Síndrome de Tuner

E.E.Drº Juscelino Kubitschek

Síndrome
De
Turner

Nome: Ana Carolina Borges Reis
Elaine de Souza Silva
Luziane Aparecida Bueno Reis

São José da Barra
Sumário

1- Introdução
2- Desenvolvimento do Trabalho
3- Conclusão
4- Referências

Introdução

A síndrome de Turner, é um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X.
Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X).
Mesmo vivendo normalmente, os indivíduos afetados desencadeiam alterações de caráter endócrino (hormonal), decorrente a deficiência do cromossomo X.

Sintomas da síndrome de Turner
Os sintomas da síndrome de Turner incluem um aumento de volume do dorso das mãos e dos pés e edema ou pregas flácidas da pele na região posterior do pescoço.Esta síndrome ocorre em aproximadamente 1 a cada 2 mil nascidos vivos.

Características da síndrome de Turner
As características da síndrome de Turner são: baixa estatura: quando não tratadas, podem atingir até 1.47m na vida adulta; excesso de pele no pescoço; pescoço alado unido aos ombros; baixa implantação do cabelo na nuca; pálpebras caídas; tórax largo com mamilos bem separados; muitas saliências cobertas por pêlos escuros sobre a pele; quartos dedos das mãos e dos pés são curtos e as unhas pouco desenvolvidas; amenorréia; mamas, vagina e lábios vaginais sempre imaturos; ovários sem óvulos em desenvolvimento; coarctação da aorta, que pode acarretar em hipertensão arterial; defeitos renais; pequenos hemangiomas (proliferação de vasos sangüíneos).
O retardamento mental ocorre em raros casos, mas muitas