Quirais

Monossacarídeos 3 carbonos (trioses): Cadeias carbônicas não-ramificadas, C unidos por ligações simples (centros quirais) Um dos átomos de C se unem por uma dupla com O, formando um grupo carbonila Cada um dos outros átomos de carbono possuem grupos – OH Monossacarídeos Pentoses (5 C) e hexoses (6 C): Cadeias carbônicas não-ramificadas, C unidos por ligações simples (centros quirais) Um dos átomos de C se unem por uma dupla com O, formando um grupo carbonila Cada um dos…

ISOMERIA ESPACIAL ÓPTICA A isomeria espacial óptica é aquela que apresenta um carbono com quatro ligantes diferentes entre si. Para este carbono damos o nome de assimétrico. Está identificado com um asterisco (*). Carbono Assimétrico ou Quiral – é o átomo de carbono que está ligado a quatro grupos diferentes entre si. Exemplo: ácido lático ou ácido 2-hidróxi-propanóico Observe que há quatro grupos diferentes nesta molécula: H, CH3, OH, COOH. Substâncias que desviam a luz…

estruturas apresentadas, conclui-se que: A) a substância denominada reteno é a mais ácida de todas. B) existe apenas uma substância com anel aromático. C) as cadeias apresentadas são somente alifáticas. D) todas as substâncias têm carbono quiral presente em sua estrutura química. E) em pelo menos uma, podem-se encontrar as funções orgânicas ácido carboxílico e cetona. Exercício 15: (UFF 2009) O Ácido Lisérgico (estrutura I) é o precursor da síntese do LSD (dietilamida…

Baeyer. ISOMERIA ESPACIAL ÓPTICA A isomeria espacial óptica é aquela que apresenta um carbono com quatro ligantes diferentes entre si. Para este carbono damos o nome de assimétrico. Está identificado com um asterisco (*). Carbono Assimétrico ou Quiral – é o átomo de carbono que está ligado a quatro grupos diferentes entre si. Exemplo: ácido lático ou ácido 2-hidróxi-propanoico Observe que há quatro grupos diferentes nesta molécula: H, CH3, OH, COOH. Se pudéssemos colocar um espelho na…

ligando ao grupo carboxila do outro que libera um OH- formando um peptídeo mais H2O. A forma mais importante dos aminoácidos, os alfa-aminoácidos, que formam as proteínas, tem, geralmente, como estrutura um carbono central (carbono alfa, quase sempre quiral) ao qual se ligam quatro grupos: o grupo amina (NH2), grupo carboxílico (COOH), hidrogênio e um substituinte característico de cada aminoácido. Os aminoácidos se unem através de ligações peptídicas, formando os peptídeos e as…

A carvona apresenta um carbono quiral (assimétrico) e, portanto, aparece em duas formas, designadas por R e S. A principal curiosidade da carvona é o facto de que os dois isómeros têm aromas muito diferentes, A variedade R cheira a hortelã-pimenta e a variedade S tem o cheiro anisado característico do cominho. É uma das poucas moléculas cujas formas quirais podem ser distinguidas pelo cheiro, o que demonstra que os receptores do olfacto têm também grupos quirais, capazes de reagir separadamente

Carboidratos Isomeria Fórmulas de Projeção de Fischer Fórmulas de Projeção de Fischer Estrutura dos carboidratos: Monossacarídeos São opticamente ativas Moléculas com N centros quirais Estereoisômeros são divididos em dois grupos que diferem na configuração do centro quiral mais distante do grupo carbonila: D isômeros e L isômeros. Carboidratos Isomeria 2 – Estruturas Cíclicas de Piranose e Furanose: Esta terminologia baseou-se no fato de que as estruturas …

Engenharia Química 08/10/2013 Questões Adicionais 1.) Escreva a estrutura do limoneno e identifique o(s) carbono(s) quirais. Img. 6 - Representação Molecular do Limoneno, com o seu cabono quiral evidenciado. 2.) Mostre a estrutura do estereoisómero que é a imagem do espelho do (+)limoneno. Qual deles pertence ao (+)- limoneno? Atribua a configuração R/S aos carbonos quirais. Qual a relação de estereoisomeria entre eles? Img. 7 – Estrutura do (+)-limoneno e (-)-limoneno. …

de NaCl e água, substâncias que não possuem atividade ótica, já que essas substâncias não presentam carbonos quirais, e assim não são capazes de promover um desvio angular. Logo, ao ver as 3 partes do campo, todas permaneceram sombreadas, tal qual ocorreu com a analise da água destilada, que pelas mesmas razões não possui atividade ótica. Os açúcares de um modo geral são substâncias quirais (a molécula tem um átomo de carbono assimétrico, ou seja, está ligada a quatro grupos…

especulares, como exemplificada na figura abaixo, podemos considerar que essa estrutura é assimétrica. Quando algum objeto não é sobreponível à sua imagem ele é chamado de Quiral. Quando duas moléculas não se sobrepõem, elas são chamadas de Enantiômeros. A Isomeria Óptica ocorre quando o carbono é assimétrico ou quiral e possui assimetria molecular. Carbono assimétrico, como apresentado no exemplo abaixo, é aquele que possui seus quatro ligantes ou suas quatro…