Mutações Gênicas E Cromossomicas Anomalias

alta freqüência deve-se à vantagem dos indivíduos heterozigotos para anemia falciforme, pois são mais resistentes à malária. Os “indivíduos homozigóticos normais” correm alto risco de morte por malária enquanto os “indivíduos homozigóticos para a anomalia” morrem de anemia. Os heterozigóticos, entretanto, apresentam, sob essas condições ambientais, vantagem adaptativa, propiciando a alta taxa de um alelo letal na população. Exemplos de seleção…

Trabalho 3- Conclusão 4- Referências Introdução A síndrome de Turner, é um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23…

Os humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia. Esse fenômeno é atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia. A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos cromossomos…

quais se podem converter um proto-oncogene em um oncogene são mutações, as amplificações de genes e os rearranjo de cromossomas. As mutações que podem ser definidas como qualquer alteração permanente no DNA pode ser explicada a nível de mutações pontuais e deleções (inserções). O primeiro mecanismo a mutação pontual é a mudança de uma única base do gene, mutação esta que pode levar a mudanças na proteína por ela codificada. Essas mutações podem acontecer na hora de duplicar o DNA ou…

dominantes e recessivos. Essas leis, que colocam em evidência a descontinuidade do património hereditário, credenciam Mendel como fundador da genética. Foram confirmadas muitos anos depois, por diversos pesquisadores, e constituem a base da teoria cromossômica da hereditariedade. Mendel publicou o resultado de suas pesquisas nos trabalhos Experiências sobre híbridos das plantas, de 1865, e Alguns híbridos do Hieracium obtidos por fecundação artificial, de 1869. Esses trabalhos…

c) das espécies predadoras e das espécies parasitas. d) das espécies hospedeiras e das espécies parasitas. e) da poluição ambiental e de uma população causadora desta poluição. 10. (F. OBJETIVO­SP) O principal ponto positivo do Darwinismo foi: a) a descoberta das mutações. b) o estabelecimento da lei do uso e do desuso. c) a descoberta da origem das variações. d) o conceito de seleção natural. e) a determinação da imutabilidade das espécies. 11. Considere os seguintes…

letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX cromossomos (mulher) ou 46 XY cromossomos (homem). As desordens cromossômicas podem ser ocasionadas por migrações anômalas de cromossomos durante a formação do óvulo ou espermatozóide, ou ainda por alterações estruturais dos próprios cromossomos. Algumas desordens cromossômicas causadoras da deficiência mental. Aplicar-se-ão a esta condição os portadores da síndrome de Down com defeitos de discreta…

biológicos. Entre eles, o iodo, o estrôncio 90 e o césio 137 são alguns dos poluentes mais prejudiciais para a saúde humana, que aumentam o diagnóstico de todo tipo de câncer e diminuem a imunidade do organismo. A afecção do iodo é imediata, provoca mutações nos genes e aumenta o risco de câncer, especialmente de tireóide. O césio se deposita nos músculos, enquanto o estrôncio se acumula nos ossos, durante um período mínimo de 30 anos. As duas substâncias multiplicam com a possibilidade…

4 u. m. G 20 u.m. L 3. a) O esquema apresentado pode ser considerado um caso de interação gênica porque o composto final só será obtido se o composto intermediário estiver presente. b) Ao realizarmos a autofecundação de plantas duplo heterozigóticas (AaBb) obteremos a seguinte proporção fenotípica: 9 azuis (A_B_); 4 plantas brancas (aaB_ e aabb); 3 lilás (A_bb). Trata-se de um caso de interação gênica (epistasia recessiva), sendo o alelo a epistático recessivo com relação aos alelos…

predadoras e das espécies parasitas. d) das espécies hospedeiras e das espécies parasitas. e) da poluição ambiental e de uma população causadora desta poluição. 10. (F. OBJETIVO-SP) O principal ponto positivo do Darwinismo foi: a) a descoberta das mutações. b) o estabelecimento da lei do uso e do desuso. c) a descoberta da origem das variações. d) o conceito de seleção natural. e) a determinação da imutabilidade das espécies. 11. Considere os seguintes fatos relacionados…