Osteogenese Imperfecta

TRATAMENTO FARMCOLÓGICO DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA COM OS BIFOSFONATOS Petrolina - PE 2014 MÁCIA ANDREZA DE JESUS SANTOS TRATAMENTO FARMCOLÓGICO DA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA COM OS BIFOSFONATOS Trabalho apresentado a disciplina metodologia do trabalho científico do curso de bacharelado em ciências farmacêuticas para avaliação, solicitado pela Professora Isabel Pio. Petrolina - PE 2014 INTRODUÇÃO A oSTEOGENESIS IMPERFECTA (OI), é uma patologia de origem genética

Saúde (SUS) vem implementando uma série de estratégias para a prevenção e a monitorização das malformações congênitas. Dentre elas, a Portaria GM/MS nº 2.305/2001 e a Portaria SAS/MS nº 714/2010, que dizem respeito ao programa de tratamento da osteogênese imperfeita (OI)1. A OI é uma doença genética, caracterizada por fragilidade óssea e osteopenia, que leva a fraturas que podem ter origem intraútero e frequentemente evolui com graves deformidades ósseas e limitações funcionais. Ela…

Osteogenesis Imperfecta: A Osteogenesis Imperfecta (OI), ou Osteogênese Imperfeita, é uma doença genética relativamente rara (atinge em média uma a cada 21.000 nascidos) que provoca principalmente a fragilidade dos ossos. Uma deficiência do colágeno (proteína que dá consistência e resistência, principalmente ao osso, mas também à pele, veias e outros tecidos do corpo) do organismo é a responsável pelas características da doença. Os ossos das pessoas que têm Osteogenesis Imperfecta se quebram com

importante para o estudo de certas doenças. Mais especificamente, a facilidade de obtenção e cultivo das CTM e sua capacidade de diferenciação em osteoblastos permitem que essas células sejam utilizadas como modelo de estudo para doenças ósseas. A osteogênese imperfeita (OI), uma das displasias ósseas mais frequentes, ocorre igualmente entre todos os grupos étnicos e é caracterizada como uma desordem genética das células mesenquimais na qual uma osteopenia generalizada leva a…

cirurgião-dentista deve orientar os pais para a escolha no planejamento familiar, principalmente naquelas de caráter dominante e que possam estar relacionadas a outras doenças que comprometam a vida das crianças (Ex.: Dentinogênese Imperfeita, associada à Osteogênese Imperfeita). CLASSIFICAÇÕES: 1 – Relacionada às Fases do Desenvolvimento Odontogênico: iniciação, morfodiferenciação, aposição, mineralização e irrompimento. 2 - Relacionada à Origem dos Tecidos afetados (folhetos…

hiperelasticidade da pele e hipermobilidade das articulações. Ocorre devido a uma mutação nos genes COL 1A1 e COL 1A2, que codificam cadeias do colágenos tipo I. A osteogenesis imperfecta está associada a fragilidade óssea. Ocorre devido a mutação do gen COL 1A1 e leva a diminuição da quantidade do colágeno tipo I, importante para a osteogênese normal. Fibras reticulares: Estas correspondem às fibrilas de colágeno tipo III associadas a elevado teor de glicoproteínas e…

1400 mg de cálcio Verduras como brócolis e repolho, couve Frutas, como banana prata, amêndoas e gergelim. A reposição hormonal de estrógeno em mulheres durante e após o climatério pode evitar a osteoporose. Osteogénese imperfeita Osteogénese imperfeita, Osteogenesis Imperfecta, doença de Lobstein ou doença de Ekman-Lobstein é uma doença dos ossos de origem genética. Os pacientes com esta enfermidade nascem sem a proteína necessária (colágeno) ou sem a capacidade de a sintetizar. Uma vez

sono; • assistência aos pacientes portadores de queimaduras; • assistência aos pacientes portadores de obesidade (cirurgia bariátrica); • e redes para cirurgia reprodutiva, genética clínica, terapia nutricional, distrofia muscular progressiva, osteogênese imperfecta, fibrose cística e reprodução assistida. Cabe à direção municipal do SUS a gestão da rede de serviços em seu território, estabelecendo parcerias com municípios vizinhos para garantir o atendimento necessário à sua população.…

congênitas ............................................................................................... 86 6.3.1 Artrogripose ........................................................................................................... 87 6.3.2 Osteogênese imperfecta ........................................................................................ 88 6.4 Lesões encefálicas adquiridas ........................................................................................ 89…

intestinais (atresia de esôfago, atresia de duodeno, pâncreas anular, colco de intestino, hérnia diafragmática, atresia do jejuno, onfalocele) anomalias do SNC (anencefalia, hidrocefalia, espinha bífida, microcefalia), malformações do esqueleto (osteogênese imperfecta), tumores fetais (adenomatóide de pulmão, teratoma cervical maligno, teratoma sacrococcígeo), doenças cardíacas, alterações genéticas (síndrome de Down, trissomia do 13 e 18, síndrome da hidropsia fetal, anomalias…