Malformações Faciais

RN de termo sem patologia e 1mg IM em prematuros e RN com patologias • Manter RN em decúbito lateral ou ventral 2. CUIDADOS IMEDIATOS AO RN • Exame físico • Normalmente realizado pelo neonatologista a fim de identificar a presença de malformações e vitalidade. 2. CUIDADOS IMEDIATOS AO RN • Apresentação do RN a mãe • A criança desnuda deverá ser mostrada de frente, com exposição da genitália, aproveitando-se o momento para conferir e comparar a identificação com a…

Patologias dos ossos do crânio Estenose Crânio Facial Estenose crânio facial é uma má formação óssea Os ossos do crânio de uma criança ao nascer e após alguns anos do nascimento são diferentes dos de um adulto. São mais moles, e a separação entre eles é menos rígida, permitindo aos ossos crescerem e se adequarem ao cérebro em crescimento. Na parte anterior e na posterior da cabeça de uma criança recém-nascida, há duas aberturas que são justamente o espaço entre os ossos que ainda não se…

Enfermeiro co-orientador 2 1. INTRODUÇÃO A fissura lábio-palatino é uma malformação congênita que ocorre durante o desenvolvimento fetal entre a quarta e a décima primeira semana de gestação isso pode ocorre devido à falta de fusão dos ossos faciais. (RODRIGUES, et al, 2005). Nas crianças com fissuras lábio-palatinas, o aleitamento materno é mais difícil, pois além das complicações geradas pela ausência do palato, a fenda labial impede o posicionamento correto do bico e da…

primeira fase da infância. A síndrome decorre da deficiência de um segmento do cromossomo 5.  Síndrome da duplicação: o bebê apresenta crânio em forma de cone; veias proeminentes no couro cabeludo; sobrancelhas salientes; pêlos faciais; glaucoma (endurecimento do globo ocular); nariz curto; orelhas implantadas abaixo da posição normal; membros e pescoço curtos; deformações nos pés. É uma mutação no cromossomo 3, onde ocorre a deficiência em um cromossomo 3 e a…

olhos); Prega epicântica (presente no canto interno dos olhos); Estrabismo; Micrognatia (desenvolvimento reduzido da mandíbula); Orelhas de baixa implantação (abaixo da linha do nariz); Malformações dentárias (geralmente os dentes são projetados para frente devido a alterações no desenvolvimento crânio-facial); Luxação de quadril; Estimulação É fundamental que os portadores de Cri du Chat sejam estimulados o mais precocemente possível, para desenvolver suas potencialidades.…

e tratamento psicológico Natal/RN 2015 Síndrome de Edwards Foi descrita primeiramente em 1960, por John H. Edwards, em recém-nascidos que apresentavam malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Acomete 1 em cada 8.000 nascidos, sendo o sexo feminino mais comumente afetado. Entretanto, acredita-se que 95% dos casos dessa síndrome resultem em aborto espontâneo durante a…

de anomalias craniofaciais e de membros. Ela pode ser herdada de pais portadores da Síndrome ou pode ser uma nova mutação. Ela ocorre em aproximadamente 1 em 160,000 a 200,000 nascimentos. A Síndrome de Apert é caracterizada principalmente por malformações específicas no crânio, terço médio da face, chamadas de Acrocefalosindactilia Tipo I e nas mãos e pés, chamadas sindactilias. O crânio tem fusão prematura e é incapaz de crescer normalmente, o terço médio da face (área da face do meio…

.................................... 24 (J00 aJ99) DOENÇAS DO APARELHO DIGESTIVO ............................................................ 24 (K00 a K93) ALGUMAS AFECCÇÕES ORIGINADAS NO PERÍODO PERINATAL ..................... 28 (P00 a P96) MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS, DEFORMIDADES E ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS .................................................................... 28 (Q00 a Q99) SINTOMAS, SINAIS E ACHADOS ANORMAIS DE EXAMES CLÍNICOS E DE LABORATÓRIO, NÃO CLASSIFICADOS EM OUTRA PARTE ..

face deformada, olhos pequenos, pescoço alado, lábio leporino, fenda palatina; a morte é rápida, com abortos espontâneos ou sobrevida até o segundo ano. -Síndrome de Eduwards: cariótipo 47,XY+18 ou 47,XX+18; possuem múltiplas malformações e retardo mental, deformidade facial, anomalias de extremidades, lábio leporino e palato fendido. 8. Qual a diferença entre uma alteração estrutural balanceada e uma não balanceada? Na alteração estrutural balanceada, o conjunto cromossômico é…

é uma fenda palatina - uma abertura ( fenda ) no céu da boca (palato ) . Outras alterações , menos visíveis do palato que também pode estar presente pode tornar difícil engolir ou produzir certos sons na fala. Características faciais. Um número de características faciais particulares podem estar presentes em algumas pessoas com síndroma de DiGeorge . Estes podem incluir pequenos , orelhas de implantação baixa , olhos grandes , olhos semicerrados , um tempo relativamente longo rosto ou…