Metabolizacao Das Drogas

com os alcalóides podendo ser produzido a partir do processamento das substâncias do esporão do centeio. Foi sintetizado pela primeira vez em 1938 e, em 1943, o químico suíço Albert Hofmann descobriu os seus efeitos de uma forma acidental. É uma droga que ganhou popularidade na década de 60, estando seu consumo culturalmente associado ao movimento psicodélico. Na época não era considerada prejudicial a saúde, de tal modo que médicos até a recomendavam. A dietilamida do ácido lisérgico…

Ansiolíticos O que é: Os ansiolíticos são drogas com propriedades de atuação em ansiosos e tensos. São popularmente conhecidos como tranquilizantes, atualmente a nomenclatura de ansiolítico foi dada pelo significado de destruir a ansiedade. Os consumidores desses medicamentos são em geral ansiosos, tensos e nervosos e na sua maioria utilizam o medicamento sem prescrição médica, ou seja, em qualquer situação que julgar oportuna. O grupo dessas substâncias tem o nome de…

A adrenalina é um hormônio endógeno, largamente produzido pela suprarenal e liberado em resposta ao estresse. Essa droga vasoativa é um potente estimulador alfa e beta adrenérgico, com notáveis ações sobre o miocárdio, músculos vasculares e outros músculos lisos, cujo efeito vasopressor é muito conhecido. O mecanismo da elevação da PA, causado pela adrenalina, é devido a uma ação direta no miocárdio, com aumento da contração ventricular (inotropismo positivo), um aumento da freqüência…

EFEITO DO TIOPENTAL EM CAMUNDONGOS ALBINOS SUÍÇOS Francielle de Andrade, Giliard Ivo Manerich, Janaina Dirksen, Maria Julia Bargen Henn, Sabrina Sardagna 1. INTRODUÇÃO A droga tiopental é um anestésico barbitúrico de ação curta, que deprime o sistema nervoso central produzindo hipnose e anestesia, não possuindo efeito analgésico. Como hipnótico, deprime o córtex sensorial, diminui a atividade motora, altera a função cerebral e produz sonolência. O tiopental serve como anestesia geral…

95% apresentam-se combinados às proteínas sanguíneas, com a depuração plasmática acima de 10 ml.kg-1.min-1. No sistema nervoso central, que é o seu principal local de ação, o nível desejado da droga é rapidamente atingido, tendo em vista que a região é altamente vascularizada. O diazepam sofre metabolização pelo sistema de oxirredutazes do Citocromo P-450, que promove N-demetilação, produzindo, assim, um metabólito ativo, o nordiazepam. Este, por sua vez, é hidroxilado, formando…

fármacos é: A) metabolização enzimática B) segurança C) conveniência D) economia 2. ( Concurso Prefeitura de Toledo / 2008) As drogas podem penetrar o cérebro pela circulação através da passagem pela barreira hemato-encefálica, essa barreira consiste em várias membranas. Na maioria dos casos, quais tipos de drogas conseguem transpor essa barreira? A) drogas hidrossolúveis B) drogas adrenérgicas C) drogas lipossolúveis D) drogas colinérgicas…

(Orap). Exercem forte antagonismo dopaminérgico central e tem pouca ação anticolinérgica. Grupo dos Tioxantenos: tioxeno (Navane). De modo geral são bem absorvidos por via oral, mas sofrem metabolização de primeira passagem. Apresentam significativa ligação protéica plasmática. A metabolização é hepática e a eliminação é urinária.Anticonvulsivantes - Barbitúricos e Carbamazepina Depressores não seletivos do SNC deprimem córtex sensorial, reduzem atividade motora,…

METABOLISMO DAS DROGAS FASES DO METABOLISMO DE FÁRMACOS Fase 1 Fármaco Derivado Fase 2 Oxidação Hidroxilação Desalquilação Desaminação Fase 1 Conjugado Droga Droga Ácido salicílico Glicuronídio Profa. Eli - 2003 REAÇÕES DE FASE I Oxidação Conjugado Hidrólise Redução Resultam em produtos, em geral, mais reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes mais tóxicos ou carcinogênicos do que a droga original Preparam a droga para…

molécula do fármaco sofre transformações químicas, dando origem a um produto anômalo que perturba a via metabólica normal. Deve ser mencionado, também, que os fármacos podem exigir degradação enzimática para convertê-los, de uma forma inativa, à Pró-droga para a forma ativa. 3.5 MOLÉCULAS TRANPORTADORAS O transporte de íons e pequenas moléculas orgânicas através das membranas celulares geralmente requerem uma proteína carregadora, visto que as espécies permanentes são, em geral,…

pacientes com insuficiência renal a gentamicina e a amicacina podem ser usadas com fator de correção ou substituídas por aztreonam. O metronidazol é menos efetivo que a clindamicina na cobertura de gram-negativos anaeróbios resistentes. Administrar drogas que aumentem o tônus e a contratilidade uterina, tanto para provocar a eliminação de restos ovulares quanto para permitir um esvaziamento cirúrgico mais seguro. Ocitocina: usar na dose de 20 U em 500 ml de soro fisiológico ou…