Qual O Tipo De Mutação Mais Frequente

Trabalho de Biologia Aluna: Larissa A. Menel 3ª I 1. Enuncie e analise as duas leis de La Marx. R: As duas leis são: Lei do uso e desuso - "Nos animais que não passaram o limite do seu desenvolvimento, o uso mais freqüente e contínuo de um órgão fortalece, desenvolve e aumenta gradualmente esse órgão, e dá-lhe um poder proporcional ao tempo durante o qual foi usado; enquanto que a não utilização permanente de qualquer órgão causa o seu enfraquecimento e deterioração e…

constituindo um risco de vida. Existem diversos tipos de câncer. O câncer pode se desenvolver em qualquer órgão ou tecido, como, por exemplo, o pulmão, o cólon, o peito, a pele, os ossos ou os tecidos nervosos. Os diferentes tipos de câncer correspondem aos vários tipos de células do corpo. Por exemplo, existem diversos tipos de câncer de pele porque a pele é formada de mais de um tipo de célula. Outras características que diferenciam os diversos tipos de câncer entre si são a…

sua atividade e espectro antimicrobiano. Hoje se conhecem microrganismos multirresistentes, não sensíveis a quaisquer dos antibióticos disponíveis clinicamente, levando rapidamente à morte pacientes hospitalizados. Esses casos são cada vez mais frequentes, inclusive no Brasil. As bactérias têm sido classificadas como resistentes ou sensíveis de acordo com dados de CMI (Concentração Mínima Inibitória) CMB (Concentração Mínima Bactericida). São ditas resistentes quando são inibidas in vitro só

Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas. A mutação é uma modificação da informação genética, e que pode resultar em indivíduos ou células com alterações fenotípicas. A mutação é qualquer mudança na sequência do DNA no genoma. Existem dois tipos de mutação. A…

barras da constituição gênica de uma pessoa. O genótipo dificilmente é alterado, apenas em casos de mutação, mas é muito pouco frequente em uma população. O genótipo de um individuo é formado pelo conjunto de genes maternos e paternos. Fenótipo Características especificas do caráter analisado. O fenótipo é determinado pelo genótipo (genes) – pode ou não ser facilmente observado. Ex: cor dos olhos, tipo sanguíneo. O fenótipo são características observáveis ou caracteres de um organismo…

etapas. Inicialmente o impacto da descoberta, logo após a negação, a tristeza, a culpa e ódio e a aceitação/ organização de uma vida com esse filho. Ao nascer todos os pais procuram saber qual o problema, e tudo que envolve ele, as perguntas mais frequentes são se a má formação tem cura, se pode acontecer novamente com seu próximo filho, se tem como saber antes entre outras prevenções a serem tomadas. O aconselhamento genético(A.G) é uma comunicação de pais e médicos geneticistas…

fenótipo em geral aparece em todas as gerações, com pessoas tendo um genitor afetado •Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos; DOENÇAS RELACIONADAS 1) ACONDROPLASIA • Tipo de nanismo causado por um alelo autossômico dominante (anãs) • Indivíduos homozigóticos morrem antes de nascer • Indivíduos heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. • Troca de bases de A por G (glicina por…

um a menos). É importante salientar que a mutação é a alteração de um gene, que habitualmente envolve uma alteração no n úmero ou espécie de nucleótidos que compõem o ADN. Sabe-se que as mutações ocorrem por acaso (aleatoriamente, sem causa conhecida), mas também podem ser causadas por substâncias químicas, radiações ou vírus. Os agentes que provocam mutações são mutagénicos. Na maioria dos casos, é impossível determinar a causar especifica de uma mutação. No entanto, uma vez ocorrida,…

genética, não estando incluídas nesta estimativa doenças frequentes do adulto que também têm na sua etiopatogenia uma base genética (ex: patologia cardíaca e psiquiátrica, diabetes e cancro). • Estudos da prevalência das doenças genéticas em hospitais pediátricos revelam que cerca de 70% das crianças admitidas têm uma doença genética, génica ou cromossómica, ou uma doença de susceptibilidade genética (ex: asma, cancro ou diabetes mellitus tipo 1). TEORIAS DA TRANSMISSÃO HEREDITÁRIA: 1-…

e filho. Mas a análise também pode ser feita através de outros tipos de materiais biológicos como saliva ou fio de cabelo. O teste baseia-se na comparação entre os genes que compõem o DNA. O grau de coincidência deve ser total, se não for, a legitimidade paterna é excluída. Se todos os genes coincidirem, então se afirma que o suposto pai é verdadeiro com grau de certeza acima de 99,99%. Testes de paternidade sem o pai Este tipo de teste é feito quando o pai em questão já faleceu.…