S ndrome do triplo X

Síndrome do triplo X
Alunos: Ana Paula, Karen Moreira, Matheus Felipe e Patrick
Venturini
Turma: 2º V07

O que é?
• A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de
800 a 1000 mulheres. Nada mais é do que uma má formação genética que ocorre devido a uma má divisão meiótica na fase de produção de gametas
(entre a meiose 1 e a meiose 2) , e dessa forma o feto possuirá genótipo X, visto que esse erro genético pode ser do pai ou da mãe.
• Quase todos os erros relacionados à síndrome ocorrem durante a ovulogênese.

essa

O que é?
• O que acontece na síndrome é o que chamamos de não disjunção. Acontece por uma cópia extra do cromossomo X, as mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47 , XXX.
• Se for de origem materna (o que ocorre em 80% dos casos),o óvulo que originou um individuo, ao invés de ter 2 autossomos e um X tem 24 cromossomos, 2 autossomos e dois cromossomos X.
• A síndrome do triplo X geralmente não é hereditária.

Sintomas
• Existem mulheres portadoras dessas aberrações cromossômicas que desconhecem a doença por não apresentarem sintomas claros.
Os sintomas dessa síndrome envolvem:
• - Menor grau de inteligência
- Pessoa com características sexuais e comportamentais femininas - Mulheres tendem a ser altas
- Múltiplas peles frouxas no pescoço
- São férteis
- Podem entrar na menopausa precocemente
- Retardamento mental (o grau de retardamento varia entre as portadoras).

Sintomas
• A maioria das portadoras são férteis, mas em alguns casos a doença pode causar esterilidade. Mulheres portadoras podem dar origem a crianças perfeitamente normais. As crianças que nascem com essa síndrome não apresentam claramente os sintomas logo após o nascimento, mas podem apresentar baixo peso. A doença pode ser diagnosticada por estudos do cariótipo, onde é claramente visível a presença de três cromossomos sexuais X.

Tratamento, cura e prevenção
• Por ser uma