Quimica

Exercício 1: (PUC-RIO 2010)
O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir.
A)
Amina primária.
B)
Éter.
C)
Éster.
D)
Amida.
E)
Aldeído.

Exercício 2: (PUC-RIO 2010)
O colesterol dá origem à testosterona, um hormônio ligado ao desenvolvimento sexual, e ao estradiol, que regula as funções sexuais (ver figuras).

Sobre essas substâncias, é CORRETO afirmar que:
A)
o estradiol e a testosterona não possuem carbonoassimétrico.
B)
a testosterona é uma substância aromática.
C)
ambas as substâncias possuem carbonos com hibridização sp
D)
em ambas as substâncias, pode-se identificar duplas ligações conjugadas.
E)
as duas substâncias possuem grupo carbonila.

Exercício 3: (PUC-RIO 2009)
A sibutramina (representada abaixo) é um fármaco controlado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária que tem por finalidade agir como moderador de apetite.

Sobre a sibutramina, é incorreto afirmar que:
A)
trata-se de uma substância aromática
B)
identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura
C)
sua fórmula molecular é C12H11NCl
D)
identifica-se uma amina terciária em sua estrutura
E)
identifica-se a presença de ligações π em sua estrutura

Exercício 4: (PUC-RIO 2009)
Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina são alguns dos membros da família das fluorquinolonas.

De acordo com as informações acima, é incorreto afirmar que:
A)
a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura.
B)
a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais amina e ácido carboxílico em comum.
C)
a esparfloxacina apresenta cadeia carbônica insaturada.
D)
a norfloxacina e a levofloxacina