Sindrome X Frágil

amplas e profundas do que se acreditava. Uma análise detalhada do cromossoma X — o cromossomo sexual feminino — revelou que as mulheres são geneticamente mais complicadas do que os homens. Os cientistas descobriram que os homens têm uma constituição genética que reduziu o tamanho de seu próprio cromossomo sexual, o Y. A batalha dos sexos no reino animal tem suas raízes numa disputa de 300 milhões de anos entre os cromossomos X e Y, que têm disputado a influência sobre gerações de…

títulos de artigos e 500 resumos. O foco da pesquisa é a análise dos casos de Síndromes genéticas associadas ao Retardo Mental, levando em consideração outras formas da doença que pode ser também congênitas e causadas por traumatismo craniano. Nos dados apresentados pelas pesquisas o autor nota que a maioria dos casos o Retardo Mental ocorre em indivíduos do sexo masculino devido as mutações genéticas ocorridas no cromossomo X também se observou que é mais frequentes em crianças e…

metal. 3) Herança recessiva ligada ao X Além do grupo dos cromossomos autossomos, na espécie humana há também os cromossomos sexuais, que são aqueles cuja combinação é diferente entre homens e mulheres. Estes cromossomos são identificados pelas letras X e Y, e sua combinação nas mulheres é XX e nos homens é XY. Existem genes exclusivos dos cromossomos X e do cromossomo Y. Daremos ênfase às mutações recessivas presentes apenas em locos situados no cromossomo X (representadas aqui,…

melhor aprendizagem da criança. Há muitas pessoas que estudam para conseguir a inclusão desses indivíduos na sociedade, tanto em escolas como até mesmo em supermercados. 2. DESENVOLVIMENTO Através de síndromes é que acontece a deficiência ou retardo mental. Existem muitas síndromes por todo o mundo, apesar de um grande conhecimento de tais há um pequeno numero de indivíduos que são atendidos conforme suas necessidades. 2.1 CAUSAS DA DEFICIENCIA MENTAL Qualquer condição…

avaliação do quadro clínico do paciente. Mas como não há exames laboratoriais específicos para detectar a Síndrome, o diagnóstico não é conclusivo antes dos vinte e quatro meses. Também há outras doenças que se assemelham com as características do autismo como Síndrome do X Frágil, Transtorno Invasivo do Desenvolvimento (PDD-NOS), Síndrome de Asperger e Síndrome de Rett. Mas cada uma dessas Síndromes pode ser definida por suas características particulares. Após ser diagnosticada a…

descentes ou na maioria das vezes a célula é excluída por um processo de morte celular programada (apoptose). E se ocorrem em células gaméticas durante a mitose pode prejudicar o desenvolvimento do embrião e causar síndromes como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau, síndrome do miado de gato. Nas anomalias cromossômicas sexuais ocorrem quando há um problema durante a ovulação ou produção de espermatozoides. Normalmente os óvulos e espermatozoides têm 23…

microscópio comum. Fatores comuns como radiação , infecções, agentes químicos, alterações metabólicas tumorais podem provocar rupturas na estrutura criomossomica como quebrar ou falhas cromossômicas ou cromatidicas. Trissomia do cromossomo 21 (Síndrome de Down ou mongolismo); esta foi a 1° anomalia cromossômica detectada na espécie humana, a incidência dessa anomalia varia entre 1 ; 700 a 1 ; 800, a região do cromossomo 21 que é responsável pela manifestação da doença é o segmento…

GRANDE DO NORTE CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FISIOTERAPIA APOIO SOCIAL E SÍNDROME DA FRAGILIDADE EM IDOSOS RESIDENTES NA COMUNIDADE: UM ESTUDO TRANSVERSAL FABIENNE LOUISE JUVÊNCIO DOS SANTOS AMARAL NATAL 2011 UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FISIOTERAPIA APOIO SOCIAL E SÍNDROME DA FRAGILIDADE EM IDOSOS RESIDENTES NA COMUNIDADE FABIENNE LOUISE JUVÊNCIO DOS SANTOS…

padrão restrito de comportamento e geralmente vem acompanhado de deficiência intelectual. O TEA é constituído pelo Autismo, a síndrome de Asperger e pelo transtorno global do desenvolvimento sem outra especificação. Nos manuais de classificação esses quadros estão localizados dentro do capítulo dos transtornos globais do desenvolvimento (TGD), que inclui além dos TEA, a síndrome de Rett e o transtorno desintegrativo.…

compostos MUTAGÊNICOS: causam mutações • Depurinação e desaminação das bases nitrogenadas 1. Agentes químicos 2. Agentes físicos 3. Agentes biológicos • Doenças causadas por mutações espontâneas: encefalomiopatias mitocondriais, síndrome do x-frágil, doença de kenneddy. Mecanismos de indução de mutações • Substituição de base (análogo de base) Atuação dos mutágenos • Alteração de base (ex: adição de um Classe de mutagênicos químicos: BASES ANÁLOGAS •…