Trabalho de biologia

E.E.PROF JOÃO EVANGELISTA COSTA

SÍNDROME DE KLINEFELTER

NOME : Thais Sena Cardozo N ° 41. 2 ° C

2015
Índice

Págs
Introdução .......................................................................................................01
Síndrome de Klinefelter. ................................................................................02
Conclusão. ......................................................................................................04
Bibliografia .....................................................................................................04

Introdução

Este trabalho mostra sobre a síndrome Klinefelter que é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de 0,2% dos recém-nascidos.

Síndrome de Klinefelter
A Síndrome de Klinefelter é uma aberração cromossômica numérica, onde o portador é do sexo masculino e apresenta o cariótipo 47, XXY.
Essa síndrome foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença já era observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos.

Essa doença é muito comum na espécie humana e ocorre em 1 a cada 500 meninos nascidos. Muitos indivíduos apresentam a condição, mas levam uma vida normal, sem saberem que são portadores.

Os principais sintomas associados à doença são:

- Tamanho reduzido dos testículos
- Braços mais longos do que o normal
- Ginecomastia – desenvolvimento de seios em meninos
- Infertilidade
- Retardo mental (o grau varia entre os portadores)
- Hipogonadismo puberal
- Estatura elevada
- Escassez de barba
- Distribuição