Substitui o nucleof lica

do mesmo trabalho desenvolveremos e para finalizar teremos a conclusão que dentro dela debruçaremos detalhadamente acerca do nosso ponto de vista em relação a este tema. Substituição nucleofílica Em química, uma sustituição nucleofílica ou nucleófila é um tipo de reação de substituição na que um nucleófilo, "rico em elétrons", substitui em uma posição eletrófila, "pobre em elétrons", de uma molécula a um átomo ou grupo, denominados grupo lábil. É um tipo de reação fundamental em química orgânica, onde a reação se produz sobre um carbono eletrófilo. Ainda que reações de substituição nucleofílica também podem ter lugar sobre compostos inorgânicos covalentes. Se ignoramos as cargas formais, em química orgânica a reação geral de substituição nucleofílica consiste em: Nu: + R-L → R-Nu + L: O nucléofilo Nu, mediante seu par de elétrons (:), substitui no substrato R-L, onde R é o eletrófilo, ao grupo saliente L, o qual leva consigo um par de elétrons. O nucléofilo pode ser uma espécie neutra ou um ânion, ainda que o substrato pode ser neutro ou têm carga positiva. Um exemplo de substituição nucleófila é a hidrólise de um brometo de alquilo, R-Br, sob condições alcalinas, onde o nucleófilo é o OH− e o grupo saliente é o Br−. R-Br + OH− → R-OH + Br− As reações de substituição nucleofílica são frequentes em química orgânica, e podem ser categorizadas de forma geral segundo tenham lugar sobre um carbono saturado ou sobre um carbono aromático ou insaturado. Reacções

UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA EDUARDA Maria darós dagostim substituição nucleofílica Tubarão, 2012 INTRODUÇAO Diferente de antigamente, na qual os compostos só podiam ser encontrados em seus estados naturais, hoje é possível obter muitos compostos através de reações orgânicas feitas no laboratório. Sendo, que é mais fácil sintetizar uma substância do que extrai-la de uma fonte natural. As reações orgânicas podem ser…

explicada pelo mecanismo de substituição molecular unimolecular (SN1), uma vez que, por ser um álcool terciário, o tert-butanol pode formar carbocátion estável para que tal mecanismo seja concretizado. Dessa forma, as etapas da síntese podem ser expressas como a seguir. Figura: mecanismo da síntese do experimento. Fonte: Acesso em 13 de abril de 2013. O primeiro passo da reação é a protonação do álcool pelo ácido clorídrico, deixando um…

reacções em que, por saída de dois grupos de átomos de carbono vizinhos se formam ligações duplas e triplas. A eliminação acompanha normalmente as reacções de substituição nucleófila, em maior ou menor grau: O nucleófilo tanto pode atacar nucleofilicamente o carbono do grupo migrante como os átomos de hidrogénio. O dupleto electrónico deixado pelo H ataca intramolecularmente o outro átomo de carbono, expulsando C e dando origem a uma ligação dupla C=C. Tal como a substituição…

síntese do Brometo de Etila ocorrem reações de substituição. Nessas reações, o substrato tem um de seus ligantes substituído por outro,existem dois tipos de substituições nucleofilicas. SN1:a reação ocorre em duas etapas: a primeira etapa é a ionização do haleto orgânico (etapa lenta); a segunda é uma reação entre íons, ataque do nucleófilo ao carbocátion (etapa rápida); SN2:os mecanismos ocorrem na forma de um ataque nucleofílico, formando um estado de transição e eliminação do grupo…

Resolução: Primeiro, veja a classe dos radicais ligados ao –OH. O fenol é mais ácido pois tem radical elétron-atraente. Entre H– e CH3–; o último é mais elétron-repelente. Logo, a água é mais ÁCIDA que o metanol. Resposta: Eis abaixo, 5 compostos orgânicos de caráter ácido. No entanto, um deles que tem caráter ácido mais acentuado, é conhecido na prática com o nome ÁCIDO PÍCRICO, usado para tratamento de queimaduras. Descubra qual é o ácido pícrico. Resposta: O ácido pícrico é o…

ocorre pela adição da molécula nucleofílica do álcool ao grupo carbonila dos aldeídos. Formando os hemiacetais que são simultaneamente éteres e álcoois (hemiacetais são muito instáveis e por isso dificilmente são isolados). Porém a reação do hemiacetal à acetal, não é mais uma adição. É uma reação de formação de éteres por substituição de primeira ordem. Ocorre uma protonação do (-OH) grupo hidroxila do hemiacetal (pois essa molécula age como álcool), liberando H2O e…

............................................................................................. 148 Oxidação do isopropil benzeno (Cumeno) ...................................................................... 149 Efeitos indutivos sobre o anel .......................................................................................... 150 O efeito indutivo e a distância .......................................................................................... 150 Halogênios…

I- DESLOCAMENTO DE C-H 1- DEFINIÇÕES 1.1- Nucleófilo “É um reagente que procura um centro positivo (a palavra nucleófilo vem de núcleo, a parte positiva de um átomo, mais –filo, da palavra grega phileo, que siginifica amar).” Wikipédia, A Enciclopédia Livre 1.2- SN2: Substituição nucleofílica bimolecular “Quando um nucleófilo encontra um haleto de alquila, ele pode atacar o carbono diretamente e deslocar o íon haleto.” QMCWEB, Revista eletrônica do Departamento de…

F U N D A M E N T O S D E Q U Í M I C A O R G Â N I C A M a n u a l d e l a b o r a t ó r i o [pic] Alfredo J. M. Cravador ÍNDICE Página Normas de segurança i Acção imediata em caso de acidente ii Esquema para elaborar um relatório iii Destilação simples e destilação fraccionada 2 Extracção com solventes 7 Recristalização 14 Cromatografia 20 Reacções de adição -…