Trabalho apresentado como requisito para obtenção de nota á disciplina de Bases Biológicas do Comportamento do curso de Psicologia. Universidade de Cuiabá – Campus Aeroporto. PROFESSORA: Patrícia Castelo Branco.

tratamento para síndrome de Down ainda é futuro distante, dizem médicos Dr Zan Mustachi Crédito da foto: Divulgação Apesar de receber com entusiasmo a pesquisa que conseguiu “desativar” a região do cromossomo extra da síndrome de Down, a comunidade médica ainda é cautelosa e destaca que o estudo foi feito apenas com células in vitro em laboratório. Não se sabe se a técnica poderá ser aplicada em humanos ou quanto tempo isto demoraria. Para o geneticista especializado na síndrome,…

Síndrome do triplo X Alunos: Ana Paula, Karen Moreira, Matheus Felipe e Patrick Venturini Turma: 2º V07 O que é? • A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. Nada mais é do que uma má formação genética que ocorre devido a uma má divisão meiótica na fase de produção de gametas (entre a meiose 1 e a meiose 2) , e dessa forma o feto possuirá genótipo X, visto que esse erro genético pode ser do pai ou da mãe. • Quase todos os…

.4 2. INTRODUÇÃO ..................................................................................................................5 3. DETERMINAÇÃO DO SEXO POR CROMOSSOMOS SEXUAIS ...................6 3.1. Determinação sexual pelo corpúsculo de Barr ...................................................7 4. TRANSMISSÃO DE CROMOSSOMOS .............................................................8 5. SISTEMA XY ....................................................................................

Maria da Silva Síndrome do Triplo X XXX - Super Fêmea; Trissomia X O Que é? É uma aberração cromossômica numérica. Atinge 1 em mulheres; cerca de 800 a 1000 As mulheres portadoras dessa síndrome, apresentam um cromossomo X a mais;  Cariótipo com 47 cromossomos; XXX. Erro do triplo X Quase todos os erros ocorrem durante a Ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos; Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras.…

Escola Estadual de Ensino Médio Rondônia Aberrações Cromossômicas Arieli Fátima Bis Sobbis Trabalho de Biologia Setembro – 2014 Centenário – RS O tamanho, a forma e o número dos cromossomos são constantes entre os indivíduos de uma mesma espécie. Qualquer alteração no cariótipo é considerada uma aberração ou mutação cromossômica. As aberrações cromossômicas geralmente causam grandes alterações no funcionamento celular, produzindo doenças graves ou…

Alterações Cromossômicas Sumário Introdução Capitulo 1 Síndrome de downO que é ? _____________________________________________________1 Causas: _______________________________________________________2 Características:__________________________________________________3 Conclusão:_____________________________________________________4 Capitulo 2 :Síndrome de Turner Como ela é_____________________________________________________5…

DOENÇAS DO CROMOSSOMO 1. DOENÇAS CROMOSSÔMICAS Deficiências cromossômicas são em geral letais, mesmo emheterozigose, levando a perda zigótica, natimortalidade e mortes infantis.Contudo, algumas crianças com pequenas deficiências cromossômicassobrevivem o tempo suficiente para permitir a observação de algunsfenótipos anormais que elas expressam.As anormalidades dos cromossomos podem ser numéricas ouestrutura e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais, ou ambos. 2.…

Jornal de Metabolismo e Endocrinologia Clínica um artigo do qual foi chamado “Síndrome caracterizada por Ginecomastia, aspermatogênese e aumento da excreção de Hormônio Folículo Estimulante”, onde mais tarde foi chamada apenas de Síndrome de Klinefelter. Causas genéticas A Síndrome de Klinefelter é caracterizada pela presença de um cromossomo sexual X a mais, pertencente ao cromossomo 47. A presença desse cromossomo X, ocasiona em mudanças tanto no âmbito físico quanto psicológico.…

47, xx,+21 Trissomia do cromossomo 21 ou síndrome de down Em 1866, John Langdon Down notou diferenças fisionômicas em certas crianças com atraso mental, e usou o termo mongolismo para descrever. Em 1958, Jérôme Lejeune descobriu que no caso dessa síndrome, dado o nome Síndrome de Down há um erro na distribuição, ao invés de 46, a célula recebe 47 cromossomos e esse cromossomo a mais se liga ao cromossomo de número 21. Onde surgiu o termo Trissomia do 21, que é o resultado da não disjunção