Oxidação Dos álcoois

H2SO4 H H2C C Reação com HClO, H2SO4 H2C CH2 Polimerização + H H H OSO3H H3C CH2 OSO3H cat pressão, Δ * H H C C H H n n H C C H * Combustão dos Alcenos CnH2n + 3n/2 O2 n CO2 + n H 2O Oxidação dos alcenos - Ozonólise H2C C CH3 + O3+ H O 2 H H C O O OH enol O enol tautomeriza-se na forma aldeídica pela transposição do átomo de H. H H H3C C H2C C O OH acetaldeído REAÇÕES PARTICULARES DOS ALCINOS VERDADEIROS O…

potássio ou de sódio. A água de cinza tem caráter alcalino devido ao carbonato de potássio que a compõe, que, em solução aquosa, libera íons OH-. Outro produto da reação de saponificação é o glicerol, um composto orgânico que faz parte do grupo dos álcoois. Devido a isso, as indústrias de sabão produzem também a glicerina, forma comercial do glicerol com 95% de pureza. Essa substância tem propriedades umectantes, ou seja, é capaz de manter a umidade, sendo, por isso, aplicada à…

alquila, um dos métodos utilizados é a reação de álcoois com hidrácidos, empregando-se os ácidos concentrados (clorídrico 36% ou bromídrico 48%). Para facilitar a reação, costuma-se empregar um agente desidratante. Reação de iodação Compostos iodados não são normalmente sintetizados diretamente devido à reversibilidade da reação. A reação pode, entretanto, dar bons rendimentos se o ácido iodídrico formado for neutralizado por bases ou sofrer oxidação em conseqüência de impedimento…

Introdução Os Álcoois são compostos orgânicos que apresentam hidroxilas presas a um ou mais carbonos saturados. Já os Aldeídos são compostos que apresentam o grupo carbonila C=O. Nesse trabalho veremos as características e o uso dos seguintes Álcoois e Aldeídos: Etanol, Propanol, Metanal, Etanal e Pentanal. Álcoois e Aldeídos Etanol É um álcool, também conhecido como álcool etílico, é…

possui na sua estrutura um ou mais grupos de hidroxilas, -OH, ligados a carbonos saturados.É comumente utilizado como combustível, esterilizante, solvente e é o componente principal das bebidas alcoólicas. Principais álcoois MENTOL: como o próprio nome já diz, pertence à família dos alcoóis, possui fórmula molecular C10H20O. Também conhecido como 2–Isopropil-5-metilciclo-hexan-1-ol, este composto orgânico recebe a classificação de álcool terpênico.O mentol é obtido a partir da extração…

eletronicos), como o H2O, F2O, Cl2O, H2S e SCl2. Quando o atomo do calcogênio é o menos eletronegativo na molécula, por exemplo, no SCl2, (eletronegatividade do S= 2,5 e a do Cl= 3,5), o S se encontra em estado de oxidação (+II). Alem disso os elementos S, Se e Te podem estar nos estados de oxidação (+IV) e (+VI), sendo que estes são mais estáveis que o elemento no estado (+II). Abundância: O oxigênio é o elemento mais abundante de todos os elementos. Ele existe na forma livre,…

de obtenção, bem como as propriedades físicas (solubilidade em água; polaridade; ponto de ebulição relativo) e propriedades químicas: hidrocarbonetos alifáticos (alcanos, alcenos, alcinos, cíclicos, dienos e polienos) hidrocarbonetos aromáticos, álcoois, haletos de alquila, éteres, aminas, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e seus derivados.  Acidez e Basicidade na Química Orgânica: Teorias de Arrhenius, Bronsted e Lowree Lewis. Acidez (pKa). Utilização dos valores de pKa na…

impurezas presentes é inaceitável para posterior emprego em reações orgânicas e recristalizações. - H20(mais comum nos solventes orgânicos); Impurezas - peróxidos (produto de oxidação); - etanol (às vezes é utilizado como estabilizante), etc. - procedimentos para purificação de solventes mais comuns encontram-se disponíveis, por exemplo, no livro do Vogel…

produzem aldeídos e/ou cetonas: a oxidação dos álcoois, a ozonólise e a acilação de Friedel-Crafts: [pic] A natureza polar do grupo carbonilo permite-lhe reagir quer com electrófilos como com nucleófilos: os nucleófilos atacarão o carbono (que tem deficiência de electrões) e os electrófilos atacarão o oxigénio (que tem elevada densidade electrónica). Redução de aldeídos e cetonas Os aldeídos e as cetonas podem ser reduzidos respectivamente a álcoois primários e a álcoois secundários.…

líquida sobre o permanganato; 4. Afaste-se um pouco e observe o que acontece. Resultados e Discussão: A reação entre o permanganato de potássio e a glicerina está mostrada abaixo. O permanganato é um forte agente oxidante, por isso ocorre a oxidação da glicerina: 14 KMnO4 + 4 C3H5(OH)3 → 7 K2CO3 + 7 Mn2O3 + 5 CO2 + 16 H2O Permanganato Glicerina Carbonato Trióxido de Dióxido Água de potássio