Oxidação Dos álcoois

cetonas, ácidos, álcoois, olefinas. Acido sulfúrico, ácido nítrico, aromáticos. Oxidação Fabricação do óxido de etileno e glicol Efluentes do processo Cloreto de cálcio, água de cal, hidrocarbo- netos poliméricos, óxidos de etileno, glicóis. Fabricação de aldeídos, álcoois e ácidos a partir de hidrocarbonetos Efluentes do processo Acetonas, formaldeído acetaldeído, metanol, álcoois superiores, ácidos orgânicos. Ácidos e anidridos a partir da oxidação de aromáticos

diferenciar alcenos de alcinos. Através da oxidação com KMnO4 diluído a frio, o primeiro grupo gera um diol e o segundo gera um aldeído/ cetona. Exemplo: Diferenciar ciclobuteno de 2‐butino. cሻ Alcinos Verdadeiros e Alcinos Falsos: Chamam‐se alcinos verdadeiros aqueles que são possuem a ligação tripla ligada na ponta da cadeia. Alcinos falsos têm a dupla no meio da cadeia. Os testes abaixo servem para diferenciar alcinos verdadeiros de alcinos falsos. 2ሻ Alcoóis e Éteres aሻ…

Reações 6.2. Estereoquímica 6.3. Alcenos 6.4. Principais Reações 6.5. Alcinos 6.6. Principais Reações 44 45 47 48 65 70 80 81 7. Haletos de alquila 7.1. Principais Reações 83 84 8. Álcool 8.1. Preparação de álcoois 8.2. Principais reações de álcoois 8.3. Fenol 104 107 112 116 9. Sistemas insaturados Conjugados 9.1. Substituição alílica e o radical alila 9.2. Estabilidade do radical alila 9.3. O cátion alila 9.4. Resumo das regras de ressonância …

solubilidade, este teste possibilita direcionar o tipo de função que a amostra D se adéqua. Os resultados são expressos na tabela 02. Analisando o resultado do teste de solubilidade observou-se que a amostra se enquadra na classe N, esta classe engloba álcoois, aldeídos, cetonas, ésteres com um grupo funcional, com mais que 5 e menos que 9 átomos de carbono, éteres, epóxidos, alquenos, alquinos e alguns compostos aromáticos, especialmente aqueles com grupos ativantes. (SHRINER et al,…

Ozonólise de alqueno A ozonólise é um tipo de reação eficiente para a oxidação de um composto insaturado com rompimento de sua dupla ligação. Ela ocorre entre um alqueno (alceno) e um ozônio (O3), como agente oxidante. A seguir ocorre a sua hidrólise ao reagir com a água (H2O) em presença de zinco em pó ou limalhas de zinco (Zn) como catalizadores, formando os produtos principais: aldeídos e/ou cetonas, além da água oxigenada (H2O2). De maneira simplificada podemos dizer que a ozonólise é uma

família grande e diversificada de compostos orgânicos, sendo as mais importantes: álcoois, fenóis, éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e seus derivados. Os grupos funcionais oxigenados estão presentes no amido dos cereais, nos óleos vegetais, na gordura dos animais, nas bebidas alcoólicas, em essências, perfumes, plásticos, fibras têxteis sintéticas, e no álcool como combustível para automóveis. Álcoois; Fenóis; Éteres; Aldeídos; Cetonas; Ácidos Carboxílicos. …

eletronicos), como o H2O, F2O, Cl2O, H2S e SCl2. Quando o atomo do calcogênio é o menos eletronegativo na molécula, por exemplo, no SCl2, (eletronegatividade do S= 2,5 e a do Cl= 3,5), o S se encontra em estado de oxidação (+II). Alem disso os elementos S, Se e Te podem estar nos estados de oxidação (+IV) e (+VI), sendo que estes são mais estáveis que o elemento no estado (+II). Abundância: O oxigênio é o elemento mais abundante de todos os elementos. Ele existe na forma livre, como…

diferenciam pelo grupo funcional. Estas substâncias recebem a denominação de funções orgânicas, conheça nesta seção algumas delas e seus respectivos grupos funcionais: Funções oxigenadas – aldeídos, cetonas, ácidos carboxílios, ésteres, éteres, álcoois; Funções nitrogenadas – aminas, amidas; Funções halogenadas – haletos; Função hidrogenada – hidrocarbonetos. Esta classificação surgiu da necessidade de organizar o grande número de compostos orgânicos em classes…

7.2. Reação de oxidação 8. Estereoquímica 8.1. Isomerismo 8.2. Importância biológica da quiralidade 8.3. Atividade óptica 9. Haletos de alquila 9.1. Reações de substituição nucleofílica 9.2. Reações de eliminação dos Haletos de alquila 10. Alcenos 10.1. Isomeria cis-trans em alcenos 10.2. Reações químicas dos alcenos 10.3. Reações de adição de alcenos 11. Alcinos 11.1. Reações de alcinos 12. Álcool 12.1. Propriedades dos álcoois 12.2. Propriedades químicas de alcoóis…

Introdução O Álcool Etílico, também chamado de álcool etílico, sofre oxidação sob a ação de solução de Dicromato de Potássio (K2Cr2O7) ou de Permanganato de Potássio (KMnO4) na presença de Ácido Sulfúrico (H2SO4) diluído, formando Aldeído Acético. O álcool etílico pode, também, ser oxidado a aldeído acético pelo Iodo (I2). Se houver excesso de Iodo poderá ser formando o Aldeído Triiodoacético (I3CCHO). O aldeído triiodoacético formando reage com o hidróxido de sódio (NaOH), produzindo o