Sindromes Dos Cromossomos Sexuais

Sindrome de turner e Klinefelter Escola Técnica De saúde evangélica Disciplina: Bases biológicas Turma: 18ª turma Professor (a): Marta Lopes Equipe: Ana Lucia Ediclecia Jacira Janete Liciana Luzinete Síndrome de Turner Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm toda informação genética dentro dele, o que conhecemos como DNA. Dois desses cromossomos são denominados sexuais, conhecidos como X e Y. Esses cromossomos determinam o sexo

de cromossomas. Portanto, há um total de 45 cromossomas em cada célula do corpo, em vez de 46. Por exemplo, se um bebê nasce com apenas um cromossomo X sexo, ao invés do par usual (ambos dois X ou um X e um Y cromossomo sexual), o bebê seria dito ter "monossomia X." Monossomia X também é conhecida como síndrome de Turner. O que é a síndrome de Turner? A síndrome de Turner é uma doença genética que ocorre em meninas. Isso faz com que eles sejam mais curtos do que os outros e para não…

E.E.E.M CEARÁ Trabalho de Biologia Sindromes: de Dow Turner Klinefilter Cri-du-chat Nome: Liane Francine Turma: 301 Porto Alegre, 21 Maio de 2014 Aberrações Cromossômicas As aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas

SÍNDROME DE TURNER Para entender melhor esta síndrome, é necessário entender- mos como funciona os cromossomos.  Nosso corpo é composto de incontáveis células microscópicas, cada uma contendo fina, estruturas como hastes chamadas cromossomos.  Cada célula normal contém 22 pares de cromossomos chamados autossomos e um par de cromossomos sexuais. O cromossomo sexual pode ser um X ou um Y – normalmente, mulheres têm dois cromossomos X e homens tem um cromossomo X e um Y. Células…

Aberrações Cromossômicas As aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. Dessa forma, as aneuploidias se manifestam pela mutação, variação maior ou menor na quantidade de cromossomos no interior das células, configurando situações de trissomia ou monossomia,…

Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento de cada pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e os outros pares, chamados de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX cromossomos (mulher) ou 46 XY cromossomos (homem). As…

O que é Síndrome de Turner?A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade,infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. A síndrome de Turner pode ser diagnosticada antes do…

do X, e Síndrome de Bonnevie-Ullrich, a Síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. É a anormalidade dos cromossomos sexuais mais comum nas mulheres, ocorrendo em 1 a cada 2.500 crianças do sexo feminino nascidas-vivas. A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos. As meninas com esta…

Sexo Anomalias Síndrome de Turner Síndrome de Down Síndrome de Klinefelter Síndrome de Edwards Síndrome de Patau Síndrome do triplo X Síndrome do tetra X Homens duplo Y INTRODUÇÃO Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do…

por um conjunto de cromossomos, representado uma vez em células haplóides (por exemplo, gametas e esporos) e duas vezes em células diplóides. Cada espécie tem um número específico de cromossomos. Mas, às vezes ocorrem irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" (como os de radiação) durante a interfase de modo que se podem formar células ou organismos inteiros com genomas aberrantes. Tais aberrações cromossômicas podem incluir genomas inteiros, cromossomos…