Sindromes Dos Cromossomos Sexuais

sucessivas, são elas divididas em duas fases: A Reducional (Meiose I), pois reduz à metade o número de cromossomos, e a Equacional (Meiose II), pois o número de cromossomos das células que sofrem a divisão é igual ao das células que se originam. Esse processo tem a finalidade específica de produzir as células sexuais ou gametas (espermatozoide e óvulo). Suas funções são manter constante o número de cromossomos da espécie e realizar a recombinação gênica, por meio do Crossing-over.…

CITOGENÉTICA  Estudo dos cromossomos humanos e de suas alterações  Alterações Numéricas  Poliploidias (Euploidias)  Aneuploidias  Alterações  Deleção, Estruturais duplicação,inversão e translocação AUTOSSOMOS E CROMOSSOMOS SEXUAIS Cromossomos sexuais Autossomos XeY Combinações diferentes em homens (XY) e mulheres (XX) 22 pares de cromossomos (numerados de 1 a 22) Mesma combinação em homens e mulheres Cromatina Sexual   …

deixar de ter 46 cromossomos para ter 23, para quando ocorrer à fecundação, se juntar com outra célula haploide e formar uma diploide. E em alguns dos processos da meiose, pode haver falhas, que levam a alterações cromossômicas, como por exemplo, uma célula receber duas cópias de um dos cromossomos parentais e nenhuma do outro. E na hora da fecundação também podem ocorrer alterações cromossômicas, na hora da distribuição dos cromossomos como, por exemplo, a trissomia do cromossomo 21…

Introdução 3 Os Cromossomos humanos 3 Aberrações Cromossômicas 4 Introdução 4 INTRODUÇÃO - Aberrações Numéricas dos Cromossomos 4 Aneuploidias 4 Euploidias 5 INTRODUÇÃO - Aberrações Estruturais dos Cromossomos 5 Rearranjos não-equilibrados 5 Deleção 5 Duplicação 6 Cromossomos em anel 6 Isocromossomos 6 Cromossomos dicêntricos 7 Translocação 7 Inversão 8 Translocação 9 Cromossomos marcadores 9 Distúrbios dos Autossomos 9 Trissomias Autossômicas 9 Síndrome…

patológicos associadas a alterações numéricas e estruturais dos cromossomos; no diagnóstico pré-natal; na citogenética do câncer; nos estudos de ligação e mapeamento genético, dentre outros. O cariótipo é considerado a união de cromossomos diploides, ou seja, 2n de uma espécie. Ele pode ser considerado também o total de cromossomos de uma célula considerada somática, essas células somáticas são constituídas de 23 pares de cromossomos, onde destes 23 pares, 22 são parecidos tanto no…

EVANGELISTA COSTA SÍNDROME DE KLINEFELTER NOME : Thais Sena Cardozo N ° 41. 2 ° C 2015 Índice Págs Introdução .......................................................................................................01 Síndrome de…

Síndrome por Aberrações Cromossômicas A-Introdução antes de fazer a pesquisa responda 1-O Que são aberrações cromossômicas numéricas? São as aberrações Cromossômicas que incluem os casos em que há aumento ou diminuição do numero de Cromossomo do cariótipo normal. 2- o que são euploidias? e o que são aneuploidias? Euploidias são alterações que se referem ao conteúdo genômico total do individuo, ou seja, multiplicação de genomas inteiros. Todos os seus cromossomos do genoma são triplicados

Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica. As mutações cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As mutações estruturais são provenientes de fragmentos cromossômicos seguidos de perda de pedaços em…

Célula somática padrão: 2n = 46 - aberrações cromossômicas numéricas: resultam no aumento ou diminuição deste número. - podem ser divididas em: a) Euploidias - caracterizam-se por alterações de todo o genoma, ou seja, alteração do conjunto de cromossomos (3n - Triploidia; 4n - Tetraploidia) - presente em casos de aborto ou natimortos Baixa sobrevida CAUSAS: Dispermia – Fertilização de dois espermatozóides, falhas de uma das divisões meióticas…

Síndrome de Donw A síndrome de Down é a causa mais comum de problemas de nascença em humanos, ela uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 cromossomos. Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. Diagnóstico O médico normalmente pode fazer um diagnóstico inicial da