Sindromes Dos Cromossomos Sexuais

SUMÁRIO 1.0 Síndrome de Klinefelter 02 1.1 Introdução 02 1.2 A Síndrome 02 1.3 Historicamente 03 1.4 Características 03 1.5 Mecanismos de ocorrência 04 1.6 Tratamento e diagnóstico 05 1.7 Evolução 06 2.0 Síndrome de Edwards ou Trissomia do 18 07 2.1 Introdução 07 2.2 A Síndrome 08 2.3 Historicamente 09 2.4 Características 10 2.5 Tratamento e diagnóstico 11 2.6 Evolução 12 3.0 Conclusão 13 4.0 Referências bibliográficas 14 1. Síndrome de…

SEMINÁRIO SÍNDROME DE KLINEFELTER CAMPO GRANDE – 2014 ESTÁGIO DE NEURO ADULTO - ACBR Estagiária: Márcia Dias RA: 6101a585559 Professor: Nilson Fisioterapia - FCG SEMINÁRIO E ESTUDO DE CASO SÍNDROME DE KLINEFELTER CAMPO GRANDE – 2014 SUMÁRIO

uma falha na divisão dos cromossomos. Para se saber se a criança recém-nascida possui alguma doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota de sangue da criança para análises. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade das características próprias do tipo de organismo estudado. A espécie humana tem seu genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e 2 sexuais.…

do número e formato dos cromossomos para o desenvolvimento físico e mental harmonioso, bem como para uma fecundidade normal. Cada espécie existente possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade das características próprias do tipo de organismo estudado. Estes conteúdos chamam-se genomas e dão a cada espécie um número característico de cromossomos. A espécie humana tem seu genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e 2 sexuais. Às vezes,…

FACULDADE ESTÁCIO DE ALAGOAS ENFERMAGEM Distúrbios de Cromossomos Maceió – AL 2012 Luzia Odorico Borges dos Santos Maria Nerivânia dos Santos Maria Josilene dos Santos Rafaella Quintela de Almeida Amanda Caroline Rocha Kerolayne Estefany da Silva Barbosa Distúrbios de Cromossomos Maceió-AL 2012 Sumário: 1.Intro

* Síndrome de Klinefelter: Sinônimos: Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas

DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSORA: ISADORA LIMA SINDROMES GENÉTICAS TURMA: FISIOTERAPIA - 1° SEMESTRE –NOITE EQUIPE: Alexandre Tadeu Graziele Maria Fernanda Rodrigues Graça Alves Francisco Cleison Jaqueline Brasil Francisco Wesley Jeane Germano Duarte Priscila da Silva Glauciane Lima Rozinete INTRODUÇÃO Nas ultimas décadas grandes avanços da genética, tem permitido uma melhor compreensão de muitas doenças e a descobertas de muitas outras.

Síndrome de Turner A Síndrome de Turner é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo com 45X (como no cariótipo abaixo), a outra metade tem muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo sexual. Cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Turner Com tamanha alteração não é de se espantar que a maioria nem chegue a nascer, e das que nascem apenas uma

cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos…

Anomalias Cromossômicas As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozóide e óvulo), com quantidade genômica haplóide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição…