Apert

O que é:

A Síndrome de Apert é uma doença genética caracterizada por uma má formação na face, crânio, mãos e pés. Os ossos do crânio fecham-se precocemente não deixando espaço para que o cérebro se desenvolva, causando uma pressão excessiva sobre ele. Além disso, os ossos das mãos e dos pés são colados.

Causas da Síndrome de Apert

Embora não se saiba as causas do desenvolvimento da síndrome de Apert, ela desenvolve-se devido a mutações durante o período de gestação.

Características da síndrome de Apert

As características das crianças que nascem com síndrome de Apert são:

aumento da pressão intracraniana deficiência mental cegueira perda de audição otite problemas cárdio-respiratórios complicações renais
Expectativa de vida da síndrome de Apert

A expectativa de vida da criança com síndrome de Apert varia conforme a sua condição financeira, pois são necessárias várias cirurgias durante a vida para melhorar a função respiratória e a descompressão do espaço intracraniano, o que quer dizer que a criança que não possui estas condições pode sofrer mais devido a complicações, embora hajam muitos adultos vivos com esta síndrome.

O objetivo do tratamento para a síndrome de Apert é melhorar a sua qualidade de vida, pois não existe cura para a doença.O que é APERT?
Posted by apertbrasil.

A primeira coisa que nós, pais e familiares de crianças com Síndrome de Apert, queremos quando a síndrome é diagnosticada, é ter respostas para nossos questionamentos. A ansiedade é grande: será que ele(a) vai falar?, será que vai andar?, será que vai poder ir pra escola?
Sentimo-nos muito perdidos, pois estas respostas não vêm em uma fórmula mágica, e não estão nos esperando num grande manual. Uma coisa que aprendi ao longo desses anos é que: cada caso é um caso. O que podemos é começar entendendo biologicamente o que ela é, e como se manifesta. A melhor explicação que encontrei na Internet, foco de todos os nossos esforços de pesquisa (Agradeço a Deus