Qual O Tipo De Mutação Mais Frequente

desempenhar bem suas funções. A hemoglobina A e o ferro têm uma função muito importante. Se uma pessoa não tem uma alimentação adequada ou tem verminose ou perda de sangue por doença, ela pode ter anemia por falta de ferro. Mas existe um outro tipo de anemia, com nome de anemia falciforme. É uma anemia que acontece porque algumas pessoas não têm a hemoglobina A e, no seu lugar, produzem outra hemoglobina diferente daquela, chamada hemoglobina S. A hemoglobina S não exerce a função de…

pai transmite para filho Herança ligada ao X: Quando o gene alterado está no cromossomo X. Este tipo de herança pode ser recessiva, ou seja, as manifestações vão estar presentes nos homens porque eles têm apenas um cromossomo X, ou seja, não têm nenhum gene normal para aquela característica e nas mulheres quando existe alguma manifestação clínica em geral é mais leve. É exemplo desse tipo de herança a doença de Fabry. 
É descrita a herança ligada ao X dominante, ou seja, um gene alterado é

que um gene foi modificado por um acidente chamado “mutação”. Esta mutação muda a função do gene, que dá informação errada ao organismo, o que resulta na doença. Nas células de todas as pessoas, há duas cópias de cada gene. Uma cópia é herdada da mãe, e a outra cópia é herdada do pai. A mutação pode estar : a) Presente nos pais. Neste caso a herança é de 2 tipos diferentes: - Recessivo: isso significa que ambos os pais são portadores da mutação, em apenas um dos seus dois genes. Eles…

As mais frequentes transmitem-se através de genes dominantes ou recessivos. Estes genes são unidades de material hereditário (DNA) que “dizem” às nossas células como devem funcionar. Todos os genes se transmitem em pares. Recebemos estes genes dos nossos progenitores, um de cada um deles. Estes combinam-se para formar novos pares de genes no novo embrião. Quase sempre os genes funcionam tal como é suposto funcionarem, mas por vezes podem surgir alterações por causa de uma mutação.…

INTRODUÇÃO Neste trabalho vou desenvolver a temática das mutações. Começo por uma breve explicação do DNA (designação, constituição, localização e função) e de seguida a abordagem das mutações, apresentando e desenvolvendo os tipos e exemplos de mutações e as suas causas. DNA O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula universal, ou seja, está presente em todos os seres e tem a mesma estrutura e composição química em todos

afeta os homens. Esta doença é dividida em 3 tipos: * Oculocutâneo – o chamado também completo ou total, que é o que afecta o corpo inteiro. * Ocular – neste tipo, apenas os olhos sofrem despigmentação. * Parcial – o organismo produz melanina na maior parte do corpo, mas em outras partes do corpo isto não acontece como nas extremidades superiores. Sintomas Como o albinismo apresenta vários tipos, os sintomas dividem-se por esses mesmos tipos: Oculocutâneo: * Cabelo…

Mutação Cromossômica Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica. As mutações cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As mutações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Nas…

hereditárias caracterizadas por uma desordem progressiva dos músculos. Os músculos tornam-se fracos e atrofiam com o tempo. A distrofia muscular tipo Duchenne é a mais comum das distrofias. Nesta distrofia, durante o primeiro ano de vida, não se observa qualquer alteração clínica aparente. Um pequeno atraso na aquisição da marcha e quedas mais freqüentes do que o normal são às vezes relatadas pelos pais. Em seguida, observa-se dificuldade para subir e descer escadas. Andar vai ficando…

ocorre alguma mutação nas bases da molécula. Quando não consegue completar o reparo, a proteína induz a célula mutada então à apoptose (Morte celular programada). O gene p53 é encontrado mutado em mais de 50% dos casos de cânceres humanos, sendo que, caso a p53 não exerça a sua função, tal quadro evolui, atuando assim como um oncogene, ativando a expressão de outros genes e reações, influenciando no processo de carcinogênese. A proteína p53 é frequentemente encontrada em diversos…

MUTAÇÕES E AGENTES MUTAGÊNICOS Escola de Engenharia de Lorena – USP Lorena-SP – 2011 Sumário Este trabalho consiste na apresentação do conceito de mutação e das diversas formas pelas quais esse fenômeno genético é realizado no DNA. Como divisão maior adotou-se a análise de mutações espontâneas e induzidas. As primeiras decorrem de falhas do processo celular nas fases de síntese de DNA ou afastamento de cromossomos homólogos ou cromátides. Já as últimas são induzidas por…