2145151120

Medicina Veterinária

ISSN 1809-4678

Distrofia muscular canina ligada ao cromossomo X
[X-linked canine muscular dystrophy]
“Revisão / Review”
KM Oliveira1*, GF Siano1, IR Rosado1, CMO Silva1, TM Taguchi1, EG Melo1
1

Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária, Escola de Veterinária, Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Belo Horizonte, Minas

Gerais, Brasil.

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Resumo
A distrofia muscular canina ligada ao cromossomo X é a miopatia hereditária mais comum e estudada, caracterizada pela ausência, redução ou alteração na forma de uma proteína citoesquelética, a distrofina. As manifestações clínicas são normalmente observadas entre a sexta e oitava semana de vida, envolvendo primeiramente os membros com piora progressiva do quadro. O diagnóstico é baseado na sintomatologia clínica, exames laboratoriais, eletromiografia e biopsia muscular. É uma afecção desafiadora devido à dificuldade de identificação, diagnóstico adequado e ausência de terapia efetiva. Portanto, objetivou-se com essa revisão esclarecer desde a fisiopatogenia até possíveis tratamentos, possibilitando ao veterinário chegar a um diagnóstico conclusivo, e assim, instituir intervenções que resultem em uma maior expectativa de vida ao paciente, além de detectar os portadores e prevenir a perpetuação dessa condição hereditária.
Palavras-chave: cachorro, distrofinopatia, hereditário.
Abstract
X-linked canine muscular dystrophy is the most common and studied inherited myopathy characterized by the absence, decrease or change of a cytoskeletal protein, the dystrophin. The clinical manifestations are usually observed between the sixth and eighth week of life, primarily involving members with progressive worsening. The diagnosis is based on clinical symptoms, laboratory tests, electromyography and muscle biopsy. It is a challenging condition because of the difficulty of identification, lack of