O Que é Molecula Quiral

a Fórmula Molecular (I) B) Identifique as funções orgânicas presentes (I) C) Escreva a Nomenclatura oficial IUPAC e Nome usual (I) D) Determine Classificação do carboidrato E) Indique com asterisco na estrutura os carbonos quirais ou assimétricos que fazem esta molécula apresentar isomeria óptica. (I) F) Descreva o processo de ciclização acima G) Identifique e explique a diferença entre as estruturas (II) e (III) H) Escreva a Nomenclatura. (II) e (III) Q02) Observe o…

disposições espaciais dos átomos provocam alterações nas propriedades físicas desses compostos, como, por exemplo, na temperatura de ebulição, isso porque tais mudanças acarretam diferença de polaridade das moléculas. Cl Cl H Cl C H C Cl C C H cis = molécula polar TE = 60,3 ºC H trans = molécula apolar TE = 47,5 ºC 556 PARTE 3 — QUÍMICA ORGÂNICA Ocorrência de isomeria geométrica Compostos acíclicos Os compostos acíclicos devem apresentar pelo menos uma…

subdivisões: Mono, oligo e polissacarídeos, já estudados no terceiro colegial, agora estudado na matéria de Bioquímica do 1º semestre de Medicina Veterinária, com mais especificidade. Os carboidratos, também conhecidos como glicídios ou açúcares, são moléculas constituintes dos seres vivos. Em tempos remotos já se acreditou que os carboidratos estavam envolvidos apenas com funções estruturais e energéticas. Isso decorria da dificuldade técnica no estudo químico e biológico desses…

isomeria óptica os isômeros são compostos assimétricos (quirais) que, apesar de possuírem propriedades físicas e químicas semelhantes (como pontos de fusão e ebulição), apresentam efeito fisiológico distinto e desviam diferentemente a luz polarizada. Há três maneiras de uma molécula ser assimétrica: possuindo carbono assimétrico (por definição, é o átomo de carbono que possui 4 ligantes diferentes e que também pode receber o nome de carbono quiral), possuindo um anel assimétrico ou sendo…

função de direcionar apenas uma direção da luz. Condição: Para que sejam assimétricos devem possuir pelo menos um carbono quiral ou assimétrico (Carbono com 4 ligantes diferentes). Todo composto que apresenta um carbono quiral na molécula será representado sempre por dois isômeros opticamente ativos: um dextrogiro e outro levogiro (enantiômeros), cujas moléculas funcionam como objeto e imagem em relação a um espelho plano. Substâncias Dextrogiras São as substâncias que…

opticamente ativos é igual a 2^n, sendo que n é o número de átomos de carbono assimétricos diferentes existentes na molécula. Já o número de misturas racêmicas é sempre a metade do número de estereoisômeros opticamente ativos. Por exemplo, consideremos o ácido α­hidróxi­β­metil­succínico, cuja fórmula estrutural está representada abaixo: H H | | HOOC ─ C* ─ C* ─ COOH | | OH CH3 Essa molécula apresenta dois carbonos assimétricos, que estão representados com o asterisco.…

conceitos  Isomeria Plana: Depende apenas da localização dos átomos nas moléculas  Visualizada quando a diferença entre as estruturas isômeras pode ser explicada por fórmulas estruturais planas.  Dividida em:  Isomeria de Cadeia  Isomeria de Posição  Isomeria de Compensação (Metameria)  Isomeria de Função  Tautomeria Isomeria Espacial  Depende da orientação dos átomos na molécula, ocorre quando a diferença entre os isômeros é…

Usando essa fórmula é possível calcular a concentração ou a atividade ótica e eventualmente identificar o tipo de isômero. Levógiro(L) x Dextrogiro(D) Moléculas que desviam a luz para a direita são chamadas dextrógiras(D); quando o desvio é para a esquerda, as moléculas são chamadas levógiras(L). A importância disso reside no fato de que uma molécula 4dextrógira e uma levógira da mesma substância são imagens especulares uma da outra. Como em bioquímica, a disposição dos átomos é…

presente na estrutura (lembrando que cada ponta dos ciclos que não mostram o elemento químico são carbonos e que as ligações são completadas com hidrogênio): C = 8 / N = 4 / O = 2 / H = 10 Fórmula molecular: C8H10N4O2 Fórmula mínima: C4H5N2O Na molécula temos as funções amina e amida, porém a alternativa que mostra a função e a fórmula mínima é a alternativa D. 9 – As funções orgânicas presentes na morfina são: Alternativa D. 10 – Alternativa B. Saiba mais – Isomeria: …

utilizam biocatalisadores ou enzimas, desenvolvidos ou em desenvolvimento, esta na área de síntese de fármacos, aditivos e moléculas miméticas de peptídeos. Nos últimos anos, a biocatálise conseguiu superar muitas barreiras que impediam sua utilização efetiva no mercado industrial e,por isso, é a área que atualmente apresenta maior crescimento na produção industrial de moléculas biologicamente ativas. Atualmente, a crescente junção de processos químicos e biotecnológicos é conhecida…