Osteogenese Imperfecta

Dentinogênese Imperfeita tipo III e tipo II em crianças: Relato de casos RELATO DE CASO Dentinogênese Imperfeita tipo III e tipo II em crianças: Relato de casos Dentinogenesis Imperfecta type III and type II in children: cases report Karla de Pinho FREITAS* Andréa Gonçalves ANTONIO** Marta Lua Pimentel WINZ** Rodolfo de Almeida Lima CASTRO** Roberto Braga de Carvalho VIANNA** RESUMO O objetivo deste artigo é relatar dois casos de dentinogênese imperfeita, tipo llI e…

Osteogénese imperfeita Osteogénese imperfeita, Osteogenesis Imperfecta, doença de Lobstein ou doença de Ekman-Lobstein é uma doença dos ossos de origem genética. Os pacientes com esta enfermidade nascem sem a proteína necessária (colágeno) ou sem a capacidade de a sintetizar. Uma vez que o colagénio é um importante componente estrutural dos ossos, estes tornam-se anormalmente quebradiços. Osteogênese imperfeita é o nome certo para a doença dos ossos de vidro. É um problema genético, hereditário

Sistema Mamário e Pediátrico Ano Letivo 2013/2014 2º Semestre Osteogénese Imperfeita Docente: Discentes: Prof. Anabela Ribeiro Daniela Ganhão Jéssica Arrais Joana Gomes Introdução  Ao longo deste trabalho vamos abordar várias temáticas relacionadas com a Osteogénese Imperfeita nomeadamente a sua classificação, sintomatologia, diagnóstico, terapêutica e a sua representação Radiológica;  É caracterizada como uma doença genética e hereditária que apresenta a fragilidade óssea como principal

PATOLOGIA DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA RODRIGUES, Mônica Rigo GRESSLER, Ana Carolina SILVA, Jessica Fernda PEREIRA, Juliana Robinson ROSA, Luciane Soares CASTILHOS, Priscila konkarodrigues@gmail.com INTRODUÇÃO: A osteogênese imperfeita (OI).Também conhecida pelas expressões “ossos de vidro” ou “ossos de cristal”, é uma doença determinada geneticamente, na qual afetada a estrutura e a função do colágeno do tipo I, que representa mais de 90% do colágeno tecidual total, sendo responsável por 70% a

COMPLICAÇÕES DECORRENTES DA OSTEOGENESE IMPERFEITA A Osteogênese Imperfeita apresentar várias complicações, sendo elas: surdez, baixa estatura, dentiogênese imperfeita, pele fina e frágil, anormalidades ósseas, dor aguda ou crônica. Dentiogenese Imperfeita é caracterizada pela deficiência na formação da dentina, causando assim maior proporção a carie e escurecimento dos dentes, quebrando facilmente. Surdez é causada pela má formação nos ossos do ouvido, a qual é responsável pela…

Osteogênese Imperfeita a doença dos ossos de cristal Nomes :Ana Luiza, Barbara Oliveira, César Junior, Dimitre, Ingred Ramos, João Luiz, Thais Silva, Victoria Benincasa Sintomas           Esclerótica ocular azulada; Rosto em formato triangular; Dentes acinzentados e frágeis (dentinogênese imperfeita); Diminuição da acuidade auditiva; Baixa estatura; Facilidade de ocorrer fraturas; Encurvamento dos ossos mesmo sem fraturas; Aumento da flexibilidade; Sudorese aumentada;…

UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO OSTEGÊNESIS IMPERFECTA E SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS: PATOLOGIAS ASSOCIADAS AO PROCESSO DE ADESÃO CELULAR E AO COMPROMETIMENTO DE FUNÇÃO DE BARREIRA. Trabalho apresentado ao curso de Medicina da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, como requisito parcial na avaliação da disciplina Biologia Celular. André Abreu Junior John Meira Lacerda Mariana Chávez Michelle Ortega Ribeiro Régis Suwa

steogénese imperfeita, Osteogenesis Imperfecta, doença de Lobstein ou doença de Ekman-Lobstein é uma doença dos ossos de origem genética. Os pacientes com esta enfermidade nascem sem a proteína necessária (colágeno Tipo 1) ou sem a capacidade de a sintetizar. Uma vez que o colagéno é um importante componente estrutural dos ossos, estes tornam-se anormalmente quebradiços. Dessa forma, os ossos ficam extremamente frágeis, sendo que muitas crianças nascem com fraturas e não sobrevivem por…

desenvolvimental e órgãos Metabolismo e Expressão gênica comunicação celular desenvolvimental Entre órgãos lipídios complexos entre órgãos Fatores de transcrição Canais célula-célula fatores de transcrição osteogênese imperfeita (colágenos talassemias tipo I e II) (hemogloniba) osteogênese Tumor de Wilms (fator imperfeita de(colágenos transcrição tipo WT1)I e II) AR AR AR AR AR Tumor de Wils (WT1, Malformações um fator de cardiacas, defeitos de transcrição com…

SC, karpinski NC, Hansen L, Masliah E. Abnormalities in central nervous system development in osteogenesis imperfecta type II. Pediatr Dev Pathol 1999 Mar 2(2)124-30. HYPERLINK http//drauziovarella.com.br/corpo.../osteogenese-imperfeita-ossos-de-vidro/ t _blank drauziovarella.com.br/corpo.../osteogenese-imperfeita-ossos-de-vidro/ Cole WG. The Molecular Pathology of Osteogenesis Imperfecta. Clin Orthopaedics Related Research 1997 Oct 343235-248. HYPERLINK…