Miopatias

----10 14.1 MIASTENIA GRAVE :----------------------------------------------------------------------------------------10 14.2 POLIMIOSITE : -----------------------------------------------------------------------------------------------10 14.3 MIOPATIA MASTIGATÓRIA AUTO-IMUNE :-----------------------------------------------------------11 15.0 ENDOCRINOPATIA AUTO IMUNE------------------------------------------------------------------------11 16.0 CONCLUSÃO-------------------------------------

pergunta primeiramente onde se encontra a lesão. No diagnostico tipográfico ele já condiz ou se orienta com o que tratar mediante a leão se é musculo, placa mioneural, SNP, raiz Nervosa, Medula ou encéfalo. ❖ Onde é a lesão: 1) Músculo (miopatia, EX: Distrofia, onde o reflexo esta preservado, não tem resposta na fase avançada porque não tem musculo, não envolve nervo, não tem hiporreflexia ou hiperreflexia, a contração não realiza pela falta de musculo). 2) Placa…

nucleótido 8,993 6 subunidade de ATPase. (3) Síndrome de epilepsia mioclônica com fibras vermelhas rasgadas (MERRF) É uma síndrome de herança materna caracterizada por convulsões generalizadas, epilepsia, fraqueza muscular, ataxia, e presença miopatia mitocondrial de fibras vermelhas rasgadas. Sintomas também menos comuns como neropatía, demência surdez, atrofia óptica, insuficiência respiratória e cardiomiopatia. Pode ocorrer tanto na infância e na idade adulta e é claro…

Acometimento da fibra muscular: miopatias Causa genética: distrofia muscular congênita (diversos subtipos), distrofia muscular progressiva (diversos subtipos, principalmente distrofia muscular ligada ao sexo de Duchenne ou Becker), distrofia miotônica (doença de Steinert), miopatias congênitas (diversos subtipos), miopatias metabólicas (diversos subtipos) Causa adquirida: miosites de diferentes tipos, principalmente polidermatomiosite Tabela 2 - Doenças neuromusculares – miopatias…

artrite e a rigidez matinal são sintomas freqüentes em pacientes com es nas fases iniciais de doença, levando muitas vezes a um diagnóstico inicial de artrite reumatóide. A fraqueza muscular é freqüente, tanto na forma difusa como na limitada. A miopatia na tem várias causas como drogas (corticosteróide, D-penicilamina) progressão da fibrose para o músculo e inflamação e atrofia por desuso. As enzimas musculares (ck e aldolase) e eletromiografia geralmente são normais.do trato gastrintestinal: o

acometem apenas o DNAmt e não são vistas no DNA n u c l e a r. Os e x emp l o t í p i c o s s ã o a s í n d r ome d e Kearns-Sayre (SKS), a oftalmoplegia externa crônica progressiva (OECP) e a síndrome de Pearson. Oftalmoplegia, ptose e miopatia com fibras rajadas de vermelho (ragged-redfiber RRF) representam a tríade clínica que é altamente sugestiva de mutações do DNA mitocondrial (DNAmt). Pacientes com essas manifestações podem ser classificados em três grupos, de acordo…

Veterinária, Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil. ________________________________________________________________________________ Resumo A distrofia muscular canina ligada ao cromossomo X é a miopatia hereditária mais comum e estudada, caracterizada pela ausência, redução ou alteração na forma de uma proteína citoesquelética, a distrofina. As manifestações clínicas são normalmente observadas entre a sexta e oitava semana de vida,…

prótese, buscando independência nas atividades da vida diária, readaptação social e profissional. 7 – Clínica de Doenças Neuromusculares Atende pacientes com doenças de origem no músculo (miopatias) ou no nervo periférico (neuropatias) de causa hereditária. As doenças atendidas são as distrofias musculares, miopatias congênitas, miotonias, amiotrofias espinhais, neuropatias hereditárias, ataxias, etc. 8 – Clínica de Outros Atende pacientes vítimas de poliomielite (paralisia…

gastro-intestinais, a dificuldade de respirar por causa das lesões pulmonares e hemoptise também por lesões pulmonares (16, 17). O desenvolvimento de miopatias em pacientes com AIDS tem chamado a atenção da comunidade científica. Alguns fatores associados com a infecção pelo HIV poderiam resultar em disfunção musculoesquelética; alguns portadores de AIDS com miosite, a miopatia inflamatória pode ser resultado direto da infecção pelo HIV (18). A mortalidade associada à AIDS está…

proteínas, ribossomas e DNA mitocondrial, de forma circular, que contém 37 genes codificadores de 13 proteínas, de 2 rRNAs e 22 tRNAs. Estes são necessários no processo de produção de ATP, ou seja, necessários para que a respiração celular ocorra. As miopatias mitocondriais são um grupo raro de doenças, caracterizadas por comprometimento multissistêmico e anormalidades morfológicas e bioquímicas das mitocôndrias. As síndromes mais comuns são: síndrome de Kearns-Sayre – uma síndrome…